公开(公告)号：US07803797B2

公开(公告)日：2010-09-28

申请号：US12427803

申请日：2009-04-22

申请人： David W. Old ,  Vinh X. Ngo

发明人： David W. Old ,  Vinh X. Ngo

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/341 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  C07D277/34 ,  C07D277/24 ,  C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  C07D333/16 ,  C07D307/38

CPC分类号： C07C69/736 ,  C07C405/00 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07D295/104 ,  C07D333/38

摘要： Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

摘要翻译： 公开了包含其药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中G，B，Y和A如上所述。 还公开了与之相关的方法，组合物和药物。

公开(公告)号：US20100063303A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：US12518799

申请日：2007-12-04

申请人： Mark Holoboski ,  Robert M. Burk ,  Mari F. Posner

发明人： Mark Holoboski ,  Robert M. Burk ,  Mari F. Posner

IPC分类号： C07D333/16 ,  C07C57/03

CPC分类号： C07D333/38 ,  C07C255/46 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28

摘要： Compound having the formula below are disclosed herein: formula (I). Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

摘要翻译： 具有下式的化合物在本文中公开：式（I）。 还公开了与之相关的治疗方法，组合物和药物。

公开(公告)号：US20100063041A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：US12449979

申请日：2008-03-07

申请人： Ho-Sang Moon ,  Moo-Hi Yoo ,  Soon-Hoe Kim ,  Joong-In Lim ,  Moon-Ho Son ,  Mi-Kyung Kim ,  Chang-Yell Shin ,  Jin-Kwan Kim ,  Sang-Kuk Park ,  Yu-Na Chae ,  Hyun-Joo Shim ,  Sun-Ho Jeon ,  Hae-Sun Kim ,  Gil-Tae Wie ,  Dong-Hwan Kim ,  Byung-Kyu Lee ,  Chan-Sun Park ,  Byung-Nak Ahn ,  Eunkyung Kim ,  Myung-Ho Bae ,  Young-Ah Shin ,  Youn Hur ,  Chun-Ho Lee ,  Hyun-Ho Choi ,  Bongtae Kim ,  Wonee Chong

发明人： Ho-Sang Moon ,  Moo-Hi Yoo ,  Soon-Hoe Kim ,  Joong-In Lim ,  Moon-Ho Son ,  Mi-Kyung Kim ,  Chang-Yell Shin ,  Jin-Kwan Kim ,  Sang-Kuk Park ,  Yu-Na Chae ,  Hyun-Joo Shim ,  Sun-Ho Jeon ,  Hae-Sun Kim ,  Gil-Tae Wie ,  Dong-Hwan Kim ,  Byung-Kyu Lee ,  Chan-Sun Park ,  Byung-Nak Ahn ,  Eunkyung Kim ,  Myung-Ho Bae ,  Young-Ah Shin ,  Youn Hur ,  Chun-Ho Lee ,  Hyun-Ho Choi ,  Bongtae Kim ,  Wonee Chong

IPC分类号： A61K31/538 ,  C07D333/16 ,  A61K31/381 ,  C07D413/02 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5355 ,  C07D277/20 ,  A61K31/426 ,  C07D409/02 ,  A61K31/501 ,  C07D498/02 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D333/16 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides a novel phenylpropionic acid derivative and a PPAR-γ modulator comprising the same as an active ingredient. The phenylpropionic acid derivative of the present invention has modulatory action on function of PPAR-γ and then exhibits hypoglycemic, hypolipidemic and insulin resistance-reducing effects on PPAR-mediated diseases or disorders. Therefore, the present invention is prophylactically or therapeutically effective for diabetes and metabolic diseases.

摘要翻译： 本发明提供了一种新的苯丙酸衍生物和包含其作为活性成分的PPAR-γ调节剂。 本发明的苯基丙酸衍生物对PPAR-γ的功能具有调节作用，然后对PPAR介导的疾病或病症表现出降血糖，降血脂和胰岛素抵抗降低作用。 因此，本发明对于糖尿病和代谢疾病具有预防性或治疗上的有效性。

公开(公告)号：US07612108B2

公开(公告)日：2009-11-03

申请号：US11661294

申请日：2005-08-26

申请人： Junji Miyata ,  Masaki Yokota ,  Ryo Naito ,  Akio Kamikawa ,  Masakatsu Kawakami ,  Kazuyuki Hattori

发明人： Junji Miyata ,  Masaki Yokota ,  Ryo Naito ,  Akio Kamikawa ,  Masakatsu Kawakami ,  Kazuyuki Hattori

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D333/40 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to a 2-phenylthiophene derivative or a salt thereof, wherein the thiophene ring is substituted with a carboxyl group or the like and the benzene ring has an electron-withdrawing group such as a cyano group and an electron-donating group such as a substituted alkoxy group at the same time. Since the compound of the invention has good xanthine oxidase-inhibitory action and uric acid-lowering action and does not have a structure derived from nucleic acid, the compound has advantages of high safety and excellent effects as compared with conventional compounds and is useful as a therapeutic or preventive agent for hyperuricemia, gout, inflammatory bowel diseases, diabetic kidney diseases, diabetic retinopathy, or the like.

摘要翻译： 本发明涉及2-苯基噻吩衍生物或其盐，其中噻吩环被羧基等取代，苯环具有吸电子基如氰基和给电子基团，例如 作为取代的烷氧基。 由于本发明的化合物具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制作用和尿酸降低作用，并且不具有衍生自核酸的结构，与常规化合物相比，该化合物具有安全性高，效果优异的优点，可用作 高尿酸血症，痛风，炎性肠病，糖尿病性肾病，糖尿病性视网膜病变等的治疗或预防剂。

公开(公告)号：US20090253919A1

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：US12080634

申请日：2008-04-03

申请人： Derun Li ,  John R. Falck

发明人： Derun Li ,  John R. Falck

IPC分类号： C07C335/16 ,  C07D211/60 ,  C07C29/136 ,  C07C37/00 ,  C07D311/22 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07C335/16 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C29/143 ,  C07C335/08 ,  C07C335/14 ,  C07C335/18 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/42 ,  C07D295/185 ,  C07C31/1355 ,  C07C33/14 ,  C07C33/18 ,  C07C33/20 ,  C07C33/22 ,  C07C33/30 ,  C07C33/46 ,  C07C35/36

摘要： Chiral thioureas are effective catalysts for the borane reduction of prochiral ketones to optically active alcohols. A prochiral ketone may be reduced to an optically active alcohol in the presence of a substantially sub-stoichiometric amount of chiral thiourea. The asymmetric thiourea compound of the present invention may be produced according to a production method described herein.

摘要翻译： 手性硫脲是将前手性酮还原成旋光醇的有效催化剂。 在大致亚化学计量的手性硫脲的存在下，前手性酮可以还原成光学活性的醇。 本发明的不对称硫脲化合物可以根据本文所述的制备方法制备。

公开(公告)号：US20080021091A1

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：US11821460

申请日：2007-06-22

申请人： Wei Jiang ,  Chun Jia

发明人： Wei Jiang ,  Chun Jia

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P3/04 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D333/20

摘要： Crystalline duloxetine hydrochloride, compositions containing the same and methods for the production thereof.

公开(公告)号：US20080021090A1

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：US11821290

申请日：2007-06-22

申请人： Wei Jiang ,  Chun Jia

发明人： Wei Jiang ,  Chun Jia

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61P25/24 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D333/20

摘要： Crystalline duloxetine hydrochloride, compositions containing the same and methods for the production thereof.

摘要翻译： 结晶度洛西汀盐酸盐，含有其的组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US20080015363A1

公开(公告)日：2008-01-17

申请号：US11709560

申请日：2007-02-21

申请人： Santiago Ini ,  Yaron Shmuely ,  Mili Abramov

发明人： Santiago Ini ,  Yaron Shmuely ,  Mili Abramov

IPC分类号： C07D333/16

CPC分类号： C07D333/20

摘要： A chiral resolution process for the preparation of (S)-AT-OL, and a process for the racemization of AT-OL are provided.

摘要翻译： 提供了用于制备（S）-AT-OL的手性拆分方法，以及AT-OL的外消旋化方法。

公开(公告)号：US20070249686A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11576372

申请日：2005-10-03

申请人： Roger Bonnert ,  Timothy Luker ,  Garry Pairaudeau ,  Stephen Thom

发明人： Roger Bonnert ,  Timothy Luker ,  Garry Pairaudeau ,  Stephen Thom

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/19 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61P11/00 ,  C07D209/08 ,  C07D213/73 ,  C07D261/08 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07D333/28 ,  C07D333/22 ,  C07D333/16 ,  C07D295/18 ,  C07D231/12 ,  C07D213/65 ,  C07C57/30 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07C57/58 ,  C07C57/60 ,  C07D209/08 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D295/192 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38

摘要： The invention relates to substituted acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders as asthma, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及取代的酸作为治疗作为哮喘的呼吸系统疾病的有用的药物化合物，含有它们的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US20070066667A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US11375503

申请日：2006-03-14

申请人： Nalin Subasinghe ,  Shelley Ballentine ,  Jeremy Travins ,  Ehab Khalil ,  Farah Ali ,  Kristi Leonard ,  Joan Gushue ,  Michael Winters ,  Heather Hufnagel ,  Maxwell Cummings

发明人： Nalin Subasinghe ,  Shelley Ballentine ,  Jeremy Travins ,  Ehab Khalil ,  Farah Ali ,  Kristi Leonard ,  Joan Gushue ,  Michael Winters ,  Heather Hufnagel ,  Maxwell Cummings

IPC分类号： A61K31/422 ,  A61K31/381 ,  C07D413/02 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： Disclosed are compounds for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade. Said compounds are of Formula I or a solvate, hydrate, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof; wherein Ra, Rb, and Rc are defined in the specification, as are A Z, Q, R1 and R2.

摘要翻译： 公开了用于治疗由补体级联的经典途径介导的急性或慢性病症症状的化合物。 所述化合物具有式I或其溶剂化物，水合物，药学上可接受的盐或前药; 其中R a，R b和R c在本说明书中定义，AZ，Q，R 1， SUP>和R 2 2。