公开(公告)号：US20140255487A1

公开(公告)日：2014-09-11

申请号：US14280033

申请日：2014-05-16

申请人： NAL Pharmaceuticals Ltd.

发明人： Je Phil Ryoo ,  Chun Kwong Chu ,  Zheng Wang

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K38/05 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K31/55 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K9/7015 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/78 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

摘要： Oral dosage forms as a biodegradable, water soluble film for delivering pharmaceutically active agents, to patients through insertion into the mouth of patient and methods for administering pharmaceutically active agents to patients by insertion into the mouth to provide selective uptake of said agents through the mucosa and thus avoiding the gastrointestinal tract.

公开(公告)号：US20160015731A1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：US14774627

申请日：2014-03-12

申请人： NAL PHARMACEUTICALS, LTD

发明人： Je Phil RYOO ,  Chun Kwong CHU

IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K9/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/32 ,  A61K47/16 ,  A61K47/42 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/02 ,  A61K31/167 ,  A61K47/26

摘要： The present invention provides a novel pharmaceutical composition and method of making the same. The composition comprises an effective amount of an antiviral agent and a local anesthetic. The antiviral drug can be sorivudine. The local anesthetic can be lidocaine or its pharmaceutically acceptable salt. Herpes virus infections in humans can be caused by different human herpes viruses, the most common being herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV1 and HSV2) and varicella-zoster virus (VZV).

摘要翻译： 本发明提供了一种新的药物组合物及其制备方法。 组合物包含有效量的抗病毒剂和局部麻醉剂。 抗病毒药物可以是sorivudine。 局部麻醉剂可以是利多卡因或其药学上可接受的盐。 人类疱疹病毒感染可能由不同的人类疱疹病毒引起，最常见的是1型和2型单纯疱疹病毒（HSV1和HSV2）和水痘带状疱疹病毒（VZV）。

公开(公告)号：US20140271866A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：US14211373

申请日：2014-03-14

申请人： NAL PHARMACEUTICALS, LTD.

发明人： Je Phil Ryoo

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/70 ,  A61K31/27

CPC分类号： A61K31/27 ,  A61K9/7053 ,  A61K9/7061

摘要： The present invention provides a transdermal drug delivery system comprising rivastigmine or its pharmaceutically acceptable salt and method of making the same.

摘要翻译： 本发明提供了包含利凡斯的明或其药学上可接受的盐的透皮药物递送系统及其制备方法。

公开(公告)号：US08771736B2

公开(公告)日：2014-07-08

申请号：US13655194

申请日：2012-10-18

申请人： NAL Pharmaceuticals Ltd.

发明人： Je Phil Ryoo ,  Chun Kwong Chu ,  Zheng Wang

IPC分类号： A61K9/70

CPC分类号： A61K9/7015 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/78 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

摘要： Oral dosage forms and methods for delivering effective amounts of erectile dysfunction medicaments to patients to provide rapid uptake of said agents through the mucosa of the oral cavity are disclosed.

摘要翻译： 公开了向患者提供有效量的勃起功能障碍药物以提供所述药物通过口腔粘膜的快速摄取的口服剂型和方法。

公开(公告)号：US08715715B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US12608445

申请日：2009-10-29

申请人： Je Phil Ryoo ,  Chun Kwong Chu ,  Zheng Wang

发明人： Je Phil Ryoo ,  Chun Kwong Chu ,  Zheng Wang

IPC分类号： A61F13/00

CPC分类号： A61K9/7015 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/78 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

摘要： Oral dosage forms as a biodegradable, water soluble film for delivering pharmaceutically active agents, particularly anti-migraine agents to patients through insertion into the mouth of patient and methods for administering pharmaceutically active agents to patients by insertion into the mouth to provide selective uptake of said agents through the mucosa and thus avoiding the gastrointestinal tract.

摘要翻译： 口服剂型作为可生物降解的水溶性薄膜，用于通过插入到患者口中向患者输送药物活性剂，特别是抗偏头痛药物，以及通过插入到口腔中向患者施用药物活性剂以提供选择性吸收所述 药剂通过粘膜，从而避免胃肠道。

公开(公告)号：US20130059854A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：US13655194

申请日：2012-10-18

申请人： NAL Pharmaceuticals Ltd.

发明人： Je Phil Ryoo ,  Chun Kwong Chu ,  Zheng Wang

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/4985 ,  A61P15/00 ,  A61K31/519

CPC分类号： A61K9/7015 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/78 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

摘要： Oral dosage forms as a biodegradable, water soluble film for delivering pharmaceutically active agents, particularly anti-migraine agents to patients through insertion into the mouth of patient and methods for administering pharmaceutically active agents to patients by insertion into the mouth to provide selective uptake of said agents through the mucosa and thus avoiding the gastrointestinal tract.

摘要翻译： 口服剂型作为可生物降解的水溶性薄膜，用于通过插入到患者口中向患者输送药物活性剂，特别是抗偏头痛药物，以及通过插入到口腔中向患者施用药物活性剂以提供选择性吸收所述 药剂通过粘膜，从而避免胃肠道。

公开(公告)号：US1244514A

公开(公告)日：1917-10-30

申请号：US14280117

申请日：1917-01-17

申请人： LETZ MFG CO

发明人： LETZ JOHN HOLLAND

CPC分类号： B02C7/12