公开(公告)号：US5405844A

公开(公告)日：1995-04-11

申请号：US889350

申请日：1992-05-28

申请人： Uwe Gerlach ,  Rolf Horlein ,  Norbert Krass ,  Rudolf Lattrell ,  Theo Wollmann ,  Michael Limbert ,  Astrid Markus

发明人： Uwe Gerlach ,  Rolf Horlein ,  Norbert Krass ,  Rudolf Lattrell ,  Theo Wollmann ,  Michael Limbert ,  Astrid Markus

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/397 ,  A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D471/14 ,  C07D477/00 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

CPC分类号： C07D477/00 ,  C07D471/14 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14

摘要： Tetracyclic antibiotics and processes for their preparation .beta.-Lactam antibiotics of the formula I, and their pharmaceutically tolerable salts ##STR1## where X is (CH.sub.2).sub.0-2, CR(a)R(b), O, SO.sub.0-2 or NR(c),R1, R2 and R3 are a multiplicity of substituents, are outstanding antibiotics with remarkably good antibacterial activity both against gram-positive and against gram-negative microorganisms. They have a high stability to renal dehydropeptidase.They are obtained by cyclization of the compounds II ##STR2## or III ##STR3##

摘要翻译： 四环抗生素及其制备方法式I的β-内酰胺抗生素及其药学上可耐受的盐，其中X为（CH 2）0-2，CR（a）R（b），O，SOO 2或 NR（c），R1，R2和R3是多个取代基，是抗革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有非常好的抗菌活性的杰出抗生素。 它们对肾脱水肽酶具有高稳定性。 它们通过化合物II II或III III的环化获得

公开(公告)号：US5198544A

公开(公告)日：1993-03-30

申请号：US659488

申请日：1991-02-25

申请人： Karl-Heinz Budt ,  Walter Durokheimer ,  Gerd Fischer ,  Rolf Horlein ,  Reiner Kirrstetter ,  Rudolf Lattrell

发明人： Karl-Heinz Budt ,  Walter Durokheimer ,  Gerd Fischer ,  Rolf Horlein ,  Reiner Kirrstetter ,  Rudolf Lattrell

IPC分类号： C07D499/88

CPC分类号： C07D499/88

摘要： Compound I ##STR1## is obtained by reaction of compound II with compound III

摘要翻译： 化合物I 是通过化合物II＆lt; IMAGE＆gt;与化合物III＆lt; IMAGE＆gt;的反应获得的

公开(公告)号：US4845087A

公开(公告)日：1989-07-04

申请号：US159395

申请日：1988-02-23

申请人： Rudolf Lattrell ,  Walter Durckheimer ,  Reiner Kirrstetter

发明人： Rudolf Lattrell ,  Walter Durckheimer ,  Reiner Kirrstetter

IPC分类号： C07D501/00 ,  A61K20060101 ,  A61K31/54 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61K31/70 ,  A61P31/04 ,  C07D20060101 ,  C07D501/02 ,  C07D501/04 ,  C07D501/46 ,  C07D501/56

CPC分类号： C07D501/46

摘要： Crystallized cephem-acid addition salts of the general formula ##STR1## pharmaceutical preparations which contain such cephem derivatives and are active against bacterial infections, a process for the preparation of the cephem derivatives and the pharmaceutical preparations, and the use of the cephem derivatives for combating bacterial infections.

摘要翻译： 包含这种头孢烯衍生物并且对细菌感染具有活性的药物制剂的结晶头孢甲酸加成盐，制备头孢烯衍生物和药物制剂的方法，以及使用 用于对抗细菌感染的头孢烯衍生物。

公开(公告)号：US4647556A

公开(公告)日：1987-03-03

申请号：US471649

申请日：1983-03-03

申请人： Rudolf Lattrell ,  Reiner Kirrstetter ,  Wilfried Schwab ,  Walter Durckheimer ,  Gerhard Seibert

发明人： Rudolf Lattrell ,  Reiner Kirrstetter ,  Wilfried Schwab ,  Walter Durckheimer ,  Gerhard Seibert

IPC分类号： C07D501/36 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D277/20 ,  C07D501/34 ,  C07D501/46 ,  C07D501/38

CPC分类号： C07D277/587

摘要： The invention relates to cephem derivatives of the general formula I ##STR1## and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical formulations active against bacterial infections, to processes for preparing the compounds and formulations, and to the use of the compounds for combating bacterial infections.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的头孢烯衍生物及其生理上可接受的酸加成盐，对抗细菌感染的药物制剂，制备化合物和制剂的方法，以及该化合物用于抗菌感染的用途 。

公开(公告)号：US4148895A

公开(公告)日：1979-04-10

申请号：US751084

申请日：1976-12-16

申请人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

发明人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Joachim Kaiser

IPC分类号： C07D209/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D209/42 ,  Y10S514/821

摘要： The present invention relates to basically substituted indole derivatives and to a process for their manufacture.The novel compounds are valuable medicaments which exhibit hypotensive and antiarrhythmic activity on the cardiac circulation system.

摘要翻译： 本发明涉及基本上取代的吲哚衍生物及其制备方法。