主動標靶型高分子衍生物、包含該高分子衍生物之組合物、及其等之用途
    1.
    发明专利
    主動標靶型高分子衍生物、包含該高分子衍生物之組合物、及其等之用途 审中-公开
    主动标靶型高分子衍生物、包含该高分子衍生物之组合物、及其等之用途

    公开(公告)号:TW201807025A

    公开(公告)日:2018-03-01

    申请号:TW106125716

    申请日:2017-07-31

    IPC分类号: C08G81/00 A61K47/59

    摘要: 本發明之課題在於提供一種高分子微胞型DDS製劑,其藉由提高對腫瘤組織或炎症患部組織等疾病靶組織之移行性、浸透性、滯留性,提高藥理活性物質之作用,而可有效率地發揮藥理活性效果,本發明之嵌段共聚物(A)係含有聚乙二醇鏈之親水性聚合物鏈段與含有側鏈具有疏水性取代基之聚胺基酸鏈之疏水性聚合物鏈段連結而成之嵌段共聚物,並且於該親水性聚合物鏈段鍵結有靶結合部位,合併該聚乙二醇鏈與該聚胺基酸鏈而成之主鏈聚合物之分子量為2千道爾頓以上且10千道爾頓以下。

    简体摘要: 本发明之课题在于提供一种高分子微胞型DDS制剂,其借由提高对肿瘤组织或炎症患部组织等疾病靶组织之移行性、浸透性、滞留性,提高药理活性物质之作用,而可有效率地发挥药理活性效果,本发明之嵌段共聚物(A)系含有聚乙二醇链之亲水性聚合物链段与含有侧链具有疏水性取代基之聚氨基酸链之疏水性聚合物链段链接而成之嵌段共聚物,并且于该亲水性聚合物链段键结有靶结合部位,合并该聚乙二醇链与该聚氨基酸链而成之主链聚合物之分子量为2千道尔顿以上且10千道尔顿以下。

    含有二聚體之聚醯胺樹脂及其樹脂組合物
    2.
    发明专利
    含有二聚體之聚醯胺樹脂及其樹脂組合物 审中-公开
    含有二聚体之聚酰胺树脂及其树脂组合物

    公开(公告)号:TW201714965A

    公开(公告)日:2017-05-01

    申请号:TW105127226

    申请日:2016-08-25

    摘要: 本發明之目的在於提供一種與銅面、聚醯亞胺面及鍍金面之接著性良好,且耐熱性試驗後及耐濕熱性試驗後之接著性亦優異之樹脂組合物、及可用於該樹脂組合物之聚醯胺樹脂。本說明書中揭示一種樹脂組合物,其含有:於主鏈骨架含有自作為碳數為8至22之不飽和脂肪族單羧酸之二聚體的二聚酸中除去2個羧基而得之二價連結基、及自作為碳數為8至22之不飽和脂肪族單胺之二聚體的二聚胺中除去2個胺基而得之二價連結基的至少1種、及醚鍵之聚醯胺樹脂(A)、以及環氧樹脂(B),且該環氧樹脂(B)之含量相對於該聚醯胺樹脂(A)與該環氧樹脂(B)之合計為1至50質量%,並且該環氧樹脂(B)含有一種或兩種以上之選自由下述式(1-1)及(1-2)所表示之環氧樹脂所組成之群。

    简体摘要: 本发明之目的在于提供一种与铜面、聚酰亚胺面及镀金面之接着性良好,且耐热性试验后及耐湿热性试验后之接着性亦优异之树脂组合物、及可用于该树脂组合物之聚酰胺树脂。本说明书中揭示一种树脂组合物,其含有:于主链骨架含有自作为碳数为8至22之不饱和脂肪族单羧酸之二聚体的二聚酸中除去2个羧基而得之二价链接基、及自作为碳数为8至22之不饱和脂肪族单胺之二聚体的二聚胺中除去2个胺基而得之二价链接基的至少1种、及醚键之聚酰胺树脂(A)、以及环氧树脂(B),且该环氧树脂(B)之含量相对于该聚酰胺树脂(A)与该环氧树脂(B)之合计为1至50质量%,并且该环氧树脂(B)含有一种或两种以上之选自由下述式(1-1)及(1-2)所表示之环氧树脂所组成之群。

    喜樹鹼衍生物與HSP90抑制劑結合之高分子化合物及其用途
    4.
    发明专利
    喜樹鹼衍生物與HSP90抑制劑結合之高分子化合物及其用途 审中-公开
    喜树碱衍生物与HSP90抑制剂结合之高分子化合物及其用途

    公开(公告)号:TW201613652A

    公开(公告)日:2016-04-16

    申请号:TW104105732

    申请日:2015-02-17

    摘要: 本發明提供一種向患部有效率地傳遞2種藥劑,而減少副作用,且增強藥效之醫藥品。 本發明之高分子化合物係以下述通式(1)表示: [式中,R1表示氫原子或可具有取代基之(C1~C4)烷基,t表示45~450之整數,A為(C1~C6)伸烷基,d+e+f+g+h表示6~60之整數,相對於d+e+f+g+h,d之比例為5~50%,e之比例為5~90%,f之比例為0~90%,g之比例為0~90%,h之比例為0~90%,R2表示氫原子或(C1~C4)醯基,R3表示HSP90抑制劑或鍵結有HSP90抑制劑之天冬胺酸殘基,R4表示天冬胺酸殘基或天冬胺酸醯亞胺殘基,R5表示-N(R6)CONH(R7),R6、R7表示(C3~C6)支鏈或環狀烷基或者可經 三級胺基取代之(C1~C5)支鏈或直鏈烷基]。

    简体摘要: 本发明提供一种向患部有效率地传递2种药剂,而减少副作用,且增强药效之医药品。 本发明之高分子化合物系以下述通式(1)表示: [式中,R1表示氢原子或可具有取代基之(C1~C4)烷基,t表示45~450之整数,A为(C1~C6)伸烷基,d+e+f+g+h表示6~60之整数,相对于d+e+f+g+h,d之比例为5~50%,e之比例为5~90%,f之比例为0~90%,g之比例为0~90%,h之比例为0~90%,R2表示氢原子或(C1~C4)酰基,R3表示HSP90抑制剂或键结有HSP90抑制剂之天冬胺酸残基,R4表示天冬胺酸残基或天冬胺酸酰亚胺残基,R5表示-N(R6)CONH(R7),R6、R7表示(C3~C6)支链或环状烷基或者可经 三级胺基取代之(C1~C5)支链或直链烷基]。