公开(公告)号：US20090111778A1

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：US12094139

申请日：2006-11-17

申请人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Matthew T. Epperson ,  Amy K. Fried ,  Daniel J. Pippel ,  Mark Seierstad

发明人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Matthew T. Epperson ,  Amy K. Fried ,  Daniel J. Pippel ,  Mark Seierstad

IPC分类号： A61K31/60 ,  A61K31/195 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/135 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4545 ,  C07D413/06 ,  A61K31/454 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P15/00 ,  A61P27/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： Certain 2-keto-oxazole compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

摘要翻译： 描述了某些2-酮 - 恶唑化合物，其可用作FAAH抑制剂。 此类化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法。 因此，可以施用化合物以治疗例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍或运动障碍（例如多发性硬化症）。