公开(公告)号：US20100298437A1

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：US12445820

申请日：2007-08-29

申请人： Christophe Moinard ,  Marion Jourdan ,  Stephane Walrand ,  Luc Cynober

发明人： Christophe Moinard ,  Marion Jourdan ,  Stephane Walrand ,  Luc Cynober

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/198

摘要： The invention relates to the use of L-citrulline (I) or of one of its pharmaceutically acceptable salts in the preparation of a drug for the treatment of states or undernutrition as linked to a lowering of protein synthesis within the framework of pathologies which do not result from an intestinal insufficiency.

摘要翻译： 本发明涉及L-瓜氨酸（I）或其药学上可接受的盐之一在制备用于治疗状态或营养不良的药物中的用途，与在不是的病理学框架内降低蛋白质合成有关 由肠功能不全引起。

公开(公告)号：US10696647B2

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：US15038011

申请日：2014-11-20

申请人： BIOCODEX

发明人： Marc Verleye ,  Marie-Emmanuelle Le Guern

IPC分类号： C07D317/54 ,  A61K31/36 ,  A61K31/55 ,  A61K31/343 ,  A61K31/138 ,  A61K31/519 ,  A61K31/135 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/15 ,  A61K45/06

摘要： The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of obsessions and/or compulsions in an individual.

公开(公告)号：US10675266B2

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：US16042475

申请日：2018-07-23

申请人： BIOCODEX

发明人： Bernard Hublot ,  Rene Levy ,  Marie-Emmanuelle Le Guern

IPC分类号： A61K31/36 ,  C07D317/54

摘要： The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of autism spectrum disorders (ASD).

公开(公告)号：US08093381B2

公开(公告)日：2012-01-10

申请号：US12125434

申请日：2008-05-22

申请人： Laurence Berthon-Cedille ,  Marie-Emmanuelle Leguern ,  Gilles Renaud ,  Francis Tombret

发明人： Laurence Berthon-Cedille ,  Marie-Emmanuelle Leguern ,  Gilles Renaud ,  Francis Tombret

IPC分类号： C07D215/56 ,  C07D471/04 ,  C07D498/06

CPC分类号： C07D215/233 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to a method of preparation of fluoroquinolones of formula (I) from compounds of formula (II): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and X are as defined in Claim 1.

摘要翻译： 本发明涉及由式（II）化合物制备式（I）的氟喹诺酮的方法：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和X如权利要求1所定义。

公开(公告)号：US07569565B2

公开(公告)日：2009-08-04

申请号：US11488068

申请日：2006-07-18

申请人： Marie-Emmanuelle Le Guern ,  Philippe Girard ,  Jean-Marie Gillardin ,  Laurence Berthon-Cedille ,  Bernard Hublot

发明人： Marie-Emmanuelle Le Guern ,  Philippe Girard ,  Jean-Marie Gillardin ,  Laurence Berthon-Cedille ,  Bernard Hublot

IPC分类号： A61K31/536

CPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  Y02A50/411

摘要： The present invention relates to the use of at least one compound of formula (I) below: or of its pharmaceutically acceptable salts, in the preparation of a medicament for the prevention or treatment of cerebral oedemas.

摘要翻译： 本发明涉及至少一种下式的式（I）化合物或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗脑血浆的药物中的用途。

公开(公告)号：US4643897A

公开(公告)日：1987-02-17

申请号：US716193

申请日：1985-03-26

申请人： Philippe G. Gayral ,  Bernard M. Hublot

发明人： Philippe G. Gayral ,  Bernard M. Hublot

IPC分类号： A01N63/00 ,  A01N63/04 ,  A61K36/064 ,  A61K35/72

CPC分类号： A61K36/064

摘要： A method for the treatment of amoebiasis in humans, comprising administering to a human patient suffering from amoebiasis a therapeutically effective amount of yeasts of the genus Saccharomyces. The yeasts are preferably lyophilized, and are administered at a daily dosage level of 0.5-10 g. The species Saccharomyces boulardii is preferred.

摘要翻译： 一种治疗人类中的阿米巴病的方法，包括向患有阿米巴病的人患者施用治疗有效量的酵母属酵母。 优选将酵母冻干，并以0.5-10g的日剂量给药。 优选种酵母（Saccharomyces boulardii）。

公开(公告)号：US20240207221A1

公开(公告)日：2024-06-27

申请号：US18556499

申请日：2022-04-20

申请人： BIOCODEX

发明人： Marc VERLEYE ,  Philippe GIRARD ,  Marie-Emmanuelle LE GUERN

IPC分类号： A61K31/357 ,  A61K45/06 ,  A61P3/00 ,  A61P25/08

CPC分类号： A61K31/357 ,  A61K45/06 ,  A61P3/00 ,  A61P25/08

摘要： The present invention relates to a compound of the following formula (I):




or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, for use in the prevention or treatment of hyperammonemia in an individual.

公开(公告)号：US11141440B2

公开(公告)日：2021-10-12

申请号：US16763461

申请日：2018-11-16

申请人： MAAT PHARMA ,  BIOCODEX

发明人： Carole Schwintner ,  Marianne Robin ,  Jean-François Dubuisson ,  Hervé Affagard ,  Cédric Michenet ,  Amandine Bardy

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K35/74 ,  A61K9/00 ,  A61K9/19

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical oral formulation for use in the administration of at least two bacteria derived from fecal microbiota to mammals for the treatment and/or prevention of dysbiosis and associated pathologies. The pharmaceutical oral formulation is encapsulated mixture of at least two bacteria derived from fecal microbiota wherein the capsules are coated in a pH responsive polymer composition comprising: a. 50-70% poly(methyl acrylate-co-methyl methacrylate-co-methacrylic acid) 7:3:1 by weight of dry polymer, b. 10-30% poly(methacrylic acid-co-ethyl acrylate) 1:1 by weight of dry polymer, c. at least one fatty acid mono-, di- or tri-glyceride ester, or mixtures thereof, d. at least one plasticizer, e. at least one non-ionic emulsifier. The pharmaceutical oral formulation is especially designed to be delivered principally in the ileum and colon and to maintain the sample bacterial viability and diversity.

公开(公告)号：US20140031539A1

公开(公告)日：2014-01-30

申请号：US13935286

申请日：2013-07-03

申请人： Biocodex, Inc

发明人： Lars Hollund JENSEN ,  Maxwell SEHESTED

IPC分类号： C07D473/18 ,  C07D473/38 ,  C07H19/16 ,  C07D473/24

CPC分类号： C07H19/16 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7076 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00 ,  C07D473/00 ,  C07D473/18 ,  C07D473/24 ,  C07D473/38

摘要： The present invention relates to certain purines, which act as topoisomerase II catalytic inhibitors. These compounds are useful in combination with topoisomerase II poisons, such as anthracyclines and epipodophyllotoxins, in the treatment of proliferative conditions (e.g., cancer). These compounds are useful in the treatment of tissue damage associated with extravasation of a topoisomerase II poison, such as an anthracycline or an epipodophyllotoxin.

摘要翻译： 本发明涉及作为拓扑异构酶II催化抑制剂的某些嘌呤。 这些化合物可用于拓扑异构酶II毒物（例如蒽环类和表鬼臼毒素）在治疗增殖性疾病（例如癌症）中的应用。 这些化合物可用于治疗与拓扑异构酶II毒素例如蒽环类或表鬼臼毒素外渗相关的组织损伤。

公开(公告)号：US07799328B2

公开(公告)日：2010-09-21

申请号：US10895455

申请日：2004-12-23

申请人： Bernard Hublot ,  Herve Groux ,  Rene Levy ,  Marie-Emmanuelle Le Guern ,  Paul Bernasconi

发明人： Bernard Hublot ,  Herve Groux ,  Rene Levy ,  Marie-Emmanuelle Le Guern ,  Paul Bernasconi

IPC分类号： A01N63/04 ,  C12N1/00

CPC分类号： A61K36/064

摘要： The present invention relates to a method of treating or preventing weight loss of patients with inflammatory bowel diseases comprising administering to said patients an effective amount of Saccharomyces boulardii.

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗或预​​防炎症性肠病患者体重减轻的方法，包括向所述患者施用有效量的布鲁氏酵母（Saccharomyces boulardii）。