公开(公告)号：US5427778A

公开(公告)日：1995-06-27

申请号：US974013

申请日：1992-11-10

申请人： Amy L. Finkenaur ,  Jonathan M. Cohen ,  Shalaby W. Shalaby ,  Elisabeth A. Sandoval ,  Rao S. Bezwada ,  Richard L. Kronenthal

发明人： Amy L. Finkenaur ,  Jonathan M. Cohen ,  Shalaby W. Shalaby ,  Elisabeth A. Sandoval ,  Rao S. Bezwada ,  Richard L. Kronenthal

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/00 ,  A61K38/18 ,  A61K38/22 ,  A61K38/27 ,  A61K47/10 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61L26/00 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43

CPC分类号： A61L26/0066 ,  A61K38/1808 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K9/0014 ,  A61L26/008 ,  A61K9/0048 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/602

摘要： Gel formulations containing polypeptide growth factors having human mitogenic or angiogenic activity are provided. The gel formulations are useful for topical or incisional wound healing for cutaneous wounds, in the anterior chamber of the eye and other ophthalmic wound healing. The gel formulations also comprise a water soluble, pharmaceutically or ophthalmically compatible polymeric material for providing viscosity within various ranges determined by the application of the gel. The gel formulations provide controlled release and increased contact time of the growth factor to the wound site.

摘要翻译： 提供含有具有人促有丝分裂或血管生成活性的多肽生长因子的凝胶制剂。 凝胶制剂可用于皮肤创伤局部或切口伤口愈合，眼睛前房和其他眼科伤口愈合。 凝胶制剂还包含水溶性，药学上或眼睛相容的聚合物材料，用于通过施用凝胶确定的各种范围内提供粘度。 凝胶制剂提供控制释放和增加生长因子对伤口部位的接触时间。

公开(公告)号：US4795642A

公开(公告)日：1989-01-03

申请号：US85795

申请日：1987-08-17

申请人： Jonathan M. Cohen ,  Ira R. Berry ,  Lionel Borkan

发明人： Jonathan M. Cohen ,  Ira R. Berry ,  Lionel Borkan

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K9/66 ,  B01J13/02

CPC分类号： A61K9/4866 ,  A61K9/4858 ,  Y10S424/15 ,  Y10S514/944 ,  Y10S514/963 ,  Y10S514/965 ,  Y10T428/2984 ,  Y10T428/2989

摘要： A controlled-release pharmaceutical unit dosage form is provided comprising a gelatin capsule enclosing a solid matrix formed by the cation-assisted gellation of a liquid fill incorporating vegatable gum and a pharmaceutically-active compound, as well as methods for the preparation thereof.

摘要翻译： 提供了一种控释药物单位剂型，其包含包封由包含可植入口香糖和药物活性化合物的液体填充物的阳离子辅助凝胶形成的固体基质的明胶胶囊以及其制备方法。

公开(公告)号：US08133883B2

公开(公告)日：2012-03-13

申请号：US13033861

申请日：2011-02-24

申请人： Jonathan M. Cohen ,  Syed M Shah ,  Christian L. Ofslager ,  Mahdi B. Fawzi

发明人： Jonathan M. Cohen ,  Syed M Shah ,  Christian L. Ofslager ,  Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/43

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61K31/496 ,  A61K47/183 ,  A61K2300/00

摘要： An aminocarboxylic acid chelating agent, preferably EDTA, or a salt thereof has been found to be useful for inhibiting particulate formation in piperacillin/tazobactam parenteral combinations. The composition may also contain a buffer, preferably citrate, and optionally an aminoglycoside. The product may be in the form of a frozen composition that can be thawed for use. The product may also be in the form of a cryodesiccated powder that can be reconstituted by addition of an aqueous vehicle to reform a solution.

摘要翻译： 已经发现氨基羧酸螯合剂，优选EDTA或其盐可用于抑制哌拉西林/他唑巴坦肠胃外组合中的颗粒形成。 组合物还可以含有缓冲液，优选柠檬酸盐，和任选的氨基糖苷类。 产品可以是可以解冻使用的冷冻组合物的形式。 该产品还可以是可以通过加入水性载体来重构溶液的冷冻消毒粉末的形式。

公开(公告)号：US4708834A

公开(公告)日：1987-11-24

申请号：US858969

申请日：1986-05-01

申请人： Jonathan M. Cohen ,  Ira R. Berry ,  Lionel Borkan

发明人： Jonathan M. Cohen ,  Ira R. Berry ,  Lionel Borkan

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61K47/00 ,  A61K47/36 ,  B01J13/02

CPC分类号： A61K9/4866 ,  A61K9/4858 ,  Y10S514/944 ,  Y10S514/966 ,  Y10S514/967 ,  Y10T428/2984 ,  Y10T428/2989

摘要： A controlled-release pharmaceutical unit dosage form is provided comprising a gelatin capsule enclosing a solid matrix formed by the cation-assisted gellation of a liquid fill incorporating a vegetable gum and a pharmaceutically-active compound, as well as methods for the preparation thereof.

公开(公告)号：US4591496A

公开(公告)日：1986-05-27

申请号：US571007

申请日：1984-01-16

申请人： Jonathan M. Cohen ,  Ronald Siegel ,  Robert Langer

发明人： Jonathan M. Cohen ,  Ronald Siegel ,  Robert Langer

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/74 ,  A61K9/22 ,  A61K9/26 ,  A61K9/28

CPC分类号： A61K9/2027

摘要： A new method for making polymeric systems for the sustained release of macromolecular drugs is described. The method consists of mixing drug and polymer, e.g. ethylene-vinyl acetate copolymer powders below the glass transition temperature of the polymer, and compressing the mixture at a temperature above the glass transition point. The macromolecule is not exposed to organic solvent during the fabrication process. The sustained release and bioactivity of macromolecules is unchanged throughout the pressure casting and release processes.

摘要翻译： 描述了制备用于大分子药物的持续释放的聚合体系的新方法。 该方法包括将药物和聚合物混合，例如 乙烯 - 乙酸乙烯酯共聚物粉末低于聚合物的玻璃化转变温度，并在高于玻璃化转变点的温度下压制该混合物。 高分子在制造过程中不会暴露于有机溶剂中。 在整个压力铸造和释放过程中，大分子的持续释放和生物活性都不变。