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公开(公告)号：US20050085485A1
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：US10502078
申请日：2003-01-21
申请人： Patrick Wuthrich , Herve Rolland , Marc Julien
发明人： Patrick Wuthrich , Herve Rolland , Marc Julien
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K31/506 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P25/00 , A61P25/16
CPC分类号： A61K31/506 , A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2059
摘要： The invention relates to a solid orodispersible pharmaceutical composition of piribedil, characterised in that it comprises piribedil, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and granules consisting of co-dried lactose and starch.
摘要翻译： 本发明涉及一种固体可分散的piribedil药物组合物，其特征在于其包含piribedil或其药学上可接受的盐，以及由干燥的乳糖和淀粉组成的颗粒。
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12.发明授权公开(公告)号：US06733782B1
公开(公告)日：2004-05-11
申请号：US09890427
申请日：2001-07-31
IPC分类号： A61K920
CPC分类号： A61K9/2059 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/64
摘要： The invention relates to a matrix tablet for the prolonged release of gliclazide which ensures continuous and consistent release of the active ingredient after administration by the oral route, the release being insensitive to variations in the pH of the dissolution medium.
摘要翻译： 本发明涉及一种用于延长释放格列齐特的基质片剂，其确保通过口服途径施用后持续和一致地释放活性成分，该释放对溶解介质的pH变化不敏感。
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公开(公告)号：US20100260840A1
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：US12803250
申请日：2010-06-22
IPC分类号： A61K31/165 , A61K9/20 , A61P25/24
CPC分类号： A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K31/165
摘要： The invention relates to a solid orodispersible pharmaceutical composition of agomelatine, characterised in that it comprises agomelatine and granules consisting of co-dried lactose and starch.
摘要翻译： 本发明涉及agomelatine的固体或可分散的药物组合物，其特征在于其包含阿戈美拉汀和由干燥的乳糖和淀粉组成的颗粒。
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14.发明申请公开(公告)号：US20060167100A1
公开(公告)日：2006-07-27
申请号：US10564137
申请日：2004-07-16
申请人： Patrick Wuthrich , Herve Rolland , Marc Julien
发明人： Patrick Wuthrich , Herve Rolland , Marc Julien
IPC分类号： A61K31/195 , A61K9/14
CPC分类号： A61K9/0056 , A61K31/14 , A61K31/192
摘要： The invention relates to a solid orodispersible pharmaceutical composition of an antithrombotic compound (compound A), characterised in that it comprises compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof and granules consisting of co-dried lactose and starch.
摘要翻译： 本发明涉及抗血栓形成化合物（化合物A）的固体或可分散药物组合物，其特征在于其包含化合物A或其药学上可接受的盐和由共干燥的乳糖和淀粉组成的颗粒。
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15.发明授权
公开(公告)号：US5888542A
公开(公告)日：1999-03-30
申请号：US844942
申请日：1997-04-23
IPC分类号： C07D281/02 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61K9/36
CPC分类号： A61K31/554 , A61K9/2009 , A61K9/2054
摘要： The invention relates to a matrix tablet for the prolonged release of the sodium salt of tianeptine which ensures a continuous and uniform release of the active ingredient after administration by the oral route.
摘要翻译： 本发明涉及一种用于长时间释放噻虫胺钠盐的基质片剂，其确保通过口服途径给药后活性成分的连续且均匀的释放。
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公开(公告)号：US20060165808A1
公开(公告)日：2006-07-27
申请号：US10519641
申请日：2003-06-24
CPC分类号： A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5078 , A61K31/405
摘要： The present invention relates to A microcapsule composition allowing the delayed and controlled release of perindopril, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, for administration by the oral route.
摘要翻译： 本发明涉及一种微胶囊组合物，其允许延迟和控制释放培哚普利或其药学上可接受的盐，用于通过口服途径施用。
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公开(公告)号：US20050106237A1
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：US10502479
申请日：2003-01-22
申请人： Patrick Wuthrich , Herve Rolland , Marc Julien
发明人： Patrick Wuthrich , Herve Rolland , Marc Julien
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/00 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61K47/36 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P43/00 , A61K31/401
CPC分类号： A61K9/0056 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K38/556
摘要： The invention relates to a solid orodispersible pharmaceutical composition of perindopril, characterised in that it comprises perindopril or a pharmaceutically acceptable salt thereof and granules consisting of co-dried lactose and starch.
摘要翻译： 本发明涉及培哚普利的固体或可分散的药物组合物，其特征在于其包含培哚普利或其药学上可接受的盐以及由干燥的乳糖和淀粉组成的颗粒。
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18.发明授权
公开(公告)号：US5980952A
公开(公告)日：1999-11-09
申请号：US24364
申请日：1998-02-17
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/48 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K47/20 , A61K47/32 , A61K47/38
CPC分类号： A61K31/137 , A61K9/5084 , Y10S514/909 , Y10S514/91
摘要： A novel pharmaceutical composition allowing the programmed release of dexfenfluramine containing a water-soluble acid addition salt of dexfenfluramine on a mixture of minigranules, both rapid release and slow release minigranules, permits the attainment of two concentration peaks in the plasma of patients treated therewith.
摘要翻译： 允许将含有右氟氟胺的水溶性酸加成盐的右旋氟拉明的程序释放在快速释放和缓释微丸两者的微血管混合物上的新型药物组合物允许在用其治疗的患者的血浆中达到两个浓度峰。
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