公开(公告)号：US4034041A

公开(公告)日：1977-07-05

申请号：US558021

申请日：1975-03-13

申请人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

发明人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

IPC分类号： C07C69/00 ,  C07C87/64

CPC分类号： C07C2102/08 ,  C07C2103/18

摘要： 1,3-Bridged-2-amino tetralins, having spiro substitution or the bridge, and intermediates thereto. The final products have analgesic activity.

摘要翻译： 具有螺取代或桥的1,3-桥连2-氨基四氢化萘及其中间体。 最终产品具有止痛活性。

公开(公告)号：US4032639A

公开(公告)日：1977-06-28

申请号：US668872

申请日：1976-03-22

申请人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

发明人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61P9/12 ,  C07D487/04 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen (lower)alkyl, phen(lower)alkyl, benzoyl(lower)alkyl, or p-halobenzoyl(lower)alkyl; R.sup.1 is hydrogen or (lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, trifluoromethyl, or amino in the 7-, 8-, or 9-position; R.sup.3 is hydrogen, or (lower)alkyl; and R.sup.4 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, or trifluoromethyl in the 7-, 8-, or 9-position; or the non-toxic acid addition salts thereof; exert a hypotensive effect in hypertensive animals.

摘要翻译： 其中R为氢（低级）烷基，苯基（低级）烷基，苯甲酰基（低级）烷基或对卤代苯甲酰基（低级）烷基）的化合物。 R1是氢或（低级）烷基; R2是氢，（低级）烷基，（低级）烷氧基，氯，氟，三氟甲基或氨基在7-，8-或9-位; R3是氢或（低级）烷基; 并且R 4为氢，（低级）烷基，（低级）烷氧基，氯，氟或三氟甲基，在7-，8-或9-位; 或其无毒的酸加成盐; 在高血压动物中发挥降压作用。

公开(公告)号：US3937736A

公开(公告)日：1976-02-10

申请号：US421374

申请日：1973-12-03

申请人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

发明人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

IPC分类号： C07C49/675 ,  C07C49/755 ,  C07C49/76

CPC分类号： C07C49/697 ,  C07C49/755

摘要： Benzobicycloalkane amines, their pharmacologically acceptable addition salts, intermediates therefore the processes for their preparation and use. The compounds of the invention exert analgesic and anti-inflammatory activity.

公开(公告)号：US4483991A

公开(公告)日：1984-11-20

申请号：US458376

申请日：1983-01-17

申请人： Meier E. Freed

发明人： Meier E. Freed

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07K5/02 ,  C07D211/40 ,  C07D207/08

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D207/16 ,  C07K5/0222

摘要： Compounds of the formula: ##STR1## in which R is alkyl or aralkyl,m and n are 1 or 2,or a pharmaceutically acceptable salt thereof are antihypertensive agents.

摘要翻译： 其中R为烷基或芳烷基，m和n为1或2的下式化合物或其药学上可接受的盐为抗高血压药。

公开(公告)号：US4446323A

公开(公告)日：1984-05-01

申请号：US496791

申请日：1983-05-23

申请人： Meier E. Freed ,  Magid Abou-Gharbia

发明人： Meier E. Freed ,  Magid Abou-Gharbia

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04

摘要： Tetra- and hexa-hydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline and azaquinoxaline derivatives of the formula: ##STR1## in which X is O or H.sub.2 ;Y is CH or N;R is hydrogen, alkyl, dialkylaminoalkyl, arylalkyl, phenoxyalkyl, benzoyl, pyridylalkyl or variations thereof; andR.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkoxy, nitro, halo, trifluoromethyl, amino, alkylamino or dialkylamino;or pharmaceutically acceptable salts thereof; are anti-hypertensive agents.

摘要翻译： 四 - 和六氢 - 咯罗咯[1,2-a]喹喔啉和下式的氮杂喹喔啉衍生物：其中X是O或H 2; Y是CH或N; R是氢，烷基，二烷基氨基烷基，芳基烷基，苯氧基烷基，苯甲酰基，吡啶基烷基或其变体; R 1为氢，烷基，烷氧基，硝基，卤素，三氟甲基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基; 或其药学上可接受的盐; 是抗高血压药。

公开(公告)号：US4414389A

公开(公告)日：1983-11-08

申请号：US381673

申请日：1982-05-25

申请人： Meier E. Freed

发明人： Meier E. Freed

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The compounds ##STR1## where R is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl and R.sup.1 is 2-furanyl, 2-benzofuranyl, 2-thienyl or 2-pyridyl or pharmaceutically acceptable salts thereof are antihypertensive, antisecretory agents.

摘要翻译： 其中R为氢，烷基，苯基或取代的苯基，R1为2-呋喃基，2-苯并呋喃基，2-噻吩基或2-吡啶基或其药学上可接受的盐的化合物为抗高血压抗分泌剂。

公开(公告)号：US4339579A

公开(公告)日：1982-07-13

申请号：US221124

申请日：1980-12-29

申请人： Meier E. Freed

发明人： Meier E. Freed

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： There are disclosed 2,6-bis-(pyrrolopyrazinyl)pyrazines which exhibit antihypertensive activity.

摘要翻译： 公开了显示抗高血压活性的2,6-双（吡咯并吡嗪基）吡嗪。

公开(公告)号：US4182869A

公开(公告)日：1980-01-08

申请号：US945356

申请日：1978-09-25

申请人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

发明人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D241/24 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen (lower)alkyl, phen(lower)alkyl, benzoyl(lower)alkyl, or p-halobenzoyl(lower)alkyl; R.sup.1 is hydrogen or (lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, trifluoromethyl, or amino in the 7-, 8-, or 9-position; R.sup.3 is hydrogen, or (lower)alkyl; and R.sup.4 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, or trifluoromethyl in the 7-, 8-, or 9-position; or the non-toxic acid addition salts thereof; exert a hypotensive effect in hypertensive animals. Also disclosed are chemical intermediates including 4-carbobenzoxypiperazine-2-carboxylic acid.

摘要翻译： 其中R为氢（低级）烷基，苯基（低级）烷基，苯甲酰基（低级）烷基或对卤代苯甲酰基（低级）烷基）的化合物。 R1是氢或（低级）烷基; R2是氢，（低级）烷基，（低级）烷氧基，氯，氟，三氟甲基或氨基在7-，8-或9-位; R3是氢或（低级）烷基; 并且R 4为氢，（低级）烷基，（低级）烷氧基，氯，氟或三氟甲基，在7-，8-或9-位; 或其无毒的酸加成盐; 在高血压动物中发挥降压作用。 还公开了包括4-苄氧羰基哌嗪-2-羧酸的化学中间体。

公开(公告)号：US4138567A

公开(公告)日：1979-02-06

申请号：US835560

申请日：1977-09-22

申请人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

发明人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

IPC分类号： C07C205/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D487/04 ,  C07F1/00 ,  C07F1/08 ,  C07D241/18 ,  C07D241/06

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07C205/12 ,  C07D241/04 ,  C07D487/04 ,  C07F1/005 ,  C07F1/08

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen (lower)alkyl, phen(lower)alkyl, benzoyl(lower)alkyl, or p-halobenzoyl(lower)alkyl; R.sup.1 is hydrogen or (lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, trifluoromethyl, or amino in the 7-, 8-, or 9-position; R.sup.3 is hydrogen, or (lower)alkyl; and R.sup.4 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, or trifluoromethyl in the 7-, 8-, or 9-position; or the non-toxic acid addition salts thereof; exert a hypotensive effect in hypertensive animals.

摘要翻译： 其中R为氢（低级）烷基，苯基（低级）烷基，苯甲酰基（低级）烷基或对卤代苯甲酰基（低级）烷基）的化合物。 R1是氢或（低级）烷基; R2是氢，（低级）烷基，（低级）烷氧基，氯，氟，三氟甲基或氨基在7-，8-或9-位; R3是氢或（低级）烷基; 并且R 4为氢，（低级）烷基，（低级）烷氧基，氯，氟或三氟甲基，在7-，8-或9-位; 或其无毒的酸加成盐; 在高血压动物中发挥降压作用。

公开(公告)号：US3979434A

公开(公告)日：1976-09-07

申请号：US553406

申请日：1975-02-26

申请人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

发明人： Meier E. Freed ,  John R. Potoski

IPC分类号： C07C93/26

摘要： Benzobicycloalkane amines, their pharmacologically acceptable addition salts, intermediates therefore the processes for their preparation and use. The compounds of the invention exert analgesic and anti-inflammatory activity.

摘要翻译： 苯并双环链烷胺，其药理学上可接受的加成盐，因此其中间体是其制备和使用的方法。 本发明化合物发挥止痛和抗炎活性。