公开(公告)号：US4937233A

公开(公告)日：1990-06-26

申请号：US352420

申请日：1989-05-16

申请人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

发明人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

IPC分类号： C07H19/073 ,  A61K9/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7072 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  C07H19/06

CPC分类号： A61K31/70 ,  C07H19/06

摘要： A method of treating herpes eye infections with an ophthalmic composition comprising 5-propyl-2'-deoxyuridine.

公开(公告)号：US4544740A

公开(公告)日：1985-10-01

申请号：US415424

申请日：1982-09-07

申请人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Attila Szemzo ,  Maria Peredy nee Kajtar ,  Istvan Horvath ,  Istvan Koczka ,  Csilla Rethati ,  Pal Ivan ,  Ildiko Fritzsche nee Lukacs ,  Janos Nagy

发明人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Attila Szemzo ,  Maria Peredy nee Kajtar ,  Istvan Horvath ,  Istvan Koczka ,  Csilla Rethati ,  Pal Ivan ,  Ildiko Fritzsche nee Lukacs ,  Janos Nagy

IPC分类号： C07H19/16 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7072 ,  A61P31/12 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067

CPC分类号： C07H19/06

摘要： The invention relates to (E)-5-(2-bromovinyl)-uridine and its derivatives of general formula VI, ##STR1## wherein R.sup.1 stands for a hydrogen atom, C.sub.1-8 alkanoyl group, benzoyl group or a benzoyl group substituted in para position either with a C.sub.1-4 alkyl group or a halogen atom, and a process for preparing them by brominating 2',3',5'-tri-O-acyl-5-ethyl-uridine of general formula IV, ##STR2## wherein R is identical with R.sup.1, except where R.sup.1 stands for a hydrogen atom, dehydrohalogenating the resulting dibromo compound of general formula V ##STR3## and optionally deacylating it. The resulting compounds of general formula VI are exhibiting significant potency against Herpes simplex virus species and are of remarkably low acute toxicity.

摘要翻译： 本发明涉及（E）-5-（2-溴乙烯基） - 尿苷及其衍生物，其通式VI，VI，其中R1代表氢原子，C1-8烷酰基，苯甲酰基或苯甲酰基取代 在具有C 1-4烷基或卤素原子的对位上，以及通过溴化通式IV的2'，3'，5'-三-O-酰基-5-乙基 - 尿苷来制备它们的方法， 其中R与R 1相同，除了R 1代表氢原子，使得到的通式V V的二溴化合物脱卤化氢并任选地使其脱酰基。 所得到的通式VI化合物对单纯疱疹病毒物种具有显着的效力，并且具有非常低的急性毒性。

公开(公告)号：US4880785A

公开(公告)日：1989-11-14

申请号：US204724

申请日：1988-06-10

申请人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

发明人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

IPC分类号： C07H19/073 ,  A61K9/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7072 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  C07H19/06

CPC分类号： A61K31/70 ,  C07H19/06

摘要： The invention relates to an externally applicable, antiviral pharmaceutical composition accumulating in the skin for treating herpes infections, which composition comprises 0.2-5% by mass of 5-isopropyl-2'-.beta.-deoxyuridine admixed with carriers, diluents and/or other additives conventionally used in the production of pharmaceutical compositions for external use.

摘要翻译： 本发明涉及积累在皮肤中用于治疗疱疹感染的外用抗病毒药物组合物，该组合物包含与载体，稀释剂和/或其它添加剂混合的5-异丙基-2'-β-脱氧尿苷的0.2-5质量％ 通常用于生产外用药物组合物。