公开(公告)号：US5308535A

公开(公告)日：1994-05-03

申请号：US573003

申请日：1990-08-27

申请人： Bernhard Scheuble ,  Bernhard Rieger ,  Dieter Dorsch

发明人： Bernhard Scheuble ,  Bernhard Rieger ,  Dieter Dorsch

IPC分类号： G02F1/1335 ,  G02B5/30 ,  G02F1/13363 ,  G02F1/137 ,  G02F1/139 ,  C09K19/52 ,  C09K19/12 ,  G02F1/13

CPC分类号： G02F1/13363 ,  C09K19/3852 ,  G02F1/1393 ,  G02F1/1396 ,  G02F1/1397 ,  G02F2001/133633 ,  Y10T428/10

摘要： The invention relates to electro-optical systems containing an addressable liquid-crystal layer and a device for compensating for the optical path difference d.multidot..DELTA.n of the addressable liquid-crystal layers, the compensating device being based on a liquid-crystalline polymer.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP90 / 00897 Sec。 371日期1990年8月27日第 102（e）1990年8月27日PCT PCT 1990年6月8日PCT公布。 WO90 / 16005 PCT出版物 日期为1990年12月27日。本发明涉及包含可寻址液晶层的电光学系统和用于补偿可寻址液晶层的光程差dx DELTA n的装置，该补偿装置基于 液晶聚合物。

公开(公告)号：US09079910B2

公开(公告)日：2015-07-14

申请号：US13978545

申请日：2011-12-15

申请人： Dieter Dorsch ,  Margarita Wucherer-Plietker ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul

发明人： Dieter Dorsch ,  Margarita Wucherer-Plietker ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/02 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D487/02

摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R2a and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R1，R2，R2a和R3具有权利要求1所述含义的式（I）化合物是PDK1的抑制剂和细胞增殖/细胞活力，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08865715B2

公开(公告)日：2014-10-21

申请号：US13882872

申请日：2011-10-12

申请人： Dieter Dorsch ,  Margarita Wucherer-Plietker ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul

发明人： Dieter Dorsch ,  Margarita Wucherer-Plietker ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul

IPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D487/04 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/06

摘要： The invention relates to compounds the formula (I): and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. The compounds of formula (I) and their pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可用的盐，互变异构体和立体异构体，其中R 1，R 2和R 3在本文中定义。 式（I）化合物及其药学上可用的盐，互变异构体和立体异构体是PDK1的抑制剂和细胞增殖/细胞活力，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08791113B2

公开(公告)日：2014-07-29

申请号：US13807119

申请日：2011-05-31

申请人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新颖的[1,8]萘啶衍生物，以及这样的化合物的用途，其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制，调节和/或调节起着重要的作用，特别是 TGF-β受体激酶的抑制剂，以及这些化合物用于治疗激酶诱导的疾病，特别是用于治疗肿瘤的用途。

公开(公告)号：US20130345227A1

公开(公告)日：2013-12-26

申请号：US14002991

申请日：2012-02-13

申请人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  C07D491/048 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K45/06 ,  C07D491/048

摘要： The present invention relates to novel pyrido[2,3-b]pyrazine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新颖的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物，以及其中抑制，调节和/或调节ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的化合物的用途 ，特别是TGF-β受体激酶的抑制剂，以及这些化合物用于治疗激酶诱导的疾病，特别是用于治疗肿瘤的用途。

公开(公告)号：US08614226B2

公开(公告)日：2013-12-24

申请号：US13574282

申请日：2010-12-17

申请人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Alfred Jonczyk ,  Dieter Dorsch ,  Guenter Hoelzemann ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D519/00

摘要： Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，W 1，W 3，W 5和W 6具有权利要求1的含义的式（I）的新型杂芳基 - [1,8]二氮杂萘衍生物是ATP消耗蛋白质的抑制剂， 用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08557977B2

公开(公告)日：2013-10-15

申请号：US13527008

申请日：2012-06-19

申请人： Dieter Dorsch ,  Christian Sirenberg ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul

发明人： Dieter Dorsch ,  Christian Sirenberg ,  Thomas J. J. Mueller ,  Eugen Merkul

IPC分类号： C07D345/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of cell proliferation\cell vitality and can be employed for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4和R5具有权利要求1所述含义的式（I）化合物是细胞增殖抑制剂\细胞活力，可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08445489B2

公开(公告)日：2013-05-21

申请号：US12602284

申请日：2008-05-02

申请人： Frank Stieber ,  Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Andree Blaukat

发明人： Frank Stieber ,  Oliver Schadt ,  Dieter Dorsch ,  Andree Blaukat

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D237/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和X具有权利要求1中所示含义的式I化合物是酪氨酸激酶，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗 肿瘤。

公开(公告)号：US20130102608A1

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：US13808369

申请日：2011-06-07

申请人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Guenter Hoelzemann ,  Dieter Dorsch ,  Alfred Jonczyk ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K45/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D213/74 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to novel bipyridyl derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型联吡啶衍生物和其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制，调节和/或调节起到特别是TGF-β抑制剂的作用的用途 受体激酶，以及这些化合物用于治疗激酶诱导的疾病，特别是用于治疗肿瘤的用途。

公开(公告)号：US08426397B2

公开(公告)日：2013-04-23

申请号：US13141447

申请日：2009-11-26

申请人： Dieter Dorsch ,  Oliver Schadt ,  Frank Stieber ,  Andree Blaukat

发明人： Dieter Dorsch ,  Oliver Schadt ,  Frank Stieber ,  Andree Blaukat

IPC分类号： A61K31/33

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/2018

摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R3′, R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 3'，R 4具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以特别用于治疗 的肿瘤。