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    Azole derivatives and anti-ulcerative composition containing same
    26.
    发明授权
    Azole derivatives and anti-ulcerative composition containing same 失效
    唑衍生物和含有其的抗溃疡组合物

    公开(公告)号：US5141946A

    公开(公告)日：1992-08-25

    申请号：US716622

    申请日：1991-06-14

    申请人： Kiyoaki Katano ,  Tamako Tomomoto ,  Hiroko Ogino ,  Naoki Yamazaki ,  Fumiya Hirano ,  Yasukatsu Yuda ,  Fukio Konno ,  Motohiro Nishio ,  Tomoya Machinami ,  Seiji Shibahara ,  Takashi Tsuruoka ,  Shigeharu Inouye

    发明人： Kiyoaki Katano ,  Tamako Tomomoto ,  Hiroko Ogino ,  Naoki Yamazaki ,  Fumiya Hirano ,  Yasukatsu Yuda ,  Fukio Konno ,  Motohiro Nishio ,  Tomoya Machinami ,  Seiji Shibahara ,  Takashi Tsuruoka ,  Shigeharu Inouye

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P1/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D513/04

    摘要： Compounds of the general formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in whichA, B, C and D each represent --CH.dbd. or --N.dbd., with the proviso that at least one of them is --N.dbd.;X represents --NH--, --O-- or --S--;Y represents --(CH.sub.2).sub.p -- wherein p is an integer from 0 to 4, --C(CH.sub.3).sub.2 --, --CH.sub.2 CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CO--, --CF.sub.2 -- or --CH.sub.2 COCH.sub.2 --;R.sup.1 represents a hydrogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, a halogen atom or a C.sub.1-4 alkoxy group;R.sup.2 represnts a hydrogen atom, a hydroxyl group, a saturated or unsaturated C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.1-6 alkoxy group, a carboxyl group, a saturated or unsaturated C.sub.1-12 alkoxycarbonyl group which may be optionally substituted, a cycloalkoxycarbonyl group, a saturated or unsaturated five- or six-memebered heterocyclic group containing at least one nitrogen atom optionally with one or more nitrogen and/or oxygen atoms, which may be optionally condensed and/or substituted, --CONR.sup.3 R.sup.4, --NR.sup.3 R.sup.4, --OCOR.sup.3 or --NHCONHR.sup.3 wherein R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, represent a C.sub.1-6 alkyl group which may be optionally substituted or a cycloalkyl group, andm and n each represent an integrer from 0 to 2.The compounds are useful in treating ulcers.

    摘要翻译： 通式（I）的化合物：其中A，B，C和D各自表示-CH =或-N =，条件是其中至少一个为 -N =; X表示-NH-，-O-或-S-; Y表示 - （CH 2）p - ，其中p是0至4的整数，-C（CH 3）2 - ， - CH 2 CH = CH - ， - CH 2 CO - ， - CF 2 - 或-CH 2 COCH 2 - R1表示氢原子，C1-4烷基，卤素原子或C1-4烷氧基; R2表示氢原子，羟基，饱和或不饱和的C1-6烷基，C1-6烷氧基，羧基，可以任意取代的饱和或不饱和的C 1-12烷氧基羰基，环烷氧基羰基， 含有至少一个氮原子的饱和或不饱和五元或六元杂环基团，任选具有一个或多个氮原子和/或氧原子，其可以任选地被缩合和/或取代，-CONR 3 R 4，-NR 3 R 4，-OCOR 3或 - NHCONHR 3其中R3和R4可以相同或不同，表示可以任选被取代的C 1-6烷基或环烷基，m和n各自表示0至2的整数。该化合物可用于处理 溃疡

    Herbicidal compositions
    28.
    发明授权
    Herbicidal compositions 失效
    除草成分

    公开(公告)号：US4552583A

    公开(公告)日：1985-11-12

    申请号：US420929

    申请日：1982-09-21

    申请人： Tetsuo Takematsu ,  Makoto Konnai ,  Kunitaka Tachibana ,  Takashi Tsuruoka ,  Shigeharu Inouye ,  Tetsuro Watanabe

    发明人： Tetsuo Takematsu ,  Makoto Konnai ,  Kunitaka Tachibana ,  Takashi Tsuruoka ,  Shigeharu Inouye ,  Tetsuro Watanabe

    IPC分类号： A01N57/20 ,  C07F9/30 ,  A01N57/12

    CPC分类号： C07F9/301 ,  A01N57/20

    摘要： 2-Amino-4-(hydroxy)(methyl)phosphinoylbutyric acid, which earlier nomenclature referred to as 2-amino-4-methylphosphinobutyric acid or its metal salts, or acid-addition salts thereof are used as perennial weeds and brush controlling agents. The L-isomer is twice effective than the racemic acid. The perennial weeds and brush controlling effect may be obtained by foliar application over a prolonged period and maY be surprisingly enhanced by using the compound with a herbicide or synergist selected from the group consisting of choline salt of maleic hydrazide, a phenoxy series herbicide, a benzoic acid series herbicide, 2,3,6-trichlorophenylacetic acid or a salt thereof, (3,5,6-trichloro-2-pyridyl)oxyacetic acid or a salt thereof, N-phosphonomethylglycine or a salt thereof, ethylcarbamoylphosphoric acid or a salt thereof, 2-(1-allyloxyaminobutylidene)-5,5-dimethyl-4-methoxycarbonyl-cyclohexane-1,3-dione, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea,3-amino-1,2,4-triazole, choline or a salt thereof, and diethylamine or a salt thereof.

    摘要翻译： 2-氨基-4-（羟基）（甲基）膦酰基丁酸，其较早命名称为2-氨基-4-甲基膦酰基丁酸或其金属盐，或其酸加成盐用作多年生杂草和刷控制剂。 L-异构体比外消旋酸有效两倍。 多年生杂草和刷子控制效果可以通过长时间的叶面施用获得，并且通过使用化合物与除草剂或增效剂，选自马来酰肼的胆碱盐，苯氧基系列除草剂，苯甲酸 酸系除草剂，2,3,6-三氯苯乙酸或其盐，（3,5,6-三氯-2-吡啶基）氧基乙酸或其盐，N-膦酰甲基甘氨酸或其盐，乙基氨基甲酰基磷酸或其盐 其中，2-（1-烯丙氧基氨基亚丁基）-5,5-二甲基-4-甲氧基羰基 - 环己烷-1,3-二酮，3-（3,4-二氯苯基）-1-甲氧基-1-甲基脲，3-氨基 -1,2,4-三唑，胆碱或其盐，以及二乙胺或其盐。

    Process for preparing D,L-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid
    29.
    发明授权
    Process for preparing D,L-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid 失效
    制备D，L-2-氨基-4-甲基膦酰基丁酸的方法

    公开(公告)号：US4264532A

    公开(公告)日：1981-04-28

    申请号：US140198

    申请日：1979-06-15

    申请人： Takashi Tsuruoka ,  Akira Suzuki ,  Kunitaka Tachibana ,  Kazuko Mizutani ,  Yasuharu Sekizawa ,  Shigeharu Inouye ,  Tetsuo Takematsu

    发明人： Takashi Tsuruoka ,  Akira Suzuki ,  Kunitaka Tachibana ,  Kazuko Mizutani ,  Yasuharu Sekizawa ,  Shigeharu Inouye ,  Tetsuo Takematsu

    IPC分类号： A01N57/20 ,  C07F9/30 ,  C07F9/32

    CPC分类号： C07F9/3211 ,  A01N57/20 ,  C07F9/301

    摘要： PCT No. PCT/JP78/00058 Sec. 371 Date June 15, 1979 Sec. 102(e) Date June 15, 1979 PCT Field Dec. 18, 1978 PCT Pub. No. WO79/00405 PCT Pub. Date July 12, 1979This invention relates to a novel process for preparing D,L-2-amino-4-methylphosphinobutyric acid having herbicidal and antifungicidal activities which comprises subjecting acrolein to reaction with a dialkyl phosphonite to synthesize an acetal of an ester of 3-oxopropylmethylphosphinic acid; treating the thus obtained compound with an acid for deacetalization to obtain an ester of 3-oxopropylmethylphosphinic acid and then applying the Strecker's process used for amino synthesis to the thus obtained ester.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP78 / 00058 Sec。 371日期1979年6月15日 102（e）日期1979年6月15日PCT领域1978年12月18日PCT公布。 公开号WO79 / 00405 日期1979年7月12日本发明涉及一种具有除草和杀真菌活性的D，L-2-氨基-4-甲基膦酰基丁酸的新方法，该方法包括使丙烯醛与二烷基亚膦酸酯反应，合成3 - 氧代丙基甲基次膦酸 用酸脱乙酰化处理得到的化合物，得到3-氧代丙基甲基次膦酸的酯，然后将用于氨基合成的斯特雷克氏法用于得到的酯。