公开(公告)号：US5958413A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US966544

申请日：1997-11-10

申请人： Hiristo Anagnostopulos ,  Ulrich Gebert ,  Heinz Hanel ,  Michael Limbert ,  Mark William Bodmer ,  Gerald Anthony Higgs

发明人： Hiristo Anagnostopulos ,  Ulrich Gebert ,  Heinz Hanel ,  Michael Limbert ,  Mark William Bodmer ,  Gerald Anthony Higgs

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P29/00 ,  C07K16/24 ,  A01N43/90 ,  A61K45/05 ,  C07K16/00

CPC分类号： C07K16/241 ,  A61K39/395 ,  A61K2039/505 ,  Y10S514/929

摘要： A combined preparation for simultaneous combined, simultaneous separate, or sequential use in the therapy of prophylaxis of disorders associated with undesirable high levels of TNF, e.g. septic or endotoxic shock and immunoregulatory and inflammatory disorders, which comprises an antibody to TNF or a TNF binding fragment thereof and a xanthine derivative. Particular preferred xanthine derivatives are 3,7-dimethyl-1(5-oxo-hexyl)xanthine (known as Pentoxifylline or TRENTAL) and 1-(5-hydroxy-5-methylhexyl)-3-methylxanthine and similar compounds. The anti-TNF antibody or fragment is preferably monospecific especially a humanized recombinant antibody or fragment.

摘要翻译： 用于同时联合，同时分离或顺序使用的治疗预防与不期望的高水平TNF相关的疾病的组合制剂，例如。 脓毒性或内毒素性休克和免疫调节性和炎症性疾病，其包含TNF抗体或其TNF结合片段和黄嘌呤衍生物。 特别优选的黄嘌呤衍生物是3,7-二甲基-1（5-氧代 - 己基）黄嘌呤（称为己酮可可碱或TRENTAL）和1-（5-羟基-5-甲基己基）-3-甲基黄嘌呤和类似化合物。 抗TNF抗体或片段优选是单特异性的，特别是人源化的重组抗体或片段。

公开(公告)号：US5405844A

公开(公告)日：1995-04-11

申请号：US889350

申请日：1992-05-28

申请人： Uwe Gerlach ,  Rolf Horlein ,  Norbert Krass ,  Rudolf Lattrell ,  Theo Wollmann ,  Michael Limbert ,  Astrid Markus

发明人： Uwe Gerlach ,  Rolf Horlein ,  Norbert Krass ,  Rudolf Lattrell ,  Theo Wollmann ,  Michael Limbert ,  Astrid Markus

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/397 ,  A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D471/14 ,  C07D477/00 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

CPC分类号： C07D477/00 ,  C07D471/14 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14

摘要： Tetracyclic antibiotics and processes for their preparation .beta.-Lactam antibiotics of the formula I, and their pharmaceutically tolerable salts ##STR1## where X is (CH.sub.2).sub.0-2, CR(a)R(b), O, SO.sub.0-2 or NR(c),R1, R2 and R3 are a multiplicity of substituents, are outstanding antibiotics with remarkably good antibacterial activity both against gram-positive and against gram-negative microorganisms. They have a high stability to renal dehydropeptidase.They are obtained by cyclization of the compounds II ##STR2## or III ##STR3##

摘要翻译： 四环抗生素及其制备方法式I的β-内酰胺抗生素及其药学上可耐受的盐，其中X为（CH 2）0-2，CR（a）R（b），O，SOO 2或 NR（c），R1，R2和R3是多个取代基，是抗革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有非常好的抗菌活性的杰出抗生素。 它们对肾脱水肽酶具有高稳定性。 它们通过化合物II II或III III的环化获得

公开(公告)号：US4919932A

公开(公告)日：1990-04-24

申请号：US56712

申请日：1987-06-02

申请人： Michael Limbert ,  Elmar Schrinner ,  Gerhard Seibert

发明人： Michael Limbert ,  Elmar Schrinner ,  Gerhard Seibert

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/545

摘要： A pharmaceutical formulation having a synergistic anti-bacterial activity and comprising(a) a cephalosporin derivative or a physiologically acceptable salt or ester thereof and(b) a penem antibiotic of the basic structure (B) ##STR1## or a physiologically acceptable salt or ester thereof, a process for preparing such a formulation and its use for the treatment of bacterial infections.

摘要翻译： 一种具有协同抗菌活性的药物制剂，其包含（a）头孢菌素衍生物或其生理学上可接受的盐或酯，和（b）基本结构（B）的青霉烯抗生素（B）或生理上可接受的 盐或其酯，制备这种制剂的方法及其用于治疗细菌感染的用途。

公开(公告)号：US5459141A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US77985

申请日：1993-06-17

申请人： Laslo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Matthias Helsberg ,  Herbert Kogler ,  Michael Limbert ,  Dieter-Andreas Sukatsch ,  Ramaiyer R. Chandran ,  Bimal N. Ganguli

发明人： Laslo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Matthias Helsberg ,  Herbert Kogler ,  Michael Limbert ,  Dieter-Andreas Sukatsch ,  Ramaiyer R. Chandran ,  Bimal N. Ganguli

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4995 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  C12N1/20 ,  C12P17/18 ,  C12R1/465 ,  C07D471/22

CPC分类号： C07D498/22 ,  C12P17/188 ,  C12R1/465

摘要： Compounds 31668P and 31668U, a process for their production and their use.Compound 31668P and compound 31668U with the formulae ##STR1## have an antibiotic and an antitumor action.

摘要翻译： 化合物31668P和31668U，其生产和使用的方法。 化合物31668P和化合物31668U具有抗生素和抗肿瘤作用，具有式31668P＆lt; IMAGE＆gt; 31668U。

公开(公告)号：US5350753A

公开(公告)日：1994-09-27

申请号：US717330

申请日：1991-06-18

申请人： Norbert Klesel ,  Michael Limbert ,  Elmar Schrinner

发明人： Norbert Klesel ,  Michael Limbert ,  Elmar Schrinner

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/545

摘要： Pharmaceutical combination preparations containing cefotaxime and at least one xanthine derivative are suitable for the treatment of bacterial infectious diseases and for the treatment of septic shock.

摘要翻译： 含有头孢噻肟和至少一种黄嘌呤衍生物的药物组合制剂适用于治疗细菌感染性疾病和治疗败血性休克。

公开(公告)号：US4701452A

公开(公告)日：1987-10-20

申请号：US702319

申请日：1985-02-15

申请人： Michael Limbert ,  Walter Durckheimer ,  Hans-Ulrich Schorlemmer ,  Gerhard Dickneite

发明人： Michael Limbert ,  Walter Durckheimer ,  Hans-Ulrich Schorlemmer ,  Gerhard Dickneite

IPC分类号： C07D501/36 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K31/545

摘要： The use of cephem compounds of the general formula I ##STR1## to increase the immunological responsiveness of mammals and formulations which contain an effective content of cephem compounds of the general formula I.

摘要翻译： 使用通式I的头孢烯化合物增加哺乳动物和制剂的免疫应答性，其含有通式I的头孢烯化合物的有效含量。

公开(公告)号：US5763397A

公开(公告)日：1998-06-09

申请号：US907747

申请日：1992-06-29

申请人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

发明人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61K38/14 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D519/00 ,  C07K1/02 ,  C07K1/113 ,  C07K1/20 ,  C07K7/06 ,  C07K7/52 ,  C07K9/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12N1/20 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/04 ,  C12N1/22 ,  C12P19/60

CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/822

摘要： Desmethylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.65 H.sub.71 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24, desmethylleucylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.60 Cl.sub.2 N.sub.8 O.sub.23, desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.60 H.sub.63 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19, ureidobalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.74 Cl.sub.2 N.sub.10 O.sub.25, desmethyl-desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.61 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19 and balhimycin V, a compound of the formula C.sub.73 H.sub.84 Cl.sub.2 N.sub.10 I.sub.26, methylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.75 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24 and balhimycin R, a compound of the formula C.sub.72 H.sub.83 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.28, have an antibiotic action.

摘要翻译： 去甲基巴马霉素，式C65H71Cl2N9O24的化合物，脱甲基亮氨酰巴马霉素，式C59H60Cl2N8O23的化合物，去环巴豆霉素，式C 60 H 63 Cl 2 N 9 O 19的化合物，脲基巴拉霉素，式C67H74Cl2N10O25的化合物，脱甲基去环糊精霉素，式C59H61Cl2N9O19的化合物和巴利霉素V， 式C73H84Cl2N10I26的化合物，甲基巴马霉素，式C67H75Cl2N9O24的化合物和巴尔霉素R，式C72H83Cl2N9O28的化合物具有抗生素作用。

公开(公告)号：US5721208A

公开(公告)日：1998-02-24

申请号：US475642

申请日：1995-06-07

申请人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

发明人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K9/00 ,  A61K38/12 ,  A61K38/14 ,  C12N1/22 ,  C12P19/60

CPC分类号： C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/822

摘要： Novel glycopeptides, a process for their preparation and their use Desmethylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.65 H.sub.71 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24, desmethylleucylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.60 Cl.sub.2 N.sub.8 O.sub.23, desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.60 H.sub.63 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19, ureidobalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.74 Cl.sub.2 N.sub.10 O.sub.25, desmethyl-desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.61 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19 and balhimycin V, a compound of the formula C.sub.73 H.sub.84 Cl.sub.2 N.sub.10 I.sub.26, methylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.75 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24 and balhimycin R, a compound of the formula C.sub.72 H.sub.83 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.28, have an antibiotic action.

摘要翻译： 新型糖肽，其制备方法及其应用去甲基巴马霉素，式C65H71Cl2N9O24的化合物，去甲基亮氨酰巴马霉素，式C59H60Cl2N8O23的化合物，去葡萄球菌霉素，式C60H63Cl2N9O19的化合物，脲基巴拉霉素，式C67H74Cl2N10O25的化合物，去甲基脱葡萄白蛋白霉素 ，式C59H61Cl2N9O19和巴利霉素V的化合物，式C73H84Cl2N10I26的化合物，甲基巴马霉素，式C67H75Cl2N9O24的化合物和巴霉素R，式C72H83Cl2N9O28的化合物具有抗生素作用。

公开(公告)号：US4762848A

公开(公告)日：1988-08-09

申请号：US837700

申请日：1986-03-10

申请人： Karl-Heinz Scheunemann ,  Walter Durckheimer ,  Jurgen Blumbach ,  Michael Limbert ,  Hans-Ulrich Schorlemmer ,  Gerhard Dickneite ,  Hans-Harald Sedlacek

发明人： Karl-Heinz Scheunemann ,  Walter Durckheimer ,  Jurgen Blumbach ,  Michael Limbert ,  Hans-Ulrich Schorlemmer ,  Gerhard Dickneite ,  Hans-Harald Sedlacek

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/455 ,  A61K31/465 ,  A61K31/53 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07D211/54 ,  C07D211/84 ,  C07D213/80 ,  C07D231/18 ,  C07D235/28 ,  C07D237/18 ,  C07D239/38 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/70 ,  C07D277/74 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D521/00 ,  A61K31/38 ,  C07D213/62 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D235/28 ,  C07D249/12 ,  C07D253/07 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/74 ,  C07D285/125

摘要： Heterocyclic sulfides of the general formula heterocycle-S-R, a process for their preparation and, in particular, their use for immunostimulation, immunorestoration and cytostatic treatment, and pharmaceutical agents, which contain a sulfide of this type, for these indications.

摘要翻译： 用于这些适应症的通式杂环-S-R的杂环硫化物，其制备方法，特别是其用于免疫刺激，免疫测定和细胞抑制处理的药物和含有这种硫化物的药剂。