公开(公告)号：US4260785A

公开(公告)日：1981-04-07

申请号：US131956

申请日：1980-03-20

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07F9/40 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07C405/0025 ,  C07C405/0041 ,  C07F9/4015

摘要： The present invention provides novel 13,14-didehydro-interphenylene-19-oxo-PGF.sub.1 compounds, which are useful for a variety of pharmacological purposes, e.g., antiasthmatic indications.

摘要翻译： 本发明提供了可用于各种药理目的，例如抗哮喘适应症的新型13,14-二脱氢亚氨基-1A-氧代-PGF1化合物。

公开(公告)号：US4257979A

公开(公告)日：1981-03-24

申请号：US133201

申请日：1980-03-24

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07F9/40 ,  C07C91/02 ,  C07C91/06 ,  C07C91/40

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07C405/0025 ,  C07F9/4015

摘要： The present invention provides novel 2-decarboxy-2-aminomethyl-19-hydroxy-19-methyl-PG compounds and methods for their preparation and pharmacological uses for the induction of prostaglandin-like effects.

摘要翻译： 本发明提供新的2-脱羧基-2-氨基甲基-19-羟基-19-甲基-PG化合物及其制备和用于诱导前列腺素样作用的药理学应用的方法。

公开(公告)号：US4256648A

公开(公告)日：1981-03-17

申请号：US126506

申请日：1980-03-03

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D257/04 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0041 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937

摘要： The present invention provides novel 19-hydroxy-19-methyl-4-oxo-PGI.sub.1 compounds which are useful for pharmacological purposes, e.g., anti-asthmatic indications.

摘要翻译： 本发明提供了可用于药理学目的的新型的19-羟基-19-甲基-4-氧代-PG1化合物，例如抗哮喘适应症。

公开(公告)号：US4252978A

公开(公告)日：1981-02-24

申请号：US126490

申请日：1980-03-03

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D257/04 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0041 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937

摘要： The present invention provides novel 19-hydroxy-6-oxo-PGF.sub.1 sulfonylamides which are useful for pharmacological purposes, e.g., anti-asthmatic indications.

摘要翻译： 本发明提供了可用于药理学目的，例如抗哮喘适应症的新型的19-羟基-6-氧代-PGF1磺酰胺。

公开(公告)号：US4251464A

公开(公告)日：1981-02-17

申请号：US126488

申请日：1980-03-03

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D257/04 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937 ,  C07C91/14 ,  C07C91/40

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0041 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937

摘要： The present invention provides novel 2-decarboxy-2-aminomethyl-19-hydroxy-6-oxo-PGF.sub.1 compounds which are useful for pharmacological purposes, e.g., anti-asthmatic indications.

摘要翻译： 本发明提供了可用于药理学目的的新型2-脱羧基-2-氨基甲基-19-羟基-6-氧代-PGF1化合物，例如抗哮喘适应症。

公开(公告)号：US4236019A

公开(公告)日：1980-11-25

申请号：US48496

申请日：1979-06-14

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/0083

摘要： Acyl-substituted phenyl esters of prostacyclin-type compounds, for example the 4-acetylphenyl ester of prostacyclin (PGI.sub.2) illustrated by the formula ##STR1## and including esters of the isomeric 6-hydroxy-PGI.sub.1 and 6-keto-PGF.sub.1.alpha. compounds, said esters having pharmacological activity. Processes for preparing them and the appropriate intermediates are disclosed.

摘要翻译： 前列环素型化合物的酰基取代的苯基酯，例如式IMAGE所示的前列环素的4-乙酰基苯基酯（PGI 2），并且包括异构体6-羟基-PGI1和6-酮-PGF1α化合物的酯， 所述酯具有药理活性。 公开了制备它们的方法和合适的中间体。

公开(公告)号：US4235788A

公开(公告)日：1980-11-25

申请号：US48495

申请日：1979-06-14

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07D307/937 ,  C07D307/935

CPC分类号： C07D307/937

摘要： The present invention relates to novel acyl-substituted esters of 6,7-didehydro- or 7,8-didehydro-PGI.sub.1 compounds, e.g., the 4-acetylphenyl ester of such PGI.sub.1 analogs. These esters are characterized by pharmacological activity, being for example useful for the pharmacological purposes for which the corresponding free acids are employed.

摘要翻译： 本发明涉及6,7-二脱水或7,8-二脱氢PGI1化合物的新型酰基取代酯，例如这种PGI1类似物的4-乙酰基苯基酯。 这些酯的特征在于药理活性，例如可用于使用相应游离酸的药理学目的。

公开(公告)号：US4225508A

公开(公告)日：1980-09-30

申请号：US54811

申请日：1979-07-05

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D257/04 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937 ,  C07D307/93

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0041 ,  C07D307/935 ,  C07D307/937

摘要： Prostacyclin and prostacyclin-type derivatives having a 19-hydroxy feature are disclosed, including processes for preparing them and the appropriate intermediates. The compounds are useful for pharmacological purposes such as inhibition of blood platelate aggregation.

摘要翻译： 公开了具有19-羟基特征的前列环素和前列环素型衍生物，包括其制备方法和合适的中间体。 所述化合物可用于药理学目的，例如抑制血液凝集素。

公开(公告)号：US4211879A

公开(公告)日：1980-07-08

申请号：US48497

申请日：1979-06-14

申请人： John C. Sih

发明人： John C. Sih

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D307/937 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/937 ,  C07C405/0083

摘要： Acyl-substituted phenyl esters of prostacyclin-type compounds, for example the 4-acetylphenyl ester of prostacyclin (PGI.sub.2) illustrated by the formula ##STR1## and including esters of the isomeric 6-hydroxy-PGF.sub.1 and 6-keto-PGF.sub.1.alpha. compounds, said esters having pharmacological acitivity. Processes for preparing them and the appropriate intermediates are disclosed.

摘要翻译： 前列环素型化合物的酰基取代的苯基酯，例如由式“IMAGE”表示并包括异构体6-羟基-PGF1和6-酮-PGF1α化合物的酯的前列环素（PGI2）的4-乙酰基苯基酯， 所述酯具有药理活性。 公开了制备它们的方法和合适的中间体。

公开(公告)号：US4191822A

公开(公告)日：1980-03-04

申请号：US919894

申请日：1978-06-28

申请人： Roy A. Johnson ,  John C. Sih

发明人： Roy A. Johnson ,  John C. Sih

IPC分类号： C07D307/937 ,  C07D307/93

CPC分类号： C07D307/937

摘要： This invention relates to certain structural analogs of 5,6-dihydroprostacyclin (PGI.sub.1) wherein the C-5 carbon atom is substituted by hydroxy. These novel 5-hydroxyprostacyclin-type compounds are smooth muscle stimulators.

摘要翻译： 本发明涉及其中C-5碳原子被羟基取代的5,6-二氢前列环素（PGI1）的某些结构类似物。 这些新型5-羟基天竺葵素化合物是平滑肌刺激剂。