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    Pyridine derivatives
    1.
    发明授权
    Pyridine derivatives 失效
    吡啶衍生物

    公开(公告)号：US5965730A

    公开(公告)日：1999-10-12

    申请号：US985042

    申请日：1997-12-04

    申请人： Tatsuzo Ukita ,  Masakatsu Sugahara ,  Katsuo Ikezawa ,  Hideo Kikkawa ,  Kazuaki Naito

    发明人： Tatsuzo Ukita ,  Masakatsu Sugahara ,  Katsuo Ikezawa ,  Hideo Kikkawa ,  Kazuaki Naito

    IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  C07D413/14

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

    摘要： A pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein A is group of the following formulae: ##STR2## (R.sup.1 and R.sup.2 are each H, or protected or unprotected OH, R.sup.31, R.sup.41 and R.sup.42 are protected or unprotected hydroxymethyl, R.sup.32 is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R.sup.33 is substituted or unsubstituted lower alkyl, and the dotted line means the presence or absence of a double bond), R.sup.5 and R.sup.6 are H, or protected or unprotected amino, or both combine together with the adjacent nitrogen to form substituted or unsubstituted heterocycle, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds showing excellent bronchoconstriction inhibitory activity and/or anti-inflammatory activity of airway, and being useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

    摘要翻译： 式（I）的吡啶衍生物：其中A是下式的基团：（R 1和R 2各自为H或受保护或未被保护的OH，R 31，R 41和R 42为保护或未被保护的羟甲基，R 32为H，低级烷基 ，或保护的或未被保护的羟甲基，R 33是取代或未取代的低级烷基，虚线表示双键的存在或不存在），R 5和R 6是H或被保护或未被保护的氨基，或两者与相邻氮 形成取代或未取代的杂环或其药学上可接受的盐，这些化合物显示优异的气道收缩抑制活性和/或气道抗炎活性，并且可用于预防或治疗哮喘。

    METHODS OF TREATMENT
    4.
    发明申请
    METHODS OF TREATMENT 审中-公开
    治疗方法

    公开(公告)号：US20100184774A1

    公开(公告)日：2010-07-22

    申请号：US12602623

    申请日：2008-05-29

    申请人： Kevin J. Duffy ,  Connie Lynn Erickson-Miller ,  Hideo Kikkawa ,  Anna Coco Maroney

    发明人： Kevin J. Duffy ,  Connie Lynn Erickson-Miller ,  Hideo Kikkawa ,  Anna Coco Maroney

    IPC分类号： A61K31/498 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P3/04 ,  A61P15/00

    CPC分类号： A61K31/497

    摘要： This invention relates to a method of treating a disease state selected from: Alzheimer's disease, Down's syndrome, mental retardation, memory defects, memory loss, pancreatic cancer, bone resorption disease, osteoporosis, sickle cell anemia, chronic kidney disease, diabetes, depression, and subsets of depression including: alcoholism, anxiety, obsessive compulsive disorder, panic disorder, chronic pain, obesity, senile dementia, migraine, bulimia, anorexia, social phobia, pre-menstrual syndrome (PMS), adolescent depression, trichotillomania, dysthymia and substance abuse, in a mammal in need thereof, including a human, which comprises administering to such mammal a therapeutically effective amount of a selected substituted thiazol compound. The invention also relates to a method of enhancing cognition in a mammal in need thereof which comprises administering to such mammal a therapeutically effective amount of a selected substituted thiazol compound.

    摘要翻译： 本发明涉及治疗选自以下的疾病状态的方法：阿尔茨海默氏病，唐氏综合征，智力迟钝，记忆缺陷，记忆丧失，胰腺癌，骨吸收疾病，骨质疏松症，镰状细胞性贫血，慢性肾脏病，糖尿病，抑郁症， 抑郁症，包括酗酒，焦虑，强迫症，恐慌症，慢性疼痛，肥胖症，老年痴呆，偏头痛，贪食症，厌食症，社交恐惧症，月经前期综合征（PMS），青春期抑郁症，头发性躁狂症，精神郁闷和物质 在有需要的哺乳动物中包括人，其包括向所述哺乳动物施用治疗有效量的选择的取代的噻唑化合物。 本发明还涉及增强需要的哺乳动物的认知的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用治疗有效量的选择的取代的噻唑化合物。