公开(公告)号：US20080200495A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US12040336

申请日：2008-02-29

申请人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 对应于式（I）的吡咯并吡啶化合物：如权利要求中所定义，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症，高脂血症， 高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性疾病。

公开(公告)号：US5580881A

公开(公告)日：1996-12-03

申请号：US424419

申请日：1995-04-27

申请人： Jean Binet ,  Soth Samreth ,  Daniel De Fornel ,  Thierry Boucher ,  Patrice Renaut

发明人： Jean Binet ,  Soth Samreth ,  Daniel De Fornel ,  Thierry Boucher ,  Patrice Renaut

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06

摘要： 1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-(8a.beta.)-isoquinolineamines of formula (I), wherein groups R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the description, a method for preparing same, and therapeutical uses thereof as agents for inhibiting the biosynthesis of cholesterol, particularly epoxysqualene cyclase, which are useful as cholesterol and lipid lowering drugs, antiatheromatic and antifungal agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR93 / 01022 Sec。 371日期：1995年04月27日 102（e）日期1995年4月27日PCT 1993年10月18日PCT公布。 WO94 / 10150 PCT出版物 日期1994年5月11日（I）式（I）的1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-5,5,8a-三甲基 - （8aβ） - 异喹啉胺，其中 R1-R3基团如本说明书中所定义，其制备方法及其作为抑制胆固醇生物合成的试剂，特别是环氧氯喹啉环化酶的药剂，其可用作胆固醇和降脂药物，抗真菌剂和抗真菌剂。

公开(公告)号：US4515814A

公开(公告)日：1985-05-07

申请号：US412962

申请日：1982-08-30

申请人： Alexander E. Wick ,  Jean Binet

发明人： Alexander E. Wick ,  Jean Binet

IPC分类号： C07C213/04 ,  A61K31/135 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  C07C43/196 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/32 ,  C07D303/24 ,  C07C91/32 ,  C07C91/34

CPC分类号： C07D303/24 ,  C07C309/00 ,  C07C43/196 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  Y10S514/913

摘要： New 3-phenoxypropan-2-ol derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents a cycloalkyl radical having 5 or 6 carbon atoms, X represents an oxygen atom or a bond, and R' represents the isopropyl or tert.-butyl radical, have been found to be useful in therapy, and more particularly in the treatment of cardiovascular diseases and glaucoma.

摘要翻译： 新的3-苯氧基丙-2-醇衍生物，其结构式如下：其中R表示具有5或6个碳原子的环烷基，X表示氧原子或键，R'表示异丙基或叔丁基 已被发现可用于治疗，更具体地在治疗心血管疾病和青光眼中。