公开(公告)号：US09085520B2

公开(公告)日：2015-07-21

申请号：US14237724

申请日：2012-08-08

申请人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-Chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

发明人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-Chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

IPC分类号： C07C49/00 ,  A61K31/12 ,  C07C49/84 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07D317/54

CPC分类号： C07C49/84 ,  A61K31/12 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07D317/54

摘要： Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

摘要翻译： 公开了用于治疗糖尿病和代谢综合征的查耳酮组合物。 特别地，环A中与2-卤素结合的查耳酮化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低血糖水平。 在体内动物模型中，领先的查耳酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加没有显着差异。 在整个七周的治疗期间，没有观察到肝或肾毒性。

公开(公告)号：US20130040996A1

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：US13570963

申请日：2012-08-09

申请人： YANG-CHANG WU ,  FANG-RONG CHANG ,  TUSTY-JIUAN HSIEH ,  SUH-HANG JUO ,  AN-SHEN LIN ,  YING-CHI DU

发明人： YANG-CHANG WU ,  FANG-RONG CHANG ,  TUSTY-JIUAN HSIEH ,  SUH-HANG JUO ,  AN-SHEN LIN ,  YING-CHI DU

IPC分类号： A61K31/12 ,  C07C49/835 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/10 ,  C07C49/84 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed are a composition for preventing and treating atherosclerosis which includes chalcone compound. In particular, the chalcone compound bound with 2-hydroxyl in ring A and 4′-methyoxy in ring B has versatile therapeutic potentials on anti-atherosclerosis by acting as PPARγ inducer, p44/42 MAPK inhibitor and cell cycle blocker and does not show toxicity to human aortic smooth muscle cells (HASMCs). In addition, the chalcone compound exhibits synergistic effect with the PPARγ ligand (rosiglitazone) to inhibit cell proliferation and the upregulation of cyclin D1, cyclin D3, interleukin-1β (IL-1β) and interleukin-6 (IL-6) induced by oxidized low density lipoprotein (Ox-LDL).

摘要翻译： 公开了用于预防和治疗动脉粥样硬化的组合物，其包括查耳酮化合物。 特别地，环A中的2-羟基与环B中的4'-甲氧基结合的查耳酮化合物通过作为PPARγ诱导剂，p44 / 42MAPK抑制剂和细胞周期阻滞剂而具有抗动脉粥样硬化的多种治疗潜力，并且不显示毒性 对人类主动脉平滑肌细胞（HASMCs）。 此外，查耳酮化合物与PPARγ配体（罗格列酮）显示出协同作用，以抑制细胞增殖和细胞周期蛋白D1，细胞周期蛋白D3，白介素-1和bgr的上调。 （IL-1和bgr）和白细胞介素-6（IL-6）的氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导。

公开(公告)号：US20140350304A1

公开(公告)日：2014-11-27

申请号：US14237724

申请日：2012-08-08

申请人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

发明人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

IPC分类号： C07C49/84 ,  C07C49/796 ,  C07D317/54 ,  C07C49/835

CPC分类号： C07C49/84 ,  A61K31/12 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07D317/54

摘要： Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

摘要翻译： 公开了用于治疗糖尿病和代谢综合征的查耳酮组合物。 特别地，环A中与2-卤素结合的查耳酮化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低血糖水平。 在体内动物模型中，领先的查耳酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加没有显着差异。 在整个七周的治疗期间，没有观察到肝或肾毒性。

公开(公告)号：US20110159127A1

公开(公告)日：2011-06-30

申请号：US12979641

申请日：2010-12-28

申请人： Pei-Jung Lien ,  Chuan-Chia Sun ,  Tzu-Chen Kuo ,  Sheng-Chung Yang ,  Yang-Chang WU ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Yi-Hong Tsai ,  Ying-Chi Du

发明人： Pei-Jung Lien ,  Chuan-Chia Sun ,  Tzu-Chen Kuo ,  Sheng-Chung Yang ,  Yang-Chang WU ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Yi-Hong Tsai ,  Ying-Chi Du

IPC分类号： A01N65/26 ,  A23L1/28 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  H01J49/00

CPC分类号： A61K36/58 ,  A23L33/105

摘要： The Toona sinensis extract of the present invention is prepared using supercritical fluid technique, wherein the method includes steps of: (a) drying the leaves of T. sinensis; (b) pulverizing the leaves as particles; and (c) extracting the particles with supercritical carbon dioxide to obtain the T. sinensis extract. This supercritical T. sinensis extract not only can decrease blood sugar level, but also promotes lipid degradation, inhibits the formation of huge lipid droplet and improves the metabolic symptoms. Accordingly, the T. sinensis extract further is able to be prepared as food supplement and pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明的香椿提取物采用超临界流体技术制备，其中所述方法包括以下步骤：（a）干燥中华根的叶子; （b）将叶片粉碎成颗粒; 和（c）用超临界二氧化碳萃取颗粒，得到中华提取物。 这种超临界提取物不仅可以降低血糖水平，而且可以促进脂质降解，抑制巨大脂滴的形成，改善代谢症状。 因此，中药提取物还能够作为食品添加剂和药物制备。