公开(公告)号：US07625896B2

公开(公告)日：2009-12-01

申请号：US11594297

申请日：2006-11-08

Applicant: Lothar Kling ,  Ulrike Reiff ,  Manfred Schwaiger ,  Georg Tiefenthaler ,  Wolfgang von der Saal ,  Thomas von Hirschheydt

Inventor： Lothar Kling ,  Ulrike Reiff ,  Manfred Schwaiger ,  Georg Tiefenthaler ,  Wolfgang von der Saal ,  Thomas von Hirschheydt

IPC: A61K31/535 ,  C07D413/00 ,  A61K31/445 ,  C07D211/68 ,  C07D401/00 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/71

Abstract: The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

Abstract translation: 本发明涉及式I化合物：其药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，这些化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及这些化合物在控制或预防中的用途 的疾病，如癌症。

公开(公告)号：US20050203064A1

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：US11073065

申请日：2005-03-04

Applicant: Birgit Bossenmaier ,  Walter-Gunar Friebe ,  Thomas Friess ,  Lothar Kling ,  Matthias Rueth ,  Edgar Voss

Inventor： Birgit Bossenmaier ,  Walter-Gunar Friebe ,  Thomas Friess ,  Lothar Kling ,  Matthias Rueth ,  Edgar Voss

IPC: C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/675 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C07D263/30 ,  C07D277/22

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D413/12

Abstract: The present invention provides the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

Abstract translation: 本发明提供式I化合物的药学上可接受的盐或酯，对映异构体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备方法以及使用上述 控制或预防疾病如癌症的化合物。

公开(公告)号：US06429288B1

公开(公告)日：2002-08-06

申请号：US09486679

申请日：2000-03-31

Applicant: Angelika Esswein ,  Eike Hoffmann ,  Lothar Kling ,  Silvia Konetschny-Rapp

Inventor： Angelika Esswein ,  Eike Hoffmann ,  Lothar Kling ,  Silvia Konetschny-Rapp

IPC: C07K508

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K38/00 ,  C07D207/20 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/1024 ,  C07K14/635

Abstract: Arginine mimetic peptides according to Formula I of this application have a stimulating effect on bone formation and are useful for the treatment of bone metabolic disorders.

Abstract translation: 根据本申请式I的精氨酸模拟肽对骨形成具有刺激作用，并且可用于治疗骨代谢紊乱。

公开(公告)号：US5888967A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US492

申请日：1998-02-09

Applicant: Konrad Honold ,  Lothar Kling ,  Kurt Lang ,  Ulrike Leser

Inventor： Konrad Honold ,  Lothar Kling ,  Kurt Lang ,  Ulrike Leser

IPC: A61K47/48 ,  A61K38/16 ,  A61K38/46 ,  A61K38/49 ,  A61L27/00 ,  A61P43/00 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K38/49 ,  A61K38/164

Abstract: Described herein is a method of promoting osteogenesis in a patient in need thereof by administering a plasminogen activator which activates the zymogen plasminogen by cleavage between arginine 506 and valine 561 to form the serine protease plasmin.

Abstract translation: PCT No.PCT / EP96 / 03345 Sec。 371日期：1998年2月9日 102（e）1998年2月9日PCT PCT 1996年7月30日PCT公布。 公开号WO97 / 05891 日期1997年2月20日描述了通过施用纤维蛋白溶酶原激活剂来促进有需要的患者的成骨的方法，所述纤溶酶原激活剂通过在精氨酸506和缬氨酸561之间切割而激活酶原纤溶酶原，以形成丝氨酸蛋白酶纤溶酶。