公开(公告)号：US5683884A

公开(公告)日：1997-11-04

申请号：US452802

申请日：1995-05-30

申请人： Emma E. Moore ,  Paul O. Sheppard ,  Rolf E. Kuestner

发明人： Emma E. Moore ,  Paul O. Sheppard ,  Rolf E. Kuestner

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  C07K14/72 ,  C07K16/26 ,  C12N15/12 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K14/72 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/81

摘要： Human calcitonin receptors have been cloned, sequenced and expressed by recombinant means. The receptors and antibodies thereto may be used in screening systems to identify agonists and antagonists of human calcitonin receptors, thereby providing means for treating and preventing abnormal bone resorption, as well as in methods of diagnosis.

摘要翻译： 人类降钙素受体已被克隆，测序并通过重组手段表达。 受体及其抗体可用于筛选系统中以鉴定人降钙素受体的激动剂和拮抗剂，从而提供治疗和预防异常骨吸收的方法以及诊断方法。

公开(公告)号：US5674981A

公开(公告)日：1997-10-07

申请号：US453222

申请日：1995-05-30

申请人： Emma E. Moore ,  Paul O. Sheppard ,  Rolf E. Kuestner

发明人： Emma E. Moore ,  Paul O. Sheppard ,  Rolf E. Kuestner

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  C07K14/72 ,  C07K16/26 ,  C12N15/12 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  C07K14/435

CPC分类号： C07K14/72 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/81

摘要： Human calcitonin receptors have been cloned, sequenced and expressed by recombinant means. The receptors and antibodies thereto may be used in screening systems to identify agonists and antagonists of human calcitonin receptors, thereby providing means for treating and preventing abnormal bone resorption, as well as in methods of diagnosis.

摘要翻译： 人类降钙素受体已被克隆，测序并通过重组手段表达。 其中的受体及其抗体可用于筛选系统以鉴定人降钙素受体的激动剂和拮抗剂，从而提供治疗和预防异常骨吸收的方法以及诊断方法。

公开(公告)号：US07749965B2

公开(公告)日：2010-07-06

申请号：US12103420

申请日：2008-04-15

申请人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

发明人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

IPC分类号： A61K38/20 ,  A61K38/18 ,  A61F2/00

CPC分类号： A61K38/1825 ,  A61K31/722 ,  A61K31/724 ,  A61K31/728 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： FGF18 is known to stimulate the proliferation of chondrocytes, bone, and nervous tissue, resulting in repair of diseased tissue. When an IL-1 antagonist is administered in addition to FGF18, the effects on the IL-1 mediated disease and also, the effect on cartilage, bone, and nervous cell proliferation, are found to be greater than administration of FGF18 or the IL-1 antagonist alone. The present invention encompasses a pharmaceutical composition that combines FGF18 with IL-1 antagonist and methods of treating IL-1 mediated disease using this pharmaceutical composition.

摘要翻译： 已知FGF18可刺激软骨细胞，骨骼和神经组织的增殖，导致病变组织的修复。 当除FGF18外施用IL-1拮抗剂时，发现对IL-1介导的疾病的影响以及对软骨，骨骼和神经细胞增殖的影响大于施用FGF18或IL- 1拮抗剂。 本发明包括使用该药物组合物将FGF18与IL-1拮抗剂组合的药物组合物和治疗IL-1介导的疾病的方法。

公开(公告)号：US20090285775A1

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：US12484947

申请日：2009-06-15

申请人： Emma E. Moore ,  Harald S. Haugen

发明人： Emma E. Moore ,  Harald S. Haugen

IPC分类号： A61K38/20 ,  A61P17/02

CPC分类号： A61K38/20 ,  A61K9/0014 ,  A61K38/18 ,  A61K38/19 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K2300/00

摘要： IL-17B is known to stimulate the proliferation of chondrocytes, bone, and is highly expressed in nervous tissue, resulting in repair of diseased tissue. When IL-17B is absent a marked negative effect on wound healing is noted. The present invention comprises providing IL-17B, by topical, parental, or other administration means, in order to accelerate the wound healing process. The present invention further encompasses a pharmaceutical composition and formulations thereof that utilize IL-17B, either alone or in combination with other cytokines or growth factors known to aid wound healing. The invention also contemplates methods of treating wounds in patients using this pharmaceutical composition.

摘要翻译： 已知IL-17B可刺激软骨细胞，骨骼的增​​殖，并在神经组织中高度表达，导致病变组织的修复。 当IL-17B不存在时，注意到对伤口愈合的显着的负面影响。 本发明包括通过局部，亲本或其它施用方式提供IL-17B，以加速伤口愈合过程。 本发明还包括使用IL-17B的药物组合物及其制剂，其单独使用或与已知有助于伤口愈合的其它细胞因子或生长因子组合使用。 本发明还考虑使用该药物组合物治疗患者的伤口的方法。

公开(公告)号：US20080159979A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：US11557315

申请日：2006-11-07

申请人： Emma E. Moore ,  Harald S. Haugen

发明人： Emma E. Moore ,  Harald S. Haugen

IPC分类号： A61K38/20 ,  A61K39/395 ,  A61P17/06

CPC分类号： A61K38/20 ,  A61K38/1808 ,  A61K38/1825 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/1858 ,  A61K38/193 ,  A61K38/21 ,  A61K38/30 ,  A61K2300/00

摘要： IL-17B is known to stimulate the proliferation of chondrocytes, bone, and is highly expressed in nervous tissue, resulting in repair of diseased tissue. When IL-17B is absent a marked negative effect on wound healing is noted. The present invention comprises providing IL-17B, by topical, parental, or other administration means, in order to accelerate the wound healing process. The present invention further encompasses a pharmaceutical composition and formulations thereof that utilize IL-17B, either alone or in combination with other cytokines or growth factors known to aid wound healing. The invention also contemplates methods of treating wounds in patients using this pharmaceutical composition.

摘要翻译： 已知IL-17B可刺激软骨细胞，骨骼的增​​殖，并在神经组织中高度表达，导致病变组织的修复。 当IL-17B不存在时，注意到对伤口愈合的显着的负面影响。 本发明包括通过局部，亲本或其它施用方式提供IL-17B，以加速伤口愈合过程。 本发明还包括使用IL-17B的药物组合物及其制剂，其单独使用或与已知有助于伤口愈合的其它细胞因子或生长因子组合使用。 本发明还考虑使用该药物组合物治疗患者的伤口的方法。

公开(公告)号：US5683906A

公开(公告)日：1997-11-04

申请号：US303983

申请日：1994-09-09

申请人： Emma E. Moore

发明人： Emma E. Moore

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N5/078 ,  C12N5/06 ,  C12N5/18 ,  C12N15/06 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0654 ,  C12N5/0643 ,  C12N2501/392 ,  C12N2503/02 ,  C12N2510/04 ,  C12N2517/02

摘要： Cell lines have been prepared from growth suppressor gene deficient animals. The cells include immortalized precursor cells and differentiated cells such as osteoclast precursors, osteoblast precursors, megakaryocytes, osteoclasts, osteoblasts, pancreatic .alpha.-cells, pancreatic .beta.-cells, pancreatic .delta.-cells, adipocytes, macrophages, chondrocytes and hepatocytes. The cells are useful for constructing cDNA and protein libraries, screening agonists and antagonists of compounds and factors that affect metabolic pathways of specific cells and generating cell-specific antibodies.

摘要翻译： 从生长抑制基因缺陷动物制备细胞系。 细胞包括永生化前体细胞和分化细胞如破骨细胞前体，成骨细胞前体，巨核细胞，破骨细胞，成骨细胞，胰腺α细胞，胰腺β-细胞，胰腺β-细胞，脂肪细胞，巨噬细胞，软骨细胞和肝细胞。 细胞可用于构建cDNA和蛋白质文库，筛选化合物的激动剂和拮抗剂以及影响特定细胞的代谢途径并产生细胞特异性抗体的因子。

公开(公告)号：US08084426B2

公开(公告)日：2011-12-27

申请号：US12784377

申请日：2010-05-20

申请人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

发明人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

IPC分类号： A61K38/18

CPC分类号： A61K38/1825 ,  A61K31/722 ,  A61K31/724 ,  A61K31/728 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： FGF18 is known to stimulate the proliferation of chondrocytes, bone, and nervous tissue, resulting in repair of diseased tissue. When an IL-1 antagonist is administered in addition to FGF18, the effects on the IL-1 mediated disease and also, the effect on cartilage, bone, and nervous cell proliferation, are found to be greater than administration of FGF18 or the IL-1 antagonist alone. The present invention encompasses a pharmaceutical composition that combines FGF18 with IL-1 antagonist and methods of treating IL-1 mediated disease using this pharmaceutical composition.

摘要翻译： 已知FGF18可刺激软骨细胞，骨骼和神经组织的增殖，导致病变组织的修复。 当除FGF18外施用IL-1拮抗剂时，发现对IL-1介导的疾病的影响以及对软骨，骨骼和神经细胞增殖的影响大于施用FGF18或IL- 1拮抗剂。 本发明包括使用该药物组合物将FGF18与IL-1拮抗剂组合的药物组合物和治疗IL-1介导的疾病的方法。

公开(公告)号：US20100291212A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12784377

申请日：2010-05-20

申请人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

发明人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61K38/20 ,  A61K39/395 ,  A61K9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K38/1825 ,  A61K31/722 ,  A61K31/724 ,  A61K31/728 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： FGF18 is known to stimulate the proliferation of chondrocytes, bone, and nervous tissue, resulting in repair of diseased tissue. When an IL-1 antagonist is administered in addition to FGF18, the effects on the IL-1 mediated disease and also, the effect on cartilage, bone, and nervous cell proliferation, are found to be greater than administration of FGF18 or the IL-1 antagonist alone. The present invention encompasses a pharmaceutical composition that combines FGF18 with IL-1 antagonist and methods of treating IL-1 mediated disease using this pharmaceutical composition.

摘要翻译： 已知FGF18可刺激软骨细胞，骨骼和神经组织的增殖，导致病变组织的修复。 当除FGF18外施用IL-1拮抗剂时，发现对IL-1介导的疾病的影响以及对软骨，骨骼和神经细胞增殖的影响大于施用FGF18或IL- 1拮抗剂。 本发明包括使用该药物组合物将FGF18与IL-1拮抗剂组合的药物组合物和治疗IL-1介导的疾病的方法。

公开(公告)号：US20080193501A1

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：US12103420

申请日：2008-04-15

申请人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

发明人： Emma E. Moore ,  Jeff L. Ellsworth

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61K39/395 ,  A61K9/10 ,  A61F2/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K38/1825 ,  A61K31/722 ,  A61K31/724 ,  A61K31/728 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： FGF18 is known to stimulate the proliferation of chondrocytes, bone, and nervous tissue, resulting in repair of diseased tissue. When an IL-1 antagonist is administered in addition to FGF18, the effects on the IL-1 mediated disease and also, the effect on cartilage, bone, and nervous cell proliferation, are found to be greater than administration of FGF18 or the IL-1 antagonist alone. The present invention encompasses a pharmaceutical composition that combines FGF18 with IL-1 antagonist and methods of treating IL-1 mediated disease using this pharmaceutical composition.

摘要翻译： 已知FGF18可刺激软骨细胞，骨骼和神经组织的增殖，导致病变组织的修复。 当除FGF18外施用IL-1拮抗剂时，发现对IL-1介导的疾病的影响以及对软骨，骨骼和神经细胞增殖的影响大于施用FGF18或IL- 1拮抗剂。 本发明包括使用该药物组合物将FGF18与IL-1拮抗剂组合的药物组合物和治疗IL-1介导的疾病的方法。

公开(公告)号：US06569419B2

公开(公告)日：2003-05-27

申请号：US09794705

申请日：2001-02-27

申请人： Emma E. Moore ,  Julia E. Novak

发明人： Emma E. Moore ,  Julia E. Novak

IPC分类号： A61K3819

CPC分类号： A61K38/20

摘要： A method for promoting the expression of myelin or Protein Zero in Schwann cells using Zcyto7 or IL-17. Zcyto7 or IL-17 are further used to promote myelination of the peripheral nervous system. This is particularly useful in treating diseases dymyelinating diseases such as diabetic neuropathy, Guillain-Barré Syndrome, chronic demyelinating disease, acute demyelinating polyneuropathy and human immunodeficiency viral demyelinating neuropathy or demyelination caused by trauma.

摘要翻译： 使用Zcyto7或IL-17促进施旺细胞中髓磷脂或蛋白质零表达的方法。 Zcyto7或IL-17进一步用于促进周围神经系统的髓鞘形成。 这对于治疗诸如糖尿病性神经病，格兰巴利综合征，慢性脱髓鞘疾病，急性脱髓鞘性多发性神经病和人类免疫缺陷性病毒脱髓鞘性神经病或外伤所引起的脱髓鞘疾病的疾病尤其有用。