公开(公告)号：US20120302524A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13519707

申请日：2010-12-28

申请人： Akira Asai ,  Kenji Matsuno ,  Naohisa Ogo ,  Osamu Takahashi ,  Yoshiaki Masuda ,  Ayumu Muroya ,  Yasuto Akiyama ,  Tadashi Ashizawa ,  Tadashi Okawara

发明人： Akira Asai ,  Kenji Matsuno ,  Naohisa Ogo ,  Osamu Takahashi ,  Yoshiaki Masuda ,  Ayumu Muroya ,  Yasuto Akiyama ,  Tadashi Ashizawa ,  Tadashi Okawara

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4439 ,  C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/541 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Provided is a 1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide compound which has STAT3 inhibitory activity and is useful as an anticancer agent. Provided is a 1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof (in the formula, Ar represents a furyl group or the like; R1 represents a hydrogen atom or the like; and —X—Y represents a diaryl group such as a biphenyl group).

摘要翻译： 提供具有STAT3抑制活性并可用作抗癌剂的1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺化合物。 提供由式（I）表示的1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐（在该式中，Ar表示呋喃基等; R 1表示氢原子等; -X-Y表示二苯基等二芳基）。

公开(公告)号：US08796320B2

公开(公告)日：2014-08-05

申请号：US13519707

申请日：2010-12-28

申请人： Akira Asai ,  Kenji Matsuno ,  Naohisa Ogo ,  Osamu Takahashi ,  Yoshiaki Masuda ,  Ayumu Muroya ,  Yasuto Akiyama ,  Tadashi Ashizawa ,  Tadashi Okawara

发明人： Akira Asai ,  Kenji Matsuno ,  Naohisa Ogo ,  Osamu Takahashi ,  Yoshiaki Masuda ,  Ayumu Muroya ,  Yasuto Akiyama ,  Tadashi Ashizawa ,  Tadashi Okawara

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D271/10 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Provided is a 1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide compound which has STAT3 inhibitory activity and is useful as an anticancer agent. Provided is a 1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof (in the formula, Ar represents a furyl group or the like; R1 represents a hydrogen atom or the like; and —X—Y represents a diaryl group such as a biphenyl group).

摘要翻译： 提供具有STAT3抑制活性并可用作抗癌剂的1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺化合物。 提供由式（I）表示的1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐（在该式中，Ar表示呋喃基等; R 1表示氢原子等; -X-Y表示二苯基等二芳基）。