公开(公告)号：US20080076926A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：US11903918

申请日：2007-09-25

申请人： Diane Boschelli ,  Lawrence Tumey ,  Biqi Wu

发明人： Diane Boschelli ,  Lawrence Tumey ,  Biqi Wu

IPC分类号： C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04

摘要： A process for the preparation of 4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles, which can be useful for the preparation of protein kinase inhibitors, is provided.

摘要翻译： 提供了可用于制备蛋白激酶抑制剂的4-羟基噻吩并[2,3-b]吡啶-5-腈的制备方法。

公开(公告)号：US20070287708A1

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：US11818119

申请日：2007-06-13

申请人： Derek Cole ,  Diane Boschelli ,  Yanong Wang ,  Magda Asselin ,  Diane Joseph-McCarthy ,  Amarnauth Prashad ,  Allan Wissner ,  Russell Dushin ,  Biqi Wu ,  Lawrence Tumey ,  Chuan Niu ,  Joan Chen

发明人： Derek Cole ,  Diane Boschelli ,  Yanong Wang ,  Magda Asselin ,  Diane Joseph-McCarthy ,  Amarnauth Prashad ,  Allan Wissner ,  Russell Dushin ,  Biqi Wu ,  Lawrence Tumey ,  Chuan Niu ,  Joan Chen

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D213/85 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

摘要： The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R1, R2, and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐，水合物和酯，其中R 1，R 2和X如本文所定义。 本教导还提供制备式I化合物的方法，以及通过向包括人的哺乳动物施用治疗有效量的式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎性疾病的方法。

公开(公告)号：US20070082880A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：US11527996

申请日：2006-09-27

申请人： Diane Boschelli ,  Derek Cole ,  Magda Asselin ,  Ana Barrios Sosa ,  Biqi Wu ,  Lawrence Tumey

发明人： Diane Boschelli ,  Derek Cole ,  Magda Asselin ,  Ana Barrios Sosa ,  Biqi Wu ,  Lawrence Tumey

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/4743 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Disclosed are compounds of Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, and X, are defined hereinbefore in the specification, which can be useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, and processes for producing said compounds.

摘要翻译： 公开了式I的化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，和X 4， 在本说明书中定义，其可用于治疗自身免疫性和炎性疾病，以及用于制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：US20060100425A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US11230917

申请日：2005-09-21

申请人： Youssef Bennani ,  Lawrence Tumey ,  Elizabeth Gleason ,  Michael Robarge

发明人： Youssef Bennani ,  Lawrence Tumey ,  Elizabeth Gleason ,  Michael Robarge

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D209/46 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

摘要翻译： 本发明涉及作为CRTH2受体拮抗剂的吲哚乙酸化合物。 本发明还涉及这些化合物用于抑制前列腺素D 2和其代谢物或某些血栓烷代谢物与CRTH2受体的结合以及治疗对这种抑制作用的病症的结合的用途。

公开(公告)号：US20060003990A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：US11170266

申请日：2005-06-29

申请人： Youssef Bennani ,  Bayard Huck ,  Michael Robarge ,  David Bom ,  Norbert Varga ,  Lawrence Tumey

发明人： Youssef Bennani ,  Bayard Huck ,  Michael Robarge ,  David Bom ,  Norbert Varga ,  Lawrence Tumey

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D495/04

摘要： The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

摘要翻译： 本发明一般涉及一系列化合物，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物和组合物作为治疗剂的用途。 更具体地说，本发明的化合物是六氢吖庚因吲哚和八氢吖辛因吲哚化合物。 这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT）配体，并且可用于治疗需要调节5-羟色胺受体（5-HT）的活性的疾病，病症和状况（例如焦虑，抑郁和肥胖）。

公开(公告)号：US20060106081A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US11230916

申请日：2005-09-21

申请人： Youssef Bennani ,  Lawrence Tumey ,  Elizabeth Gleason ,  Michael Robarge

发明人： Youssef Bennani ,  Lawrence Tumey ,  Elizabeth Gleason ,  Michael Robarge

IPC分类号： A61K31/4188 ,  C07D235/08

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to benzimidazole acetic acid compounds which function as antagonists of the Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T-Helper type 2 cells (CRTH2) receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

摘要翻译： 本发明涉及作为T-Helper 2型细胞（CRTH2）受体上表达的化学引诱物受体同源分子的拮抗剂的苯并咪唑乙酸化合物。 本发明还涉及这些化合物用于抑制前列腺素D 2和其代谢物或某些血栓烷代谢物与CRTH2受体的结合以及治疗对这种抑制作用的病症的结合的用途。