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    CYTOKINES AS PROGNOSTIC MARKERS OF RESPIRATORY-TRACT INFECTION FOLLOWING MAJOR SURGERY
    1.
    发明申请
    CYTOKINES AS PROGNOSTIC MARKERS OF RESPIRATORY-TRACT INFECTION FOLLOWING MAJOR SURGERY 审中-公开
    细胞因子作为主要手术后呼吸道感染的预防标记

    公开(公告)号：US20120129176A1

    公开(公告)日：2012-05-24

    申请号：US13132127

    申请日：2009-11-30

    申请人： Thomas Ryan ,  Mary White ,  Owen Ross McManus ,  Dermot Kelleher ,  Patrick Stordeur ,  Vincent Young

    发明人： Thomas Ryan ,  Mary White ,  Owen Ross McManus ,  Dermot Kelleher ,  Patrick Stordeur ,  Vincent Young

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158 ,  G16B20/00 ,  G16H50/30

    摘要： The invention relates to the use of a certain subset of cytokine markers as prognostic variables of infection status in an individual, and especially as prognostic markers of a patients developing severe infection such as pneumonia, and respiratory tract infection following surgery. The subset of cytokine markers consists of the interleukin cytokines IL-2, IL-7, IL-23, IL-27, and IL-IO, and Interferon-γ (INFγ) and Tissue Necrosis Factor-α (TNFα). The markers may be employed as individual prognostic variables of infection status, or they may be used in pairs or other combinations. Generally, the abundance of the markers is correlated with infection status by means of an absolute pre-operative value of biomarker abundance, ratio's of pre-operative to post-operative biomarker abundance, or ratio values for pairs of certain biomarkers within the subset. Typically, cytokine abundance is expressed in terms of mRNA copy number wherein the copy numbers are ideally normalised to a house keeping gene and quantification of mRNA copy number is determined by RT-PCR containing reference serial dilutions of cytokine specific cDNA.

    摘要翻译： 本发明涉及某些亚细胞因子标记物在个体中作为感染状态的预后变量的用途，特别是作为手术后发生严重感染如肺炎和呼吸道感染的患者的预后标志物。 细胞因子标志物亚群由IL-2，IL-7，IL-23，IL-27和IL-10以及干扰素-γ（INFγ）和组织坏死因子-α（TNFα）组成。 标记物可以用作感染状态的个体预后变量，或者它们可以成对使用或其它组合使用。 通常，标记物的丰度与生物标志物丰度的绝对术前价值，手术前与术后生物标志物丰度的比值或子集内特定生物标志物对的比值相关联于感染状态。 通常，细胞因子丰度以mRNA拷贝数表示，其中拷贝数理想地归一化为保存基因，并且通过含有细胞因子特异性cDNA的参考连续稀释度的RT-PCR测定mRNA拷贝数的定量。

    METHOD OF ESTIMATING SEPSIS RISK IN AN INDIVIDUAL WITH INFECTION
    2.
    发明申请
    METHOD OF ESTIMATING SEPSIS RISK IN AN INDIVIDUAL WITH INFECTION 审中-公开
    估计个体感染感染风险的方法

    公开(公告)号：US20120149785A1

    公开(公告)日：2012-06-14

    申请号：US13123559

    申请日：2009-10-09

    申请人： Thomas Ryan ,  Mary White ,  Owen Ross McManus ,  Dermot Kelleher

    发明人： Thomas Ryan ,  Mary White ,  Owen Ross McManus ,  Dermot Kelleher

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K35/00 ,  A61P31/00 ,  G01N21/59

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158

    摘要： A method of estimating sepsis risk in an individual with infection comprises a step of assaying a biological sample from the individual for an IL-2 or IL-7 mRNA value, and correlating the mRNA value with sepsis risk. The IL-2 and IL-7 mRNA values are quantified by absolute quantification of mRNA copy number, wherein the copy numbers are normalised to a house keeping gene and corrected against a calibration curve for serial dilutions of the IL-2 and IL-7 cDNA. The method generally involves a step of assaying a biological sample from the individual for IL-2 and/or IL-7 mRNA values, optionally in combination with mRNA values for other cytokines, and correlating a sum or difference of the values with sepsis risk using a regression analysis curve against outcome.

    摘要翻译： 评估患有感染个体的败血症风险的方法包括测定来自个体的IL-2或IL-7mRNA值的生物样品，并将mRNA值与败血症风险相关联的步骤。 通过mRNA拷贝数的绝对定量来定量IL-2和IL-7mRNA值，其中拷贝数被归一化到家庭保持基因，并且针对用于连续稀释IL-2和IL-7 cDNA的校准曲线进行校正 。 该方法通常包括从个体测定IL-2和/或IL-7mRNA值的生物学样品的步骤，任选地与其它细胞因子的mRNA值组合，并且将该值与脓毒症风险的总和或差值相关联，使用 对结果的回归分析曲线。

    Stable pharmaceutical compsition containing factor VIII
    3.
    发明申请
    Stable pharmaceutical compsition containing factor VIII 有权
    稳定的药物成分含有因子VIII

    公开(公告)号：US20050256038A1

    公开(公告)日：2005-11-17

    申请号：US10507956

    申请日：2003-03-26

    申请人： Mary White ,  Paul Webb

    发明人： Mary White ,  Paul Webb

    IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K9/19 ,  A61K38/37 ,  A61K38/43 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61P7/04 ,  A61K31/7012

    CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/37 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26

    摘要： The invention relates to a stable solid pharmaceutical composition comprising factor VIII. Such a composition is devoid of amino acids and comprises: (a) factor VIII; (b) a surfactant; (c) calcium chloride; (d) sucrose; (e) sodium chloride; (f) trisodium citrate; and (g) a buffer devoid of amino acids; and has a pH from 6 to 8 prior to lyophilisation and after reconstitution in water for injection. The invention also relates to the liquid pharmaceutical composition obtainable after dilution of said stable solid pharmaceutical composition with sterile water optionally containing sodium chloride.

    摘要翻译： 本发明涉及包含因子VIII的稳定的固体药物组合物。 这种组合物没有氨基酸，并且包括：（a）因子VIII; （b）表面活性剂; （c）氯化钙; （d）蔗糖; （e）氯化钠; （f）柠檬酸三钠; 和（g）没有氨基酸的缓冲液; 并且在冻干之前和在用于注射的水中重构后具有6至8的pH。 本发明还涉及在用任选含有氯化钠的无菌水稀释所述稳定的固体药物组合物后可获得的液体药物组合物。

    Stable pharmaceutical composition containing factor VIII
    4.
    发明授权
    Stable pharmaceutical composition containing factor VIII 有权
    含有因子VIII的稳定的药物组合物

    公开(公告)号：US07790680B2

    公开(公告)日：2010-09-07

    申请号：US10507956

    申请日：2003-03-26

    申请人： Mary White ,  Paul Webb

    发明人： Mary White ,  Paul Webb

    IPC分类号： A61K38/00

    CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/37 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26

    摘要： The invention relates to a stable solid pharmaceutical composition comprising factor VIII. Such a composition is devoid of amino acids and comprises: (a) factor VIII; (b) a surfactant; (c) calcium chloride; (d) sucrose; (e) sodium chloride; (f) trisodium citrate; and (g) a buffer devoid of amino acids; and has a pH from 6 to 8 prior to lyophilization and after reconstitution in water for injection. The invention also relates to the liquid pharmaceutical composition obtainable after dilution of said stable solid pharmaceutical composition with sterile water optionally containing sodium chloride.

    摘要翻译： 本发明涉及包含因子VIII的稳定的固体药物组合物。 这种组合物没有氨基酸，并且包括：（a）因子VIII; （b）表面活性剂; （c）氯化钙; （d）蔗糖; （e）氯化钠; （f）柠檬酸三钠; 和（g）没有氨基酸的缓冲液; 并且在冻干之前和在用于注射的水中重建后具有6至8的pH。 本发明还涉及在用任选含有氯化钠的无菌水稀释所述稳定的固体药物组合物后可获得的液体药物组合物。