公开(公告)号：US20070004778A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US10569819

申请日：2004-09-01

申请人： Mikael Dahlstrom ,  Arne Brandstrom

发明人： Mikael Dahlstrom ,  Arne Brandstrom

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D403/02

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07C211/38 ,  C07C2603/74 ,  C07D401/12

摘要： The present invention relates to new salts of omeprazole and esomeprazole respectively, i.e. salts of 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-H-benzimidazole and the (S)-enantiomer thereof. More specifically, the present invention relates to adamantan ammonium salt of the compounds, formed by a reaction of omeprazole and esomeprazole respectively and adamantan amine. The present invention also relates to a process for preparing the compounds of the invention, a pharmaceutical preparation and a method for treatment of gastric related disorders by administering the compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明分别涉及奥美拉唑和埃索美拉唑的新盐，即5-甲氧基-2 - [[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基） - 甲基]亚磺酰基] - - 苯并咪唑的盐和 （S） - 对映体。 更具体地，本发明涉及通过奥美拉唑和埃索美拉唑与金刚烷胺的反应形成的化合物金刚烷铵盐。 本发明还涉及通过施用本发明的化合物制备本发明化合物的方法，药物制剂和治疗胃相关疾病的方法。

公开(公告)号：US07863265B2

公开(公告)日：2011-01-04

申请号：US11993033

申请日：2006-06-19

申请人： Susanne Alenfalk ,  Mikael Dahlstrom ,  Fana Hunegnaw ,  Staffan Karlsson ,  Malin Lemurell ,  Ann-Margret Lindqvist ,  Tore Skjaret ,  Ingemar Starke

发明人： Susanne Alenfalk ,  Mikael Dahlstrom ,  Fana Hunegnaw ,  Staffan Karlsson ,  Malin Lemurell ,  Ann-Margret Lindqvist ,  Tore Skjaret ,  Ingemar Starke

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D205/08 ,  C07D413/12 ,  C07D319/06 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D205/08 ,  C07K5/06026

摘要： Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

摘要翻译： 描述了式（I）化合物（其中可变基团如本文所定义）药学上可接受的盐，溶剂合物，这些盐的溶剂合物和前药，以及它们作为用于治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。 还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20100168075A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US11993470

申请日：2006-06-21

申请人： Mikael Dahlstrom ,  Fana Hunegnaw ,  Malin Lemurell ,  Peter Nordberg ,  Tore Skjaret ,  Ingemar Starke

发明人： Mikael Dahlstrom ,  Fana Hunegnaw ,  Malin Lemurell ,  Peter Nordberg ,  Tore Skjaret ,  Ingemar Starke

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D205/09 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D205/08 ,  C07D401/12

摘要： The application relates to novel 2-azetidinone derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. The compounds are cholesterol absorption inhibitors and are useful in the treatment of hyperlipidaemic conditions, including atherosclerosis, Alzheimers' disease and cholesterol associated tumours. The application also relates to pharmaceutical formulations comprising such compounds and to processes for their preparation.

摘要翻译： 本申请涉及式（I）的新型2-氮杂环丁酮衍生物及其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药。 这些化合物是胆固醇吸收抑制剂，可用于治疗高脂血症，包括动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和胆固醇相关肿瘤。 本申请还涉及包含这些化合物的药物制剂及其制备方法。

公开(公告)号：US20100168039A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US11993463

申请日：2006-06-21

申请人： Susanne Alenfalk ,  Mikael Dahlstrom ,  Fana Hunegnaw ,  Staffan Karlsson ,  Ingemar Starke

发明人： Susanne Alenfalk ,  Mikael Dahlstrom ,  Fana Hunegnaw ,  Staffan Karlsson ,  Ingemar Starke

IPC分类号： A61K38/05 ,  C07K5/062 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D405/12

摘要： Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

摘要翻译： 描述了式（I）化合物（其中可变基团如本文所定义）药学上可接受的盐，溶剂合物，这些盐的溶剂合物和前药，以及它们作为用于治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。 还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20080114064A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US11721698

申请日：2005-12-14

申请人： Rebecca J. Booth ,  Mikael Dahlstrom

发明人： Rebecca J. Booth ,  Mikael Dahlstrom

IPC分类号： A61K31/205 ,  C07C229/54

CPC分类号： C07C235/20 ,  C07C215/08 ,  C07C215/10

摘要： The invention relates to a compound selected from one or more of the following: a tris (hydroxymethyl) methylamine salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl (2-phenylethyl) amino]-2-oxoethoxy}phenyl) propanoic acid; an ethanol amine salt of (2S)-2-ethoxy-3-(4-{2-[hexyl (2-phenylethyl) amino]-2-oxoethoxy}phenyl) propanoic acid; or a pharmaeutical composition comprising the compound.

摘要翻译： 本发明涉及一种选自下列一种或多种的化合物：（2S）-2-乙氧基-3-（4- {2- [己基（2-苯乙基）氨基] -2 - 氧代乙氧基}苯基）丙酸; （2S）-2-乙氧基-3-（4- {2- [己基（2-苯基乙基）氨基] -2-氧代乙氧基}苯基）丙酸的乙醇胺盐; 或包含该化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20060094884A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：US10546005

申请日：2004-02-23

申请人： Ingemar Starke ,  Suzanne Alenfalk ,  Mats Nordberg ,  Mikael Dahlstrom ,  Stig Bostrom ,  Malin Lemurell ,  Andreas Wallberg

发明人： Ingemar Starke ,  Suzanne Alenfalk ,  Mats Nordberg ,  Mikael Dahlstrom ,  Stig Bostrom ,  Malin Lemurell ,  Andreas Wallberg

IPC分类号： C07D337/12

CPC分类号： C07D281/10 ,  C07D337/08

摘要： Compounds of formula: (1) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

摘要翻译： 描述了下列化合物：（1）其药学上可接受的盐，溶剂化物，这些盐及其前体药物的溶剂合物及其作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。 还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20050239766A1

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：US10519897

申请日：2003-07-01

申请人： Ingemar Starke ,  Mikael Dahlstrom ,  Ann-Margret Lindqvist ,  Mats Nordberg ,  Tore Skjaret ,  Malin Lemurell

发明人： Ingemar Starke ,  Mikael Dahlstrom ,  Ann-Margret Lindqvist ,  Mats Nordberg ,  Tore Skjaret ,  Malin Lemurell

IPC分类号： C07D205/08 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D409/12 ,  A61K31/397

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D205/08

摘要： Compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

摘要翻译： 描述式（I）的化合物（其中可变基团如本文所定义）其药学上可接受的盐，溶剂合物，这些盐的溶剂合物和前药以及它们作为用于治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。 还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20050222120A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US10518010

申请日：2003-06-10

申请人： Ingemar Starke ,  Mikael Dahlstrom ,  Suzanne Alenfalk ,  Tore Skjaret ,  Malin Lemurell

发明人： Ingemar Starke ,  Mikael Dahlstrom ,  Suzanne Alenfalk ,  Tore Skjaret ,  Malin Lemurell

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07K5/065 ,  A61K31/554 ,  C07D281/08

CPC分类号： C07K5/06078 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Process for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物：（其中可变基团如本文所定义）其药学上可接受的盐，溶剂合物，这些盐的溶剂合物和前药以及它们作为回肠胆汁转运（IBAT）抑制剂用于治疗 高脂血症 还描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。