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    Urea and urethane derivatives as integrin inhibitors
    1.
    发明授权
    Urea and urethane derivatives as integrin inhibitors 有权
    尿素和尿烷衍生物作为整联蛋白抑制剂

    公开(公告)号：US07135587B2

    公开(公告)日：2006-11-14

    申请号：US10450855

    申请日：2001-11-30

    申请人： Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Oliver Schadt ,  Simon Goodman

    发明人： Wolfgang Staehle ,  Alfred Jonczyk ,  Oliver Schadt ,  Simon Goodman

    IPC分类号： C07C229/00

    CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D235/30

    摘要： Novel urea and urethane derivatives of general formula (I) in which R1, R2, R3, R5, R5′, X, Y, B, m, n and o are as defined in Patent Claim 1, and physiologically acceptable salts or solvates thereof are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart disease, arteriosclerosis, inflammation, tumors. Osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by antiogenesis.

    摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R5，R5'，X，Y，B，m，n和o如专利权利要求1中所定义的通式（I）的新型尿素和氨基甲酸酯衍生物及其生理学上可接受的盐或溶剂合物 是整联蛋白抑制剂，可用于对抗血栓形成，心肌梗死，冠心病，动脉硬化，炎症，肿瘤。 血管成形术后的骨质疏松症，感染和再狭窄或通过抗血管生成保持或传播的病理过程。

    Inhibitors of integrin ανβ6
    2.
    发明授权
    Inhibitors of integrin ανβ6 失效
    整合素alphanubeta6的抑制剂

    公开(公告)号：US07632951B2

    公开(公告)日：2009-12-15

    申请号：US10471836

    申请日：2002-02-21

    申请人： Oliver Schadt ,  Alfred Jonczyk ,  Wolfgang Staehle ,  Simon Goodman

    发明人： Oliver Schadt ,  Alfred Jonczyk ,  Wolfgang Staehle ,  Simon Goodman

    IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/02

    CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

    摘要： Novel biphenyl derivatives of the general formula (I) in which R1, R1′, R1″, R2, R2′, R3 and n are as defined in claim 1, their stereoisomers and their physiologically acceptable salts or solvates are novel integrin inhibitors which preferentially inhibit the αvβ6 integrin receptor. The novel compounds can be used, in particular, as medicaments.

    摘要翻译： 通式（I）的新型联苯衍生物，其中R 1，R 1'，R 1“，R 2，R 2'，R 3和n如权利要求1中所定义，其立体异构体及其生理学上可接受的盐或溶剂化物是新的整联蛋白抑制剂 优先抑制alphavbeta6整联蛋白受体。 新化合物特别可用作药物。

    Inhibitors of integrin αvβ6
    3.
    发明授权
    Inhibitors of integrin αvβ6 有权
    整合素alphavbeta6的抑制剂

    公开(公告)号：US07138417B2

    公开(公告)日：2006-11-21

    申请号：US10503616

    申请日：2003-01-15

    申请人： Wolfgang Staehle ,  Oliver Schadt ,  Alfred Jonczyk ,  Simon Goodman

    发明人： Wolfgang Staehle ,  Oliver Schadt ,  Alfred Jonczyk ,  Simon Goodman

    IPC分类号： C07D213/74 ,  A61K31/4402

    CPC分类号： C07D213/74

    摘要： Novel biphenyl derivatives of the general formula I in which R1, R1′, R1″, R2, R2′, R3 and n are as defined in Patent claim 1, stereoisomers thereof and physiologically acceptable salts or solvates thereof are novel integrin inhibitors which preferentially inhibit the αvβ6 integrin receptor. The novel compounds can be used, in particular, as medicaments

    摘要翻译： 通式I的新型联苯衍生物，其中R 1，R 1，R 2，R 1'，R 2， R 3和R 2如专利权利要求1中所定义，其立体异构体和其生理学上可接受的盐或溶剂合物是新的整联蛋白抑制剂，其优先抑制α2/ β6整联蛋白受体。 新化合物特别可用作药物

    &agr;v&bgr;3 integrin inhibitors
    5.
    发明授权
    &agr;v&bgr;3 integrin inhibitors 失效
    alphavbeta3整合素抑制剂

    公开(公告)号：US06645991B1

    公开(公告)日：2003-11-11

    申请号：US10069187

    申请日：2002-06-21

    申请人： Alfred Jonczyk ,  Oliver Schadt ,  Simon Goodman

    发明人： Alfred Jonczyk ,  Oliver Schadt ,  Simon Goodman

    IPC分类号： C07D21374

    CPC分类号： C07D213/74

    摘要： The invention describes novel compounds of the formula I which are biologically active as ligands of integrin &agr;v&bgr;3 X—Y—Z—R1—CH2—R2(R4)—CH2—CO—R5 in which X, Y, Z, R1, R2, R4 and R5 are as defined in claim 1, and their physiologically acceptable salts and solvates.

    摘要翻译： 本发明描述了具有生物活性的新颖的式I化合物，其作为整合素α2β2的配体，其中X，Y，Z，R 1，R 2，R 4和R 5如权利要求1中所定义 ，及其生理上可接受的盐和溶剂合物。