公开(公告)号：US06228853B1

公开(公告)日：2001-05-08

申请号：US09508326

申请日：2000-06-02

申请人： Michael Dennis Dowle ,  Harry Finch ,  Lee Andrew Harrison ,  Graham George Adam Inglis ,  Martin Redpath Johnson ,  Simon John Fawcett MacDonald

发明人： Michael Dennis Dowle ,  Harry Finch ,  Lee Andrew Harrison ,  Graham George Adam Inglis ,  Martin Redpath Johnson ,  Simon John Fawcett MacDonald

IPC分类号： C07D48702

CPC分类号： C07D487/04

摘要： According to the invention are provided compounds of formula (I) (relative stereochemistry indicated) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) are useful inter alia in the treatment of inflammatory diseases of the respiratory tract.

摘要翻译： 根据本发明，提供式（I）化合物（所示的相对立体化学），其中R1，R2和R3如说明书中所定义。 式（I）化合物特别可用于治疗呼吸道炎症性疾病。

公开(公告)号：US20080292561A1

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：US12092974

申请日：2006-11-07

申请人： Keith Biggadike ,  David House ,  Graham George Adam Inglis ,  Simon John Fawcett MacDonald ,  Iain McFarlane McLay ,  Philip Alan Skone

发明人： Keith Biggadike ,  David House ,  Graham George Adam Inglis ,  Simon John Fawcett MacDonald ,  Iain McFarlane McLay ,  Philip Alan Skone

IPC分类号： A61K9/12 ,  C07D487/04 ,  A61P17/00 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A compound of formula (I): is claimed wherein A represents 2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl, 5-fluoro-2-methoxy-phenyl or 5-fluoro-2-hydroxy-phenyl; R1 represents phenyl, pyridyl or thienyl wherein the phenyl group may be optionally substituted by one or two groups independently selected from fluorine, cyano, —C(O)OCH3 and —C(O)OCH2CH3, and the pyridyl group may be optionally substituted by one fluorine group; and R2 represents methyl or ethyl; along with physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical compositions and formulations thereof, combinations thereof, methods of treatment employing such compounds and processes for preparing the compounds.

摘要翻译： 要求的式（I）化合物：其中A代表2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基，5-氟-2-甲氧基 - 苯基或5-氟-2-羟基 - 苯基; R 1表示苯基，吡啶基或噻吩基，其中苯基可以任选地被一个或两个独立地选自氟，氰基，-C（O）OCH 3和-C（O）OCH 2 CH 3的基团取代，并且吡啶基可以任选地被 一氟类; R2代表甲基或乙基; 以及其生理功能衍生物，药物组合物及其制剂，其组合，使用这些化合物的治疗方法和制备该化合物的方法。

公开(公告)号：US5756667A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US307687

申请日：1994-09-23

申请人： Adam Inglis ,  Albert Peng Sheng Tseng ,  Peter Laurence Adams

发明人： Adam Inglis ,  Albert Peng Sheng Tseng ,  Peter Laurence Adams

IPC分类号： C07D233/72 ,  C07D233/86 ,  C07D487/04 ,  C07K1/12 ,  G01N33/68 ,  C07K1/107

CPC分类号： G01N33/6842 ,  C07D233/86 ,  C07D487/04 ,  C07K1/128 ,  G01N33/6821

摘要： The present invention consists in a method of preparing amino thiohydantoins either in isolation or as the C-terminals residue of a peptide. The method comprises reacting the amino acid or peptide with an acylating agent and thiocyanate or isothiocyanates in the presence of a strong acid. The present invention also relates to an improved method for C-terminal sequencing of peptides which routinely analyses all of the common amino acids of peptides. The invention involves the use of a strong, volatile, anhydrous organic or mineral acid to cleave the terminal amino acid thiohydantoin.

摘要翻译： PCT No.PCT / AU93 / 00126 Sec。 371日期1994年9月23日 102（e）1994年9月23日PCT 1993年3月25日PCT公布。 第WO93 / 19082号公报 日期1993年9月30日本发明在于分离或作为肽的C-末端残基制备氨基硫代乙内酰脲的方法。 该方法包括在强酸存在下使氨基酸或肽与酰化剂和硫氰酸酯或异硫氰酸酯反应。 本发明还涉及一种常规分析肽的所有常见氨基酸的肽的C末端测序的改进方法。 本发明涉及使用强挥发性无水有机或无机酸来裂解末端氨基酸硫代乙内酰脲。