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1.发明申请Remove Amination of 6-Keto Normorphinans by Catalytic Hydrogen Transfer 有权通过催化氢转移去除6-Keto Normorphinan的胺化公开(公告)号：US20100317861A1
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：US12797640
申请日：2010-06-10
申请人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
发明人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
IPC分类号： C07D221/28
CPC分类号： C07D489/00 , C07D489/08
摘要： The present invention provides processes for the stereoselective synthesis of 6-alpha-amino morphinans. In particular, the invention provides processes for the reductive amination of 6-keto normorphinans by catalytic transfer hydrogenation.
摘要翻译： 本发明提供了6-α-氨基吗啡喃的立体选择性合成方法。 特别地，本发明提供了通过催化转移氢化还原胺化6-酮戊酰吗啡的方法。
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2.发明授权公开(公告)号：US09296699B2
公开(公告)日：2016-03-29
申请号：US13491676
申请日：2012-06-08
IPC分类号： C07D221/22 , C07D221/28 , A61K31/44 , C07D471/08
CPC分类号： C07D221/28 , C07D471/08
摘要： The present invention provides compositions of 6-amino morphinan compounds and process for their synthesis. In particular, the processes provide for the reductive amination of 6-keto morphinans by catalytic transfer hydrogenation, to produce 6-amino morphinan compounds, which are epimerically and/or diastereomerically enriched.
摘要翻译： 本发明提供6-氨基吗啡喃化合物的组合物及其合成方法。 特别地，该方法通过催化转移氢化来提供6-酮基吗啡烷的还原胺化，以产生6-氨基吗啡喃化合物，其是差向异构的和/或非对映异构的富集的。
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3.发明授权Preparation of 6-alpha-amino N-substituted morphinans by catalytic hydrogen transfer 有权通过催化氢转移制备6-α-氨基N-取代的吗啡喃公开(公告)号：US08519133B2
公开(公告)日：2013-08-27
申请号：US12797642
申请日：2010-06-10
申请人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
发明人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
IPC分类号： C07D489/00 , C07D221/28
CPC分类号： C07D489/00
摘要： The present invention provides processes for the stereoselective synthesis of 6-alpha-amino N-substituted morphinans. In particular, the invention provides processes for the reductive amination of 6-keto N-substituted morphinans by catalytic hydrogen transfer.
摘要翻译： 本发明提供了6-α-氨基N-取代的吗啡喃的立体选择性合成方法。 特别地，本发明提供了通过催化氢转移将6-酮基N-取代的吗啡烷还原胺化的方法。
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4.发明申请公开(公告)号：US20120316343A1
公开(公告)日：2012-12-13
申请号：US13491676
申请日：2012-06-08
IPC分类号： C07D221/28
CPC分类号： C07D221/28 , C07D471/08
摘要： The present invention provides compositions of 6-amino morphinan compounds and process for their synthesis. In particular, the processes provide for the reductive amination of 6-keto morphinans by catalytic transfer hydrogenation, to produce 6-amino morphinan compounds, which are epimerically and/or diastereomerically enriched.
摘要翻译： 本发明提供6-氨基吗啡喃化合物的组合物及其合成方法。 特别地，该方法通过催化转移氢化来提供6-酮基吗啡烷的还原胺化，以产生6-氨基吗啡喃化合物，其是差向异构的和/或非对映异构的富集的。
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5.发明授权公开(公告)号：US08471023B2
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：US12797640
申请日：2010-06-10
申请人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
发明人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
IPC分类号： C07D221/28
CPC分类号： C07D489/00 , C07D489/08
摘要： The present invention provides processes for the stereoselective synthesis of 6-alpha-amino morphinans. In particular, the invention provides processes for the reductive amination of 6-keto normorphinans by catalytic transfer hydrogenation.
摘要翻译： 本发明提供了6-α-氨基吗啡喃的立体选择性合成方法。 特别地，本发明提供了通过催化转移氢化还原胺化6-酮戊酰吗啡的方法。
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公开(公告)号：US08252808B2
公开(公告)日：2012-08-28
申请号：US12316862
申请日：2008-12-17
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. McClurg
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. McClurg
IPC分类号： C07D221/28 , A61K31/4748
CPC分类号： C07D221/22 , C07D489/04
摘要： The invention generally provides processes and intermediate compounds useful for the production of (+)-opiates. Non-limiting examples of (+) opiates that may be derived from one or more compounds of the invention include (+)-noroxymorphone, (+)-naltrexone, (+)-naloxone, (+)-N-cyclopropylmethylnorhydrocodone, (+)-N-cycloproylmethylnorhydromorphone, (+)-N-allylnorhydrocodone, (+)-N-allylnorhydromorphone, (+)-noroxycodone, (+)-naltrexol, (+)-naloxol, and (+)-3-O-methyl-naltrexone.
摘要翻译： 本发明通常提供用于生产（+） - 阿片剂的方法和中间体化合物。 可以衍生自本发明的一种或多种化合物的（+）阿片剂的非限制性实例包括（+） - 去甲吗啡酮，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮，（+） - N-环丙基甲基氢可酮，（+ ）-N-环丙基甲基氢去甲基酮，（+） - N-烯丙基去氢可酮，（+） - N-烯丙基去甲低聚酮，（+） - 诺酮可龙，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮和（+） - - 纳曲酮
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7.发明申请Preparation of 6-Alpha-Amino N-Substituted Morphinans by Catalytic Hydrogen Transfer 有权通过催化氢转移制备6-α-氨基N-取代的吗啡喃公开(公告)号：US20100317683A1
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：US12797642
申请日：2010-06-10
申请人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
发明人： Christopher W. Grote , Gary L. Cantrell , Joseph P. McClurg , Catherine E. Thomasson , Frank W. Moser
IPC分类号： A61K31/485 , C07D489/00 , A61P25/04
CPC分类号： C07D489/00
摘要： The present invention provides processes for the stereoselective synthesis of 6-alpha-amino N-substituted morphinans. In particular, the invention provides processes for the reductive amination of 6-keto N-substituted morphinans by catalytic hydrogen transfer.
摘要翻译： 本发明提供了6-α-氨基N-取代的吗啡喃的立体选择性合成方法。 特别地，本发明提供了通过催化氢转移将6-酮基N-取代的吗啡烷还原胺化的方法。
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公开(公告)号：US20090156818A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：US12316862
申请日：2008-12-17
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. Mcclurg
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. Mcclurg
IPC分类号： C07D489/00
CPC分类号： C07D221/22 , C07D489/04
摘要： The invention generally provides processes and intermediate compounds useful for the production of (+)-opiates. Non-limiting examples of (+) opiates that may be derived from one or more compounds of the invention include (+)-noroxymorphone, (+)-naltrexone, (+)-naloxone, (+)-N-cyclopropylmethylnorhydrocodone, (+)-N-cycloproylmethylnorhydromorphone, (+)-N-allylnorhydrocodone, (+)-N-allylnorhydromorphone, (+)-noroxycodone, (+)-naltrexol, (+)-naloxol, and (+)-3-O-methyl-naltrexone.
摘要翻译： 本发明通常提供用于生产（+） - 阿片剂的方法和中间体化合物。 可以衍生自本发明的一种或多种化合物的（+）阿片剂的非限制性实例包括（+） - 去甲吗啡酮，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮，（+） - N-环丙基甲基氢可酮，（+ ）-N-环丙基甲基氢去甲基酮，（+） - N-烯丙基去氢可酮，（+） - N-烯丙基去甲低聚酮，（+） - 诺酮可龙，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮和（+） - - 纳曲酮
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