公开(公告)号：US20100248271A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US12753527

申请日：2010-04-02

申请人： Alexander Miron ,  James D. Iglehart ,  Lyndsay N. Harris ,  Xin Lu ,  Qian Shi

发明人： Alexander Miron ,  James D. Iglehart ,  Lyndsay N. Harris ,  Xin Lu ,  Qian Shi

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N23/00 ,  G01N33/48 ,  G01N27/26

CPC分类号： G01N33/57407 ,  G01N2333/75 ,  G01N2333/805 ,  G01N2800/44

摘要： The present invention provides methods of detecting cancer using biomarkers.

摘要翻译： 本发明提供使用生物标志物检测癌症的方法。

公开(公告)号：US08906620B2

公开(公告)日：2014-12-09

申请号：US12077966

申请日：2008-03-24

申请人： Alexander Miron ,  J. Dirk Iglehart

发明人： Alexander Miron ,  J. Dirk Iglehart

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12Q2539/105 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2537/113 ,  C12Q2565/131

摘要： This invention pertains to the identification of specific disease-causing DNA sequences in a subject. The methods of the present invention can be used to identify genetic alterations, to determine the molecular basis for genetic diseases, and to provide carrier and prenatal diagnosis for genetic counseling.

摘要翻译： 本发明涉及对象中特异性致病DNA序列的鉴定。 本发明的方法可用于鉴定遗传改变，确定遗传疾病的分子基础，并为遗传咨询提供载体和产前诊断。

公开(公告)号：US08318441B2

公开(公告)日：2012-11-27

申请号：US12753527

申请日：2010-04-02

申请人： Alexander Miron ,  James Dirk Iglehart ,  Lyndsay N. Harris ,  Xin Lu ,  Qian Shi

发明人： Alexander Miron ,  James Dirk Iglehart ,  Lyndsay N. Harris ,  Xin Lu ,  Qian Shi

IPC分类号： G01N33/53

CPC分类号： G01N33/57407 ,  G01N2333/75 ,  G01N2333/805 ,  G01N2800/44

摘要： The present invention provides methods of detecting cancer using biomarkers.

摘要翻译： 本发明提供使用生物标志物检测癌症的方法。

公开(公告)号：US20090191547A1

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：US12077966

申请日：2008-03-24

申请人： Alexander Miron ,  J. Dirk Iglehart

发明人： Alexander Miron ,  J. Dirk Iglehart

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12Q2539/105 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2537/113 ,  C12Q2565/131

摘要： This invention pertains to the identification of specific disease-causing DNA sequences in a subject. The methods of the present invention can be used to identify genetic alterations, to determine the molecular basis for genetic diseases, and to provide carrier and prenatal diagnosis for genetic counseling.

摘要翻译： 本发明涉及对象中特异性致病DNA序列的鉴定。 本发明的方法可用于鉴定遗传改变，确定遗传疾病的分子基础，并为遗传咨询提供载体和产前诊断。