公开(公告)号：US07074805B2

公开(公告)日：2006-07-11

申请号：US10364210

申请日：2003-02-11

申请人： Chih-Hung Lee ,  Erol K. Bayburt ,  Stanley DiDomenico, Jr. ,  Irene Drizin ,  Arthur R. Gomtsyan ,  John R. Koenig ,  Richard J. Perner ,  Robert G. Schmidt, Jr. ,  Sean C. Turner ,  Tammie K. White ,  Guo Zhu Zheng

发明人： Chih-Hung Lee ,  Erol K. Bayburt ,  Stanley DiDomenico, Jr. ,  Irene Drizin ,  Arthur R. Gomtsyan ,  John R. Koenig ,  Richard J. Perner ,  Robert G. Schmidt, Jr. ,  Sean C. Turner ,  Tammie K. White ,  Guo Zhu Zheng

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D209/08 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： The isoquinoline compounds of formula (I) are VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammation, thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder over activity. The “R”, “Z” and “L” variables are defined in the disclosure and the “X” variables are defined as follows: X1 is CR1; X2 is selected from the group consisting of N and CR2; X3 is selected from the group consisting of N and CR3; X4 is CR4; and X5 is selected from the group consisting of N and C.

摘要翻译： 式（I）的异喹啉化合物是可用于治疗疼痛，炎症，热痛觉过敏，尿失禁和膀胱过度活动的VR1拮抗剂。 在本公开中定义了“R”，“Z”和“L”变量，“X”变量定义如下：X 1是CR 1 1。 X 2选自N和CR 2; X 3选自N和CR 3; X 4是CR 4; 并且X 5选自N和C。

公开(公告)号：US06693136B1

公开(公告)日：2004-02-17

申请号：US10206265

申请日：2002-07-26

申请人： Chih-Hung Lee ,  Meiqun Jiang ,  Richard A. Perner ,  Arthur Gomtsyan ,  Erol K. Bayburt ,  Guo Zhu Zheng

发明人： Chih-Hung Lee ,  Meiqun Jiang ,  Richard A. Perner ,  Arthur Gomtsyan ,  Erol K. Bayburt ,  Guo Zhu Zheng

IPC分类号： A61K3118

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/24

摘要： Compounds of formula (I) are novel P2X3 and P2X2/P2X3 containing receptor antagonists and are useful in treating pain, urinary incontinence, and bladder overactivity.

摘要翻译： 式（I）化合物是新型P2X3和P2X2 / P2X3受体拮抗剂，可用于治疗疼痛，尿失禁和膀胱过度活动。