公开(公告)号：US5679676A

公开(公告)日：1997-10-21

申请号：US596175

申请日：1996-02-05

申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Lutz Assmann ,  Herbert Gayer ,  Peter Gerdes ,  Ulrich Heinemann ,  Dietmar Kuhnt ,  Ulrich Philipp ,  Thomas Seitz ,  Jorg Stetter ,  Ralf Tiemann ,  Heinz-Wilhelm Dehne ,  Stefan Dutzmann ,  Gerd Hanssler

发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Lutz Assmann ,  Herbert Gayer ,  Peter Gerdes ,  Ulrich Heinemann ,  Dietmar Kuhnt ,  Ulrich Philipp ,  Thomas Seitz ,  Jorg Stetter ,  Ralf Tiemann ,  Heinz-Wilhelm Dehne ,  Stefan Dutzmann ,  Gerd Hanssler

IPC分类号： A01N43/72 ,  A01N43/78 ,  A01N43/836 ,  A01N43/88 ,  C07D273/00 ,  C07D273/01 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D273/00 ,  A01N43/88 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The application relates to new azadioxacycloalkenes of the formula (I) ##STR1## in which Z, G, Ar, E and A have the meaning given in the description, to a process for their preparation, and to their use as fungicides.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 02533 Sec。 371日期：1996年2月5日 102（e）日期1996年2月5日PCT提交1994年7月29日PCT公布。 公开号WO95 / 04728 日期1995年2月16日该申请涉及式（I）的新的二恶唑烷基烯烃，其中Z，G，Ar，E和A具有说明书中给出的含义，其制备方法，以及 用作杀真菌剂。

公开(公告)号：US06531496B1

公开(公告)日：2003-03-11

申请号：US09958552

申请日：2002-01-22

申请人： Hermann Uhr ,  Christiane Boie ,  Heiko Rieck ,  Bernd-Wieland Krüger ,  Ulrich Heinemann ,  Robert Markert ,  Martin Vaupel ,  Martin Kugler ,  Klaus Stenzel ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Astrid Mauler-Machnik ,  Karl-Heinz Kuck ,  Peter Lösel ,  Shinichi Narabu

发明人： Hermann Uhr ,  Christiane Boie ,  Heiko Rieck ,  Bernd-Wieland Krüger ,  Ulrich Heinemann ,  Robert Markert ,  Martin Vaupel ,  Martin Kugler ,  Klaus Stenzel ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Astrid Mauler-Machnik ,  Karl-Heinz Kuck ,  Peter Lösel ,  Shinichi Narabu

IPC分类号： C07D28501

CPC分类号： C07D285/01 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D285/15 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to new O-aryldithiazole dioxides, to two processes for their preparation, and to their use as pesticides in crop protection and in the protection of materials.

摘要翻译： 本发明涉及新的O-芳基二硫唑二氧化物，它们的两种制备方法，以及它们在作物保护和材料保护中作为农药的用途。

公开(公告)号：US07189680B2

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：US10475317

申请日：2002-04-16

申请人： Olaf Gebauer ,  Jörg Nico Greul ,  Ulrich Heinemann ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Bernd-Wieland Krüger ,  Ralf Dunkel ,  Arnd Voerste ,  Ronald Ebbert ,  Astrid Mauler-Machnik ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Karl-Heinz Kuck ,  Yoshinori Kitagawa

发明人： Olaf Gebauer ,  Jörg Nico Greul ,  Ulrich Heinemann ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Bernd-Wieland Krüger ,  Ralf Dunkel ,  Arnd Voerste ,  Ronald Ebbert ,  Astrid Mauler-Machnik ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Karl-Heinz Kuck ,  Yoshinori Kitagawa

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07C269/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01N47/04 ,  A01N47/34 ,  C07C211/15 ,  C07C211/24 ,  C07C239/20 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16

摘要： The invention relates to novel triazolopyrimidines of the formula in which R1, R2, R3 and X have the meanings given in the disclosure, and acid addition salts thereof, to a plurality of processes for preparing these novel substances, and to their use for controlling unwanted microorganisms. The invention further relates to novel amines and carbamates of the formulae indicated in the description and to processes for preparing these intermediates.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新型三唑并嘧啶，其中R 1，R 2，R 3和X具有本公开中给出的含义， 及其酸加成盐，用于制备这些新物质的多种方法及其用于防治有害微生物的用途。 本发明还涉及本说明书中指出的通式的新型胺和氨基甲酸酯以及这些中间体的制备方法。

公开(公告)号：US20090149455A1

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：US11916961

申请日：2006-05-26

申请人： Olaf Gebauer ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Jorg Nico Greul ,  Oliver Guth ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Stefan Herrmann ,  Peter Dahmen ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Ingo Wetcholowsky ,  Hiroyuki Hadano

发明人： Olaf Gebauer ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Jorg Nico Greul ,  Oliver Guth ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Stefan Herrmann ,  Peter Dahmen ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Ingo Wetcholowsky ,  Hiroyuki Hadano

IPC分类号： A01N43/90 ,  A01P3/00

CPC分类号： A01N43/90

摘要： The triazolopyrimidines of the general formula (I) in which R2, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description are highly suitable for use against rust diseases on leguminous plants.

摘要翻译： 其中R 2，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8如说明书中所定义的通式（I）的三唑并嘧啶非常适合用于防治豆科植物上的锈病。

公开(公告)号：US20070179295A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US10560437

申请日：2004-06-14

申请人： Olaf Gebauer ,  Oliver Guth ,  Ulrich Heinemann ,  Jorg-Nico Greul ,  Stefan Herrmann ,  Herbert Gayer ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Stefan Hillebrand ,  Ulrike-Wachendorff Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

发明人： Olaf Gebauer ,  Oliver Guth ,  Ulrich Heinemann ,  Jorg-Nico Greul ,  Stefan Herrmann ,  Herbert Gayer ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Stefan Hillebrand ,  Ulrike-Wachendorff Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/00 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： The invention relates to novel triazolopyrimidines of formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and X are defined as cited in the description, to a method for producing said substances and to their use for controlling undesirable micro-organisms. The invention also relates to novel intermediate products of the formulae (II), (IV), (V-a) and (V-b), in addition to methods for producing said substances.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型三唑并嘧啶，其中R 1，R 2，R 3，R 4， X和X定义为在说明书中引用的所述物质的制备方法及其控制不合需要的微生物的用途。 除了制备所述物质的方法之外，本发明还涉及式（II），（IV），（V-a）和（V-b））的新型中间产物。

公开(公告)号：US20060276478A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US10581775

申请日：2004-12-08

申请人： Olaf Gebauer ,  Ulrich Heinemann ,  Stefan Herrmann ,  Herbert Gayer ,  Stefan Hillebrand ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

发明人： Olaf Gebauer ,  Ulrich Heinemann ,  Stefan Herrmann ,  Herbert Gayer ,  Stefan Hillebrand ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Novel pyrazolopyrimidines of the formula in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms.

摘要翻译： 下式的新的吡唑并嘧啶其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 4， > 5和R 6如说明书中所定义，用于制备这些化合物的多种方法及其控制不需要的微生物的用途。

公开(公告)号：US20060172981A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US11336501

申请日：2006-01-20

申请人： Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Thomas Seitz ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Wolfgang Kramer ,  Lutz Assmann

发明人： Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Thomas Seitz ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Wolfgang Kramer ,  Lutz Assmann

IPC分类号： A01N43/54 ,  A01N43/82 ,  A01N43/76 ,  A01N43/64 ,  A01N43/50

CPC分类号： A01N47/12 ,  A01N61/00 ,  A01N59/20 ,  A01N53/00 ,  A01N51/00 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/90 ,  A01N43/88 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N43/40 ,  A01N43/30 ,  A01N37/50 ,  A01N37/34 ,  A01N37/24 ,  A01N2300/00 ,  A01N43/80

摘要： The present invention relates to fungicidally active compound combinations of a fluorobenzothiazole derivative of the formula (I) and at least one of the compounds listed in the disclosure.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的氟代苯并噻唑衍生物和本公开中列举的至少一种化合物的杀真菌活性化合物组合。

公开(公告)号：US20050222173A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US10508402

申请日：2003-03-10

申请人： Christiane Boie ,  Ralf Dunkel ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Herbert Gayer ,  Olaf Gebauer ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Ulrich Heinemann ,  Arnd Voerste ,  Oliver Guth ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Astrid Mauler-Machnik

发明人： Christiane Boie ,  Ralf Dunkel ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Herbert Gayer ,  Olaf Gebauer ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Ulrich Heinemann ,  Arnd Voerste ,  Oliver Guth ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Astrid Mauler-Machnik

IPC分类号： A01N25/30 ,  A01N43/90 ,  C07D249/10 ,  C07D249/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D249/10 ,  C07D487/04

摘要： Novel triazolopyrimidines of the formula in which R1 represents amino, represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, alkylamino, dialkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino, N-cycloalkyl-N-alkylamino, alkylideneamino or heterocyclyl, and R2 represents hydrogen or represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring, R3 represents aryl which is optionally mono- to tetrasubstituted, R4 represents halogen, cyano or represents in each case optionally substituted alkoxy or dialkylamino and X represents halogen, a process for preparing these novel substances and their use for controlling unwanted microorganisms. Novel intermediates of the formulae and processes for their preparation.

摘要翻译： 其中R 1表示氨基的新型三唑并嘧啶代表在每种情况下为任选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，环烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基，环烷基氨基 ，N-环烷基-N-烷基氨基，亚烷基氨基或杂环基，R 2表示氢或在各种情况下表示任选取代的烷基，烯基，炔基或环烷基，或R 1， R 2和它们所连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，R 3表示任选被单取代至四取代的芳基， 4代表卤素，氰基或在每种情况下代表任选取代的烷氧基或二烷基氨基，X代表卤素，制备这些新物质的方法及其用于控制​​不想要的微生物的用途。 新型中间体的配方及其制备方法。

公开(公告)号：US07629294B2

公开(公告)日：2009-12-08

申请号：US11063191

申请日：2005-02-22

申请人： Olaf Gebauer ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Stefan Herrmann ,  Stefan Hillebrand ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

发明人： Olaf Gebauer ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Stefan Herrmann ,  Stefan Hillebrand ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/56

CPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to prazolopyrimidines of the formula in which R1, R2, R3, R4, R5, and X are as defined in the disclosure, to a process for preparing these compounds, and to their use for controlling unwanted microorganisms.

摘要翻译： 本发明涉及其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和X如本公开所定义的式的表氯嘧啶与制备这些化合物的方法及其用于防治有害微生物的用途。

公开(公告)号：US20070275985A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：US10559102

申请日：2004-06-01

申请人： Olaf Gebauer ,  Ulrich Heinemann ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Herbert Gayer ,  Stefan Herrman ,  Jorg Greul ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Stefan Hillebrand ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

发明人： Olaf Gebauer ,  Ulrich Heinemann ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Herbert Gayer ,  Stefan Herrman ,  Jorg Greul ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Stefan Hillebrand ,  Ronald Ebbert ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Peter Dahmen ,  Karl-Heinz Kuck

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P31/04 ,  C07D211/70 ,  C07D239/24 ,  C07D487/04

CPC分类号： A01N43/90 ,  C07D213/55 ,  C07D213/61 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to new triazolopyrimidines of the formula in which R1, R2, R3 and X have the meanings specified in the description, a process for preparing these substances and their use for combating undesirable micro-organisms. The invention further relates to new intermediate products of the formulae and processes for preparing substances.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新的三唑并嘧啶，其中R 1，R 2，R 3和X具有说明书中规定的含义， 制备这些物质的方法及其用于对抗不良微生物的用途。 本发明还涉及用于制备物质的配方和方法的新的中间产物。