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1.

发明申请
2-Keto-Oxazoles as Modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase 审中-公开
标题翻译： 2-酮 - 恶唑作为脂肪酸酰胺水解酶的调节剂

公开(公告)号：US20090111778A1

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：US12094139

申请日：2006-11-17

申请人： Richard Apodaca , J. Guy Breitenbucher , Matthew T. Epperson , Amy K. Fried , Daniel J. Pippel , Mark Seierstad

发明人： Richard Apodaca , J. Guy Breitenbucher , Matthew T. Epperson , Amy K. Fried , Daniel J. Pippel , Mark Seierstad

IPC分类号： A61K31/60 , A61K31/195 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/135 , C07D413/14 , A61K31/4545 , C07D413/06 , A61K31/454 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P27/00 , A61P37/00 , A61P9/00

CPC分类号： C07D413/04 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D413/12 , C07D413/14

摘要： Certain 2-keto-oxazole compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

摘要翻译： 描述了某些2-酮 - 恶唑化合物，其可用作FAAH抑制剂。此类化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法。因此，可以施用化合物以治疗例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍或运动障碍（例如多发性硬化症）。

2.

发明授权
Process for the preparation of histamine H3 receptor modulators 有权
标题翻译：组胺H3受体调节剂的制备方法

公开(公告)号：US08748596B2

公开(公告)日：2014-06-10

申请号：US13257224

申请日：2010-03-17

申请人： Diego Broggini , Vit Lellek , Susanne Lochner , Neelakandha S. Mani , Adrian Maurer , Daniel J. Pippel , Lana K. Young

发明人： Diego Broggini , Vit Lellek , Susanne Lochner , Neelakandha S. Mani , Adrian Maurer , Daniel J. Pippel , Lana K. Young

IPC分类号： C07D401/02 , C07D401/14

CPC分类号： C07D213/82 , C07B2200/13 , C07D405/12

摘要： The present invention is directed to novel processes for the preparation of histamine H3 receptor modulators, in the treatment of for example, cognitive disorders, sleep disorders and/or psychiatric disorders.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备组胺H3受体调节剂在治疗例如认知障碍，睡眠障碍和/或精神疾病中的新方法。

3.

发明申请
SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR 有权
标题翻译：作为组胺H3受体的调节剂的替代吡咯烷

公开(公告)号：US20090291903A1

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：US12468632

申请日：2009-05-19

申请人： Nicholas I. Carruthers , Michael A. Letavic , Kiev S. Ly , Neelakandha S. Mani , Daniel J. Pippel , Chandravadan R. Shah , Akinola Soyode-Johnson , Emily M. Stocking , Lana Young

发明人： Nicholas I. Carruthers , Michael A. Letavic , Kiev S. Ly , Neelakandha S. Mani , Daniel J. Pippel , Chandravadan R. Shah , Akinola Soyode-Johnson , Emily M. Stocking , Lana Young

IPC分类号： A61K38/05 , C07D403/06 , A61K31/551

CPC分类号： C07D403/06 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14

摘要： Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor-mediated diseases.

摘要翻译： 某些取代的吡咯烷酰胺化合物是可用于治疗组胺H3受体介导的疾病的组胺H3受体调节剂。

4.

发明授权
Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles as orexin receptor modulators 有权
标题翻译：二取代八氢吡咯并[3,4-c]吡咯作为食欲素受体调节剂

公开(公告)号：US08653263B2

公开(公告)日：2014-02-18

申请号：US13503231

申请日：2010-10-21

申请人： Wenying Chai , Michael A. Letavic , Kiev S. Ly , Daniel J. Pippel , Dale A. Rudolph , Kathleen C. Sappey , Brad M. Savall , Chandravadan R. Shah , Brock T. Shireman , Akinola Soyode-Johnson , Emily M. Stocking , Devin M. Swanson

发明人： Wenying Chai , Michael A. Letavic , Kiev S. Ly , Daniel J. Pippel , Dale A. Rudolph , Kathleen C. Sappey , Brad M. Savall , Chandravadan R. Shah , Brock T. Shireman , Akinola Soyode-Johnson , Emily M. Stocking , Devin M. Swanson

IPC分类号： C07D417/00 , C07D239/02 , C07D241/36 , C07D215/38 , A61K31/4965 , A61K31/515 , A61K31/44 , A61K31/425

CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377

摘要： Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

摘要翻译： 描述了二取代八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，其可用作食欲素受体调节剂。这样的化合物可用于治疗由食欲素活性（例如失眠）介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法。

5.

发明申请
PROCESS FOR SYNTHESIZING PHOSPHONIC AND PHOSPHINIC ACID COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：合成磷酸和磷酸化合物的方法

公开(公告)号：US20120259130A1

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：US13526995

申请日：2012-06-19

申请人： Luigi Anzalone , Daniel J. Pippel , Neelakandha S. Mani , Penina Feibush , IIias K. Dorziotis , Stefan Horns , Frank J. Villani, JR.

发明人： Luigi Anzalone , Daniel J. Pippel , Neelakandha S. Mani , Penina Feibush , IIias K. Dorziotis , Stefan Horns , Frank J. Villani, JR.

IPC分类号： C07F9/6553

CPC分类号： C07F9/655354 , C07F9/301 , C07F9/3808 , C07F9/4006 , C07F9/572 , C07F9/5728 , C07F9/59 , C07F9/60 , C07F9/6541 , C07F9/65517 , C07F9/65583 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07F9/657181

摘要： The present invention is directed to an improved process for synthesizing phosphonic and phosphinic acid chymase inhibitor compounds.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于合成膦酸和次膦酸糜酶抑制剂化合物的改进方法。

6.

发明授权
Substituted pyrrolidine amides as modulators of the histamine H3 receptor 有权
标题翻译：取代的吡咯烷酰胺作为组胺H3受体的调节剂

公开(公告)号：US08236792B2

公开(公告)日：2012-08-07

申请号：US12468632

申请日：2009-05-19

申请人： Nicholas I Carruthers , Michael A. Letavic , Kiev S. Ly , Neelakandha S. Mani , Daniel J. Pippel , Chandravadan R. Shah , Akinola Soyode-Johnson , Emily M. Stocking , Lana Young

发明人： Nicholas I Carruthers , Michael A. Letavic , Kiev S. Ly , Neelakandha S. Mani , Daniel J. Pippel , Chandravadan R. Shah , Akinola Soyode-Johnson , Emily M. Stocking , Lana Young

IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/497 , A61K31/445 , A61K31/40 , C07D243/08 , C07D403/00 , C07D401/00 , C07D205/00

CPC分类号： C07D403/06 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14

摘要： Certain substituted pyrrolidine amide compounds are histamine H3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor-mediated diseases.

摘要翻译： 某些取代的吡咯烷酰胺化合物是可用于治疗组胺H3受体介导的疾病的组胺H3受体调节剂。

7.

发明申请
Process for the preparation of benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives 审中-公开
标题翻译：苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物的制备方法

公开(公告)号：US20100029942A1

公开(公告)日：2010-02-04

申请号：US12459224

申请日：2009-06-29

申请人： Sergio Cesco-Cancian , Jeffrey S. Grimm , Neelakandha S. Mani , Christopher M. Mapes , David C. Palmer , Daniel J. Pippel , Tong Xiao , Diego Broggini , Susanne Lochner

发明人： Sergio Cesco-Cancian , Jeffrey S. Grimm , Neelakandha S. Mani , Christopher M. Mapes , David C. Palmer , Daniel J. Pippel , Tong Xiao , Diego Broggini , Susanne Lochner

IPC分类号： C07D401/14

CPC分类号： C07D403/04

摘要： The present invention is directed to benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives useful as histamine H4 receptor modulators and processes for the preparation of such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用作组胺H 4受体调节剂的苯并咪唑-2-基嘧啶衍生物及其制备方法。

8.

发明申请
Process for the preparation of substituted pyrimidine derivatives 有权
标题翻译：制备取代嘧啶衍生物的方法

公开(公告)号：US20100004450A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：US12459229

申请日：2009-06-29

申请人： Sergio Cesco-Cancian , Hongfeng Chen , Jeffrey S. Grimm , Neelakandha S. Mani , Christopher M. Mapes , David C. Palmer , Daniel J. Pippel , Kirk L. Sorgi , Tong Xiao

发明人： Sergio Cesco-Cancian , Hongfeng Chen , Jeffrey S. Grimm , Neelakandha S. Mani , Christopher M. Mapes , David C. Palmer , Daniel J. Pippel , Kirk L. Sorgi , Tong Xiao

IPC分类号： C07D401/12 , C07D211/22 , C07D211/26

CPC分类号： C07D401/12 , C07C211/22 , C07C211/26 , C07D211/22 , C07D211/26

摘要： The present invention is directed to processes for the preparation of substituted pyrimidine derivatives, useful as intermediates in the synthesis of histamine H4 receptor modulators, and to intermediates in H4 modulator synthesis.

摘要翻译： 本发明涉及制备用作合成组胺H 4受体调节剂的中间体的取代嘧啶衍生物的方法，以及H4调节剂合成中的中间体。