公开(公告)号：US6140338A

公开(公告)日：2000-10-31

申请号：US147595

申请日：1999-01-29

申请人： Akira Naya ,  Yufu Owada ,  Toshihiko Saeki ,  Kenji Ohwaki ,  Yoshikazu Iwasawa

发明人： Akira Naya ,  Yufu Owada ,  Toshihiko Saeki ,  Kenji Ohwaki ,  Yoshikazu Iwasawa

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/14 ,  A61K31/453 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4535

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/14

摘要： The present invention relates to a compound of the general formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 which may be the same or different, is e.g. a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or CH, Y is CH or a nitrogen atom, and A is e.g. a 1-substituted-4-piperidinyl group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable anion-exchange product thereof or a hydrate thereof. The compounds of the present invention have chemokine receptor antagonism, and thus they are useful as treating agents for various diseases relating to chemokine, such as acute inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, acquired immune deficiency syndrome, cancer, ischemic reflow disorder and/or arteriosclerosis.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 02548 Sec。 371日期1999年1月29日第 102（e）日期1999年1月29日PCT提交1997年7月23日PCT公布。 第WO98 / 04554号公报 日期：1998年2月5日本发明涉及以下通式的化合物：其中R1和R2各自可以相同或不同， 氢原子，卤素原子或低级烷基，X是氧原子，硫原子或CH，Y是CH或氮原子，A是例如。 1-取代-4-哌啶基，其药学上可接受的盐，其药学上可接受的阴离子交换产物或其水合物。 本发明的化合物具有趋化因子受体拮抗作用，因此它们可用作与趋化因子有关的各种疾病如急性炎性疾病，慢性炎性疾病，获得性免疫缺陷综合征，癌症，缺血性回流病和/或动脉硬化的治疗剂。 。