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    Benzoylpyridazines, their preparation and use
    11.
    发明授权
    Benzoylpyridazines, their preparation and use 失效
    苯甲酰哒嗪，其制备和用途

    公开(公告)号：US06696446B1

    公开(公告)日：2004-02-24

    申请号：US10030477

    申请日：2002-01-09

    申请人： Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Norbert Beier

    发明人： Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Norbert Beier

    IPC分类号： A61K3150

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D237/04

    摘要： Benzoyl derivatives of formula (I) and their physiologically acceptable salts and solvates, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated, inhibit phosphodiesterase IV and can be used for the treatment of allergic diseases, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, auto-immune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumoral growth or tumoral metastases, septicemia, memory defects, atherosclerosis and AIDS.

    摘要翻译： 式（I）的苯甲酰基衍生物及其生理学上可接受的盐和溶剂化物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有所示的含义 抑制磷酸二酯酶IV，可用于治疗过敏性疾病，哮喘，慢性支气管炎，特应性皮炎，牛皮癣和其他皮肤病，炎症性疾病，自身免疫疾病如类风湿性关节炎，多发性硬化，克罗恩病，糖尿病或 溃疡性结肠炎，骨质疏松症，移植排斥反应，恶病质，肿瘤生长或肿瘤转移，败血病，记忆缺陷，动脉粥样硬化和艾滋病。

    Arylalkanoylpyridazines
    12.
    发明授权
    Arylalkanoylpyridazines 失效
    芳基烷酰基哒嗪

    公开(公告)号：US06417188B1

    公开(公告)日：2002-07-09

    申请号：US09719467

    申请日：2000-12-13

    申请人： Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Franz-Werner Kluxen

    发明人： Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Franz-Werner Kluxen

    IPC分类号： A61K3150

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D237/04

    摘要： Arylalkanoylpyridazine derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts and solvates, in which R1, R2, Q and B have the meanings indicated in Claim 1, show an inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin diseases, inflammatory diseases, autoimmune disorders, such as, for example, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reactions, cachexia, tumor growth or tumor metastases, sepsis, memory disorders, atherosclerosis and AIDS.

    摘要翻译： 式I的芳基烷酰基哒嗪衍生物及其生理上可接受的盐和溶剂合物，其中R 1，R 2，Q和B具有权利要求1所示的含义，显示了磷酸二酯酶IV的抑制，并且可用于治疗哮喘，慢性支气管炎，特应性皮炎 ，牛皮癣和其它皮肤疾病，炎性疾病，自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化，克罗恩病，糖尿病或溃疡性结肠炎，骨质疏松症，移植排斥反应，恶病质，肿瘤生长或肿瘤转移，败血症， 记忆障碍，动脉粥样硬化和艾滋病。

    Method of treatment using arylalkylpyridazinones
    14.
    发明授权
    Method of treatment using arylalkylpyridazinones 失效
    使用芳基烷基哒嗪酮的处理方法

    公开(公告)号：US06531473B2

    公开(公告)日：2003-03-11

    申请号：US10117217

    申请日：2002-04-08

    申请人： Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Norbert Beier

    发明人： Rochus Jonas ,  Michael Wolf ,  Norbert Beier

    IPC分类号： A61K3150

    CPC分类号： C07D237/04

    摘要： Aralkylpyridazinone derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts in which R1, R2, R3, R4, R5 and Q have the meanings indicated in claim 1, show inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of inflammatory processes and of allergies, asthma and autoimmune disorders.

    摘要翻译： 式I的芳烷基哒嗪酮衍生物及其生理上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和Q具有权利要求1所示的含义，显示了磷酸二酯酶IV的抑制，并且可用于治疗炎症过程和过敏，哮喘和 自身免疫性疾病。

    2-Aminoalkyl-thieno[2,3-d]pyrimidines
    20.
    发明授权
    2-Aminoalkyl-thieno[2,3-d]pyrimidines 失效
    2-氨基烷基 - 噻吩并[2,3-d]嘧啶

    公开(公告)号：US07259168B2

    公开(公告)日：2007-08-21

    申请号：US10312767

    申请日：2001-06-28

    申请人： Rochus Jonas ,  Pierre Schelling ,  Maria Christadler ,  Norbert Beier

    发明人： Rochus Jonas ,  Pierre Schelling ,  Maria Christadler ,  Norbert Beier

    IPC分类号： A01N43/90

    CPC分类号： C07D495/04

    摘要： The present invention relates to 2-aminomethylthieno[2,3-d]pyrimidines of the general formula (I) in which the radicals R1 to R6 have the meaning indicated in the text. The compounds show phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of conditions of the cardiovascular system and for the treatment of potency disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的2-氨基甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶，其中R 1至R 6基团具有所述含义 在文中。 化合物显示磷酸二酯酶V抑制，并且可用于治疗心血管系统的病症和治疗效力障碍。