公开(公告)号：US06258785B1

公开(公告)日：2001-07-10

申请号：US09449136

申请日：1999-11-24

Applicant: Wei-Guo Su ,  Takushi Kaneko ,  Yong-Jin Wu ,  Daniel J. Durkin ,  Kathleen T. Smyth

Inventor： Wei-Guo Su ,  Takushi Kaneko ,  Yong-Jin Wu ,  Daniel J. Durkin ,  Kathleen T. Smyth

IPC: A61K3170

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: The invention relates to crystalline 9-E-(O-methyl)oxime of 11,12-dideoxy-3-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-&agr;-L-ribohexopyranosyloxy)-6-O-methyl-12,11-(iminocarbonyl-(2-(3-(4-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl)propyl)hydrazono))-3-oxoerythromycin wherein said crystalline compound is as the free base of said compound, the hemihydrate of said compound or the mesylate (methanesufonic acid) salt of said compound. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the foregoing crystalline compound and to methods of treating bacterial and protozoa infections by administering said crystalline compound.

Abstract translation: 本发明涉及11,12-二脱氧-3-脱（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核糖六吡喃糖基氧基）的结晶9-E-（O-甲基）肟， -6-O-甲基-12,11-（亚氨基羰基 - （2-（3-（4-（3-吡啶基）-1H-咪唑-1-基）丙基）亚肼基））-3-氧代红霉素，其中所述结晶化合物 是所述化合物的游离碱，所述化合物的半水合物或所述化合物的甲磺酸盐（甲磺酸）盐。 本发明还涉及含有上述结晶化合物的药物组合物和通过施用所述结晶化合物治疗细菌和原生动物感染的方法。

公开(公告)号：US6162794A

公开(公告)日：2000-12-19

申请号：US355092

申请日：1999-07-20

Applicant: Yong-Jin Wu

Inventor： Yong-Jin Wu

IPC: C07H17/08 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: The invention relates to compounds of the formula: ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R and Z are as defined herein.The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I, methods of using said compounds of formula I in the treatment of infections and methods of preparing said compounds of formula I.

Abstract translation: PCT No.PCT / IB98 / 00661 Sec。 371日期1999年7月20日 102（e）日期1999年7月20日PCT提交1998年5月1日PCT公布。 公开号WO98 / 51696 日期：1998年11月19日本发明涉及下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中R和Z如本文所定义。 本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物，使用式I化合物治疗感染的方法和制备所述式I化合物的方法。