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    Herbicidal triazoloazines
    21.
    发明授权
    Herbicidal triazoloazines 失效
    除草剂三氮嗪

    公开(公告)号：US4981507A

    公开(公告)日：1991-01-01

    申请号：US333480

    申请日：1989-04-05

    申请人： Klaus Jelich ,  Hans-Joachim Santel ,  Robert R. Schmidt ,  Harry Strang

    发明人： Klaus Jelich ,  Hans-Joachim Santel ,  Robert R. Schmidt ,  Harry Strang

    IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14

    CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

    摘要： Herbicidal triazoloazines of the formula ##STR1## in which A stands for nitrogen or for a radical C--R.sup.3,R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another each stand for hydrogen, hydroxyl, halogen, for optionally substituted alkyl, for alkoxy, alkylthio or for optionally substituted aryl, or eitherR.sup.1 and R.sup.3 together or R.sup.3 and R.sup.2 together stand for a fused, optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring,X stands for oxygen, sulphur, a sulphinyl group, or a sulphonyl group andAr stands for in each case optionally substituted aryl or heteroaryl.

    摘要翻译： 其中A代表氮或基团C-R3，R1，R2和R3彼此独立的式（Ⅰ）的除草三唑并唑代替氢，羟基，卤素，任选取代的烷基，烷氧基 ，烷硫基或任选取代的芳基，或者R 1和R 3一起或者R 3和R 2一起代表稠合的，任选取代的碳环或杂环，X代表氧，硫，亚磺酰基或磺酰基，Ar代表 在每种情况下均为任选取代的芳基或杂芳基。

    Process for the preparation of 2-cyano-2-oximino-acetamide derivatives
    23.
    发明授权
    Process for the preparation of 2-cyano-2-oximino-acetamide derivatives 失效
    2-氰基-2-肟基 - 乙酰胺衍生物的制备方法

    公开(公告)号：US4841086A

    公开(公告)日：1989-06-20

    申请号：US146051

    申请日：1988-01-20

    申请人： Herbert Gayer ,  Klaus Jelich

    发明人： Herbert Gayer ,  Klaus Jelich

    IPC分类号： C07C257/04 ,  A01N37/44 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C241/00 ,  C07D295/16 ,  C07D295/18 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07C255/62 ,  A01N37/50 ,  C07C253/30

    摘要： A process for the preparation of a 2-cyano-2-oximino-acetamide derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.I is alkyl or other organic radical,R.sup.II is hydrogen or alkyl,R.sup.III is hydrogen, alkyl or other organic radical which comprises reacting a 2-cyano-2-oximino-acetamide of the formula ##STR2## with a base B at a temperature between 0.degree. C. and 100.degree. C., to produce a salt of the formula ##STR3## in which B represents one equivalent of an organic of inorganic base,and reacting such salt with an alkylating agent of the formula ##STR4## in which X is halogen, methane- or p-toluenesulphonate or methyl sulphate, at a temperature between 0.degree. C. and 150.degree. C.

    摘要翻译： 制备式“IMAGE”的2-氰基-2-肟基 - 乙酰胺衍生物的方法，其中R 1为烷基或其它有机基团，RII为氢或烷基，RIII为氢，烷基或其它有机基团，其包含 使式“IMAGE”的2-氰基-2-肟基 - 乙酰胺与碱B在0℃至100℃之间的温度下反应，得到式“IMAGE”的盐，其中B代表一个 相当于无机碱的有机物，并使该盐与式（XI）的烷基化剂（其中X为卤素，甲烷或对甲苯磺酸盐或甲基硫酸盐）在0℃至150℃的温度下反应 。

    Purification of O,S-dimethyl phosphoramidothioate
    25.
    发明授权
    Purification of O,S-dimethyl phosphoramidothioate 失效
    O，S-二甲基氨基硫代磷酸酯的纯化

    公开(公告)号：US6075157A

    公开(公告)日：2000-06-13

    申请号：US134971

    申请日：1998-08-17

    申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Klaus Jelich

    发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Klaus Jelich

    IPC分类号： C07F9/02 ,  C07F9/24

    CPC分类号： C07F9/025 ,  C07F9/2408

    摘要： The present invention provides a method for making O,S-dimethyl phosphoramidothioate. In accordance with this process, O,O-dimethyl phosphoramidothioate is isomerized in the presence of dimethyl sulfate to form a reaction mixture; the reaction mixture is then passed through a wiped film evaporator at a temperature of from about 55.degree. C. to about 120.degree. C. and a pressure of from about 3 to about 10 mm Hg, with the distillate containing O,S-dimethyl phosphoramidothioate, unreacted O,O-dimethyl phosphoramidothioate and by-products, and the residue containing O,S-dimethyl phosphoramidothioate in an amount greater than the amount of O,S-dimethyl phosphoramidothioate contained in the reaction mixture prior to distillation.

    摘要翻译： 本发明提供了制备O，S-二甲基氨基硫代磷酸酯的方法。 按照该方法，在硫酸二甲酯的存在下将O，O-二甲基硫代磷酸酯异构化，形成反应混合物; 然后将反应混合物在约55℃至约120℃的温度和约3至约10mm Hg的压力下通过刮膜蒸发器，馏出物含有O，S-二甲基氨基硫代磷酸酯 ，未反应的O，O-二甲基氨基硫代磷酸酯和副产物，以及含有大于O蒸馏前反应混合物中的O，S-二甲基氨基硫代磷酸酯的量的O，S-二甲基硫代磷酸酯的残余物。

    Process for making O,S-dimethyl phosphoramidothioate
    26.
    发明授权
    Process for making O,S-dimethyl phosphoramidothioate 失效
    制备O，S-二甲基氨基硫代磷酸酯的方法

    公开(公告)号：US5922896A

    公开(公告)日：1999-07-13

    申请号：US988302

    申请日：1997-12-10

    申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Klaus Jelich ,  Donald K. Smith

    发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Klaus Jelich ,  Donald K. Smith

    IPC分类号： C07F9/24

    CPC分类号： C07F9/2408

    摘要： The present invention provides a method for making O,S-dimethyl phosphoramidothioate. In accordance with the present process, O,O-dimethyl phosphoramidothioate is isomerized in the presence of a catalyst at a temperature of from about 35.degree. C. to about 45.degree. C. to form a mixture containing O,S-dimethyl phosphoramidothioate and the resultant mixture is lagered at a temperature of from about 35.degree. C. to about 45.degree. C. for about 3 to 6 hours. The total time for both steps is at least about 4 hours.

    摘要翻译： 本发明提供了制备O，S-二甲基氨基硫代磷酸酯的方法。 根据本发明方法，在约35℃至约45℃的温度下，在催化剂存在下将O，O-二甲基硫代磷酸酯异构化，形成含有O，S-二甲基氨基硫代磷酸酯和 所得混合物在约35℃至约45℃的温度下放置约3至6小时。 两个步骤的总时间至少约4小时。

    Process for producing dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphonate and granular formulations thereof
    27.
    发明授权
    Process for producing dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphonate and granular formulations thereof 失效
    二（2,2,2-三氯-1-羟乙基）膦酸二甲酯及其颗粒制剂的制备方法

    公开(公告)号：US5922404A

    公开(公告)日：1999-07-13

    申请号：US939826

    申请日：1997-09-29

    申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Klaus Jelich ,  Christopher M. Tusa ,  Daniel E. Terry ,  Stephen C. Slahck ,  Scott P. Hensley

    发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Klaus Jelich ,  Christopher M. Tusa ,  Daniel E. Terry ,  Stephen C. Slahck ,  Scott P. Hensley

    IPC分类号： A01N57/20 ,  C07F9/40 ,  B05D7/00 ,  A61K31/66

    CPC分类号： C07F9/4006 ,  A01N57/20 ,  Y02P20/125

    摘要： The present invention relates to an integrated process for synthesizing dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphonate and a process for impregnating the dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphonate on to inert carrier granules. The process involves adding dimethyl phosphite to a reaction mixture containing chloral under anhydrous, inert conditions. The molar ratio of chloral to dimethyl phosphite used in the reaction mixture is from about 1.0:1.0 to about 1.1:1.0. The impregnation process involves transferring molten dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphonate into a process vessel and discharging weighed aliquots into a formulation vessel to form a granular product containing dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphonate.

    摘要翻译： 本发明涉及一种合成二甲基（2,2,2-三氯-1-羟基乙基）膦酸酯的方法和将二（2,2,2-三氯-1-羟基乙基）膦酸二甲酯浸渍在 惰性载体颗粒。 该方法包括在无水惰性条件下将亚磷酸二甲酯加入到含有氯醛的反应混合物中。 在反应混合物中使用的氯醛与亚磷酸二甲酯的摩尔比为约1.0:1.0至约1.1:1.0。 浸渍过程包括将熔融的二甲基（2,2,2-三氯-1-羟乙基）膦酸酯转移到处理容器中，并将重质等分试样排入制剂容器中以形成含有二甲基（2,2,2-三氯-1-羟乙基） 1-羟乙基） - 膦酸酯。

    Process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethyl-pyridine, and new intermediates
    29.
    发明授权
    Process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethyl-pyridine, and new intermediates 失效
    制备2-氯-5-氯甲基吡啶的方法和新的中间体

    公开(公告)号：US5329011A

    公开(公告)日：1994-07-12

    申请号：US73006

    申请日：1993-06-07

    申请人： Klaus Jelich

    发明人： Klaus Jelich

    IPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/26

    CPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/64

    摘要： A process for the preparation of a 2-chloro-5-chloro-methyl-pyridine, of the formula (I) ##STR1## comprising reacting a 2-alkoxy-5-alkoxymethylpyridine derivative of the formula (II) ##STR2## in which R.sup.1 represents alkyl, with a chlorinating agent, if appropriate, in the presence of a diluent and if appropriate, in the presence of a reaction auxiliary, at a temperature between 0.degree.C. and 200.degree.C.

    摘要翻译： 一种制备式（I）的（I）的2-氯-5-氯 - 甲基 - 吡啶的方法，包括使式（II）的2-烷氧基-5-烷氧基甲基吡啶衍生物

    Pesticidal substituted 4-heterocyclyloximino-pyrazolin-5-ones, compositions and use
    30.
    发明授权
    Pesticidal substituted 4-heterocyclyloximino-pyrazolin-5-ones, compositions and use 失效
    杀虫剂取代的4-杂环基肟基 - 吡唑啉-5-酮，组合物和用途

    公开(公告)号：US4968687A

    公开(公告)日：1990-11-06

    申请号：US403266

    申请日：1989-09-05

    申请人： Kurt Findeisen ,  Klaus Jelich ,  Gerd Hanssler

    发明人： Kurt Findeisen ,  Klaus Jelich ,  Gerd Hanssler

    IPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/836 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

    CPC分类号： C07D403/12 ,  A01N43/56

    摘要： Fungicidal substituted 4-heterocyclyloximinopyrazolin-5-ones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another in each case represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxycarbonyl, hydroxycarbonylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, aminocarbonylalkyl, alkylaminocarbonylalkyl or dialkylaminocarbonylalkyl, or represent in each case unsubstituted or in each case substituted oxiranylalkyl, aralkyl, heterocyclyl or aryl andHet represents an unsubstituted or substituted heterocycle.

    摘要翻译： R 1和R 2各自独立地代表氢，烷基，烯基，炔基，氰基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，烷氧基羰基，羟基羰基烷基的式（Ⅰ）的杀真菌剂取代的4-杂环基亚氨基吡唑啉-5-酮 ，烷氧基羰基烷基，氨基羰基烷基，烷基氨基羰基烷基或二烷基氨基羰基烷基，或在每种情况下表示未取代的或在每种情况下取​​代的环氧烷基烷基，芳烷基，杂环基或芳基，Het表示未取代或取代的杂环。