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公开(公告)号：US20090062356A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：US12196355
申请日：2008-08-22
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/422 , C07D235/04 , C07D413/02 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P35/00 , A61K31/4184
CPC分类号： C07D235/12 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 10和X如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。 这些化合物与FXR结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US07265109B2
公开(公告)日：2007-09-04
申请号：US10915190
申请日：2004-08-10
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/427 , C07D295/18 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D277/20
CPC分类号： C07D417/14 , C07D417/12
摘要： Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents have the significance given in the specification, and the compounds are neuropeptide Y(NPY) antagonists which are useful in the treatment of obesity.
摘要翻译： 式I化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基具有说明书中给出的意义，并且该化合物是可用于治疗肥胖症的神经肽Y（NPY）拮抗剂。
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公开(公告)号：US20070123525A1
公开(公告)日：2007-05-31
申请号：US11604563
申请日：2006-11-27
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/46 , A61K31/405 , A61K31/454 , C07D417/02 , C07D453/02 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D451/06
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1至R 4和G如说明书和权利要求及其药学上可接受的盐所定义。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。
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公开(公告)号：US20070123515A1
公开(公告)日：2007-05-31
申请号：US11604412
申请日：2006-11-27
申请人： Matthias Nettekoven , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Oliver Roche , Valerie Runtz-Schmitt , Sven Taylor
发明人： Matthias Nettekoven , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Oliver Roche , Valerie Runtz-Schmitt , Sven Taylor
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/541 , A61K31/454 , C07D417/02 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1至R 4和G如说明书和权利要求及其药学上可接受的盐所定义。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。
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公开(公告)号：US07144890B2
公开(公告)日：2006-12-05
申请号：US11042884
申请日：2005-01-25
申请人： Jean-Marc Plancher , Sven Taylor
发明人： Jean-Marc Plancher , Sven Taylor
IPC分类号： A61K31/44
CPC分类号： C07D317/72
摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as therapeutically active substances. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors including obesity.
摘要翻译： 本发明涉及用作治疗活性物质的式（I）化合物及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与调节CB1受体（包括肥胖症）相关的疾病。
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公开(公告)号：US20060100206A1
公开(公告)日：2006-05-11
申请号：US11266445
申请日：2005-11-03
申请人： Jean-Marc Plancher , Sven Taylor
发明人： Jean-Marc Plancher , Sven Taylor
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D413/02
CPC分类号： C07D317/72
摘要： The present invention relates to compounds of formula wherein R1 and R2 are each independently hydrogen or halogen. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.
摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中R 1和R 2各自独立地为氢或卤素。 该化合物可用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病。
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公开(公告)号：US20050038073A1
公开(公告)日：2005-02-17
申请号：US10915190
申请日：2004-08-10
IPC分类号： A61P19/02 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/4545 , A61K31/454
CPC分类号： C07D417/14 , C07D417/12
摘要： Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents have the significance given in the specification, and the compounds are neuropeptide Y(NPY) antagonists which are useful in the treatment of obesity.
摘要翻译： 式I化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基具有说明书中给出的意义，并且该化合物是可用于治疗肥胖症的神经肽Y（NPY）拮抗剂。
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公开(公告)号：US07816540B2
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：US12331461
申请日：2008-12-10
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/18
CPC分类号： C07D401/04 , C07D235/12 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 6如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与FXR结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US07790904B2
公开(公告)日：2010-09-07
申请号：US12196355
申请日：2008-08-22
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/06
CPC分类号： C07D235/12 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 10和X如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。 这些化合物与FXR结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US07786109B2
公开(公告)日：2010-08-31
申请号：US12389619
申请日：2009-02-20
IPC分类号： C07D487/14
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G, r and R1 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors such as, for example, diabetes mellitus.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中A，G，r和R 1至R 5如说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体（例如糖尿病）的调节相关的疾病。
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