公开(公告)号：US20080114007A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US11875294

申请日：2007-10-19

申请人： Mark Player ,  William Parsons ,  Hui Huang ,  Daniel Hutta ,  Huaping Hu ,  James Rinker

发明人： Mark Player ,  William Parsons ,  Hui Huang ,  Daniel Hutta ,  Huaping Hu ,  James Rinker

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D471/04 ,  C07D401/02 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R101 and R200 are described in the specification.

摘要翻译： 本发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需要。 本发明涉及新的式I化合物：或其盐，立体异构体，互变异构体，结晶，多晶型物，无定形，溶剂合物，水合物，酯，前药或代谢物形式，其中A，Y，Z，R 101 ＆lt; / SUP＆gt;和＆lt; 200＆gt;在本说明书中描述。

公开(公告)号：US20070060577A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US11519611

申请日：2006-09-12

申请人： Mark Player ,  Hui Huang ,  Daniel Hutta

发明人： Mark Player ,  Hui Huang ,  Daniel Hutta

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4745 ,  C07D487/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R101 and R200 are described in the specification.

摘要翻译： 本发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需要。 本发明涉及新的式I化合物或其溶剂合物，水合物，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中：W，A，Y，Z，R 101和R 200 在说明书中描述。

公开(公告)号：US20050288281A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11168213

申请日：2005-06-27

申请人： Michael Gaul ,  Bao-Ping Zhao ,  Daniel Hutta

发明人： Michael Gaul ,  Bao-Ping Zhao ,  Daniel Hutta

IPC分类号： A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D211/62 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/62 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及香草素受体VR1配体。 更具体地，本发明涉及作为VR1的有效调节剂的异异构酰胺，其可用于治疗和预防哺乳动物的疾病状况。