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    THE ROLE OF IL17RD AND THE IL23-1L17 PATHWAY IN CROHN'S DISEASE
    41.
    发明申请
    THE ROLE OF IL17RD AND THE IL23-1L17 PATHWAY IN CROHN'S DISEASE 审中-公开
    IL17RD和IL23-1L17途径在CROHN病中的作用

    公开(公告)号：US20110177969A1

    公开(公告)日：2011-07-21

    申请号：US13121929

    申请日：2009-10-01

    申请人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Stephan R. Targan ,  Dermot P. McGovern ,  Ling Mei

    发明人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Stephan R. Targan ,  Dermot P. McGovern ,  Ling Mei

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C40B30/04

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention relates to methods of diagnosing susceptibility to Crohn's Diseaese by determining the presence or absence of susceptibility variants at the IL17RD locus. in one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4, where the presence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4 is indicative of susceptibility to Crohn's Disease.

    摘要翻译： 本发明涉及通过测定IL17RD基因座上易感性变体的存在或不存在来诊断对克罗恩病的易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了诊断和/或预测对克罗恩病的易感性的方法，其通过确定IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2单倍型2和/或IL12RB2单倍型4之间存在或不存在相互作用，其中 IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2之间的相互作用存在单倍型2和/或IL12RB2单倍型4表示对克罗恩病的易感性。

    METHODS OF PREDICTING THE NEED FOR SURGERY IN CROHN'S DISEASE
    44.
    发明申请
    METHODS OF PREDICTING THE NEED FOR SURGERY IN CROHN'S DISEASE 有权
    预防CRHN病的手术需要的方法

    公开(公告)号：US20120208900A1

    公开(公告)日：2012-08-16

    申请号：US13372359

    申请日：2012-02-13

    申请人： Marla C. Dubinsky ,  Dermot P. McGovern ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    发明人： Marla C. Dubinsky ,  Dermot P. McGovern ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61K45/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention relates to methods of predicting susceptibility to a severe form of Crohn's disease in an individual by determining the presence or absence of one or more risk variants. In one embodiment, the risk variants comprise a combination of genetic risk variants and clinical risk factors. In another embodiment, the genetic risk variants are at the IL12B genetic locus. In another embodiment, the severe form of Crohn's disease is characterized by a rapid progression to a condition requiring surgery for treatment.

    摘要翻译： 本发明涉及通过确定一种或多种风险变体的存在或不存在来预测个体中严重形式的克罗恩病易感性的方法。 在一个实施方案中，风险变体包括遗传风险变体和临床危险因素的组合。 在另一个实施方案中，遗传风险变体位于IL12B遗传基因座。 在另一个实施方案中，克罗恩病的严重形式的特征在于快速进展到需要手术治疗的病症。

    Genetic marker test for lupus
    46.
    发明授权
    Genetic marker test for lupus 有权
    狼疮遗传标记检测

    公开(公告)号：US07037651B2

    公开(公告)日：2006-05-02

    申请号：US09909317

    申请日：2001-07-18

    申请人： Betty P. Tsao ,  Rita M. Cantor ,  Jerome I. Rotter

    发明人： Betty P. Tsao ,  Rita M. Cantor ,  Jerome I. Rotter

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  Y10S435/81

    摘要： Disclosed is a genetic testing method for diagnosing systemic lupus erythematosus (SLE) in a human subject. The method is related to amplifying nucleic acids from human tissue samples and detecting the presence or absence of variant alleles of a gene encoding poly(ADP-ribosyl)transferase expression (PARP), which are diagnostic of SLE or indicate a genetic predisposition for developing SLE. Also disclosed are useful oligonucleotide primers, primer sets and genetic testing kits for detecting a genetic predisposition for developing SLE.

    摘要翻译： 公开了用于诊断人类受试者的系统性红斑狼疮（SLE）的遗传检测方法。 该方法涉及从人组织样品中扩增核酸并检测编码聚（ADP-核糖基）转移酶表达（PARP）的基因的变异等位基因的存在或不存在，其是SLE诊断或指示用于发展SLE的遗传倾向 。 还公开了用于检测发展SLE的遗传易感性的有用的寡核苷酸引物，引物组和遗传检测试剂盒。

    Genetic marker test for lupus
    47.
    发明授权
    Genetic marker test for lupus 失效
    狼疮遗传标记检测

    公开(公告)号：US06280941B1

    公开(公告)日：2001-08-28

    申请号：US09280181

    申请日：1999-03-29

    申请人： Betty P. Tsao ,  Rita M. Cantor ,  Jerome I. Rotter

    发明人： Betty P. Tsao ,  Rita M. Cantor ,  Jerome I. Rotter

    IPC分类号： C12Q168

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  Y10S435/81

    摘要： Disclosed is a genetic testing method for diagnosing systemic lupus erythematosus (SLE) in a human subject. The method is related to amplifying nucleic acids from human tissue samples and analyzing for a variant allele of a gene encoding poly(ADP-ribosyl)transferase expression (PARP), which is diagnostic of SLE or indicates a genetic predisposition for developing SLE. Also disclosed are useful oligonucleotide primers, primer sets and genetic testing kits for detecting a genetic predisposition for developing SLE.

    摘要翻译： 公开了用于诊断人类受试者的系统性红斑狼疮（SLE）的遗传检测方法。 该方法涉及从人组织样品中扩增核酸并分析编码聚（ADP-核糖基）转移酶表达（PARP）的基因的变异等位基因，其是诊断SLE或指示发展SLE的遗传倾向。 还公开了用于检测发展SLE的遗传易感性的有用的寡核苷酸引物，引物组和遗传检测试剂盒。