公开(公告)号：US5912242A

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：US981493

申请日：1998-01-08

申请人： Paolo Pevarello ,  Raffaella Amici ,  Mario Varasi ,  Roberto Maj ,  Patricia Salvati

发明人： Paolo Pevarello ,  Raffaella Amici ,  Mario Varasi ,  Roberto Maj ,  Patricia Salvati

IPC分类号： C07D223/10 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/45 ,  A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76

CPC分类号： C07D207/273 ,  C07D205/085 ,  C07D211/76

摘要： The present invention relates to novel N-(4-substituted-benzyl)-2-aminolactams as therapeutic agents, pharmaceutical compositions and a process of preparation.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 02962 Sec。 371日期1998年1月8日 102（e）1998年1月8日PCT PCT 1996年7月5日PCT公布。 公开号WO97 / 05111 日期1997年2月13日本发明涉及新型N-（4-取代 - 苄基）-2-氨基内酰胺作为治疗剂，药物组合物和制备方法。

公开(公告)号：US5849710A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US750208

申请日：1996-12-04

申请人： Carlo Battistini ,  Dario Ballinari ,  Antonella Ermoli ,  Sergio Penco ,  Sergio Vioglio

发明人： Carlo Battistini ,  Dario Ballinari ,  Antonella Ermoli ,  Sergio Penco ,  Sergio Vioglio

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K38/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/34 ,  C07K5/072 ,  A01N43/38 ,  C07D209/14

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07K5/06104 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to indol-3-ylmethylene-2-oxindole derivatives which are useful as tyrosine kinase inhibitors. The compounds are suitable for use as anti-proliferative agents, anti-metastatic agents, anti-cancer agents, and in the control of angiogenesis and in inhibiting the development of atheromatous and an immunomogulating agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01165 Sec。 371日期1996年12月4日第 102（e）日期1996年12月4日PCT 1996年3月14日PCT公布。 公开号WO96 / 32380 日期：1996年10月17日本发明涉及可用作酪氨酸激酶抑制剂的吲哚-3-基亚甲基-2-羟基吲哚衍生物。 该化合物适合用作抗增殖剂，抗转移剂，抗癌剂，以及用于控制血管生成和抑制动脉粥样化和免疫调节剂的发展。

公开(公告)号：US5776458A

公开(公告)日：1998-07-07

申请号：US412220

申请日：1995-03-27

申请人： Francesco Angelucci ,  Daniela Ruggieri ,  Stefania Stefanelli ,  Antonino Suarato ,  Laura Bersani

发明人： Francesco Angelucci ,  Daniela Ruggieri ,  Stefania Stefanelli ,  Antonino Suarato ,  Laura Bersani

IPC分类号： A61K47/48 ,  C07H15/252 ,  A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  C07K16/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07H15/252 ,  A61K47/48407

摘要： The present invention provides anthracycline conjugates with carriers such as monoclonal polyclonal antibodies, proteins or peptides, or other synthetic carriers. These anthracycline conjugates provide pharmaceutical compositions which are useful for treating certain mammalian tumors. The compounds of the present invention have higher potency than anthracyclines, and improved therapeutic efficacy and reduced toxic effects.

摘要翻译： 本发明提供了与载体例如单克隆多克隆抗体，蛋白质或肽或其它合成载体的蒽环霉素缀合物。 这些蒽环霉素缀合物提供可用于治疗某些哺乳动物肿瘤的药物组合物。 本发明的化合物具有比蒽环类药更高的效力，并且具有改善的治疗功效和降低的毒性作用。

公开(公告)号：US5700788A

公开(公告)日：1997-12-23

申请号：US535056

申请日：1995-10-30

申请人： Nicola Mongelli ,  Angelo Crugnola ,  Andrea Lombardi Borgia ,  Enrico Pesenti

发明人： Nicola Mongelli ,  Angelo Crugnola ,  Andrea Lombardi Borgia ,  Enrico Pesenti

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P33/02 ,  A61P37/06 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/572

CPC分类号： C07F9/5722

摘要： Subject of the present invention are new ureido derivatives of naphthalenephosphonic acids having the following formula (I) ##STR1## wherein each of m and n, which are the same, is an integer of 1 to 4; each of p and q, which are the same, is an integer of 1 to 3; and each of the R groups, which are the same, is a free or esterified phosphonic acid group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00444 Sec。 371 1995年10月30日第 102（e）1995年10月30日日期PCT提交1995年2月8日PCT公布。 公开号WO95 / 23806 日本1995年9月8日本发明的目的是具有下式（I）的萘膦酸的新脲基衍生物，其中相同的m和n是1的整数， 到4; p和q各自相同，为1〜3的整数， 相同的R基团是游离的或酯化的膦酸基团; 及其药学上可接受的盐。