公开(公告)号：US4937233A

公开(公告)日：1990-06-26

申请号：US352420

申请日：1989-05-16

申请人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

发明人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

IPC分类号： C07H19/073 ,  A61K9/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7072 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  C07H19/06

CPC分类号： A61K31/70 ,  C07H19/06

摘要： A method of treating herpes eye infections with an ophthalmic composition comprising 5-propyl-2'-deoxyuridine.

公开(公告)号：US4880785A

公开(公告)日：1989-11-14

申请号：US204724

申请日：1988-06-10

申请人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

发明人： Anna Szabolcs nee Borbas ,  Laszlo tvos ,  Janos Sagi ,  Helga Tudos nee Feuer ,  Attila Szemzo ,  Zsuzsa Veres ,  Istvan Szinai ,  Miklos Vajda ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Sandor Jancso ,  Eva Medgyesi nee Lukacs ,  Gyorgy Bacsa

IPC分类号： C07H19/073 ,  A61K9/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7072 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  C07H19/06

CPC分类号： A61K31/70 ,  C07H19/06

摘要： The invention relates to an externally applicable, antiviral pharmaceutical composition accumulating in the skin for treating herpes infections, which composition comprises 0.2-5% by mass of 5-isopropyl-2'-.beta.-deoxyuridine admixed with carriers, diluents and/or other additives conventionally used in the production of pharmaceutical compositions for external use.

摘要翻译： 本发明涉及积累在皮肤中用于治疗疱疹感染的外用抗病毒药物组合物，该组合物包含与载体，稀释剂和/或其它添加剂混合的5-异丙基-2'-β-脱氧尿苷的0.2-5质量％ 通常用于生产外用药物组合物。

公开(公告)号：US5283328A

公开(公告)日：1994-02-01

申请号：US768234

申请日：1994-10-11

申请人： Antal Kovacs ,  Andras Liptak ,  Pal Nanasi ,  Zoltan Szurmai ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Katalin Kovacs-Hadadi ,  Zsuzsa Emri-Harsi ,  Ildiko Gombos-Nemeti

发明人： Antal Kovacs ,  Andras Liptak ,  Pal Nanasi ,  Zoltan Szurmai ,  Istvan Csernus ,  Katalin Marossy ,  Katalin Kovacs-Hadadi ,  Zsuzsa Emri-Harsi ,  Ildiko Gombos-Nemeti

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P3/00 ,  A61P43/00 ,  B01J23/50 ,  B01J27/138 ,  B01J27/232 ,  B01J27/26 ,  C07B61/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/08

CPC分类号： C07H15/08 ,  C07H15/04

摘要： The present invention relates to compounds of the formula I[CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.29 --O--].sub.m --R (I)whereinif m stands for 1, thenR represents a group derived from a mono- or di- or oligosaccharide by removing the hydrogen atom from the hydroxyl group being in the 1(alpha) or 1(beta) position, or the O-protected, preferably acetylated derivative thereof,if m stands for 2, thenR represents a group derived by removing a hydrogen atom attached to the carbon atom being in position 1 of the reaction product of glucose and mono-, di- or triethylene glycol or the O-protected, preferably O-acetylated derivative thereof.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU90 / 00082 Sec。 371日期1991年10月11日 102（e）日期1991年10月11日PCT 1990年12月18日PCT PCT。 第WO91 / 09044号公报 日期：1991年6月27日本发明涉及式I化合物（CH 3 - （CH 2）29 -O-）m R（I）其中如果m代表1，那么R表示衍生自单 - 或 通过从1（α）或1（β）位置的羟基除去氢原子，或其保护的，优选乙酰化的衍生物，如果m代表2，那么R代表衍生的 通过除去连接到葡萄糖和单 - ，二 - 或三甘醇或其O-保护的优选O-乙酰化衍生物的反应产物的位置1的碳原子上的氢原子。

公开(公告)号：US4661618A

公开(公告)日：1987-04-28

申请号：US606347

申请日：1984-05-02

申请人： Imre Z. Nagy ,  Zsuzsanna Emri ,  Sandor Jancso ,  Istvan Csernus ,  Janos Balint

发明人： Imre Z. Nagy ,  Zsuzsanna Emri ,  Sandor Jancso ,  Istvan Csernus ,  Janos Balint

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/221 ,  A61K31/235 ,  A61P25/28 ,  C07C213/06 ,  C07C219/06 ,  C07C219/08 ,  C07C219/10 ,  C07C69/76

CPC分类号： A61K31/235

摘要： This invention relates to the new 1,3-bis-(dimethylamino)-2-propyl-4-chlorophenoxyacetate of the Formula (I) ##STR1## acid addition salts thereof, a process for the preparation of the same and pharmaceutical compositions comprising the said compounds.The novel compound of the present invention corresponds to the Formula (I). This compound stimulates the function of the brain cells and thereby mental activity.The compound of the Formula (I) can be prepared by esterifying (4-chlorophenoxy)-acetic acid or a functional reactive derivative thereof with 1,3-bis-(dimethylamino)-2-propanol or a halogeno derivative thereof in a manner known per se.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的1,3-双 - （二甲基氨基）-2-丙基-4-氯苯氧基乙酸其（I）其酸加成盐，其制备方法和药物 包含所述化合物的组合物。 本发明的新化合物对应于式（I）。 这种化合物刺激脑细胞的功能，从而刺激脑细胞的功能。 式（I）的化合物可以通过以已知的方式将（4-氯苯氧基） - 乙酸或其官能反应性衍生物与1,3-二 - （二甲基氨基）-2-丙醇或其卤代衍生物酯化 本身。

公开(公告)号：US4462993A

公开(公告)日：1984-07-31

申请号：US353388

申请日：1982-03-01

申请人： Antal Kovacs ,  Andras Liptak ,  Pal Nanasi ,  Lorant Janossy ,  Istvan Csernus ,  Janos Erdei ,  Istvan Kaszab ,  Kalman Polya ,  Andras Neszmelyi

发明人： Antal Kovacs ,  Andras Liptak ,  Pal Nanasi ,  Lorant Janossy ,  Istvan Csernus ,  Janos Erdei ,  Istvan Kaszab ,  Kalman Polya ,  Andras Neszmelyi

IPC分类号： C07H7/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P35/00 ,  C07H17/02 ,  C07H17/00

CPC分类号： C07H17/02

摘要： The invention relates to novel aminoacridine-.alpha.,.beta.-(D)- and -(L)-N-glycoside derivatives, the salts thereof and to a novel process for the preparation of such compounds and salts. The novel compounds have the formula I ##STR1## wherein R is hydrogen or a group of the formula II ##STR2## wherein n=0 or 1, p=1 or 2, A.sup.-p is an anion, preferably halogenide, R.sup.1 is hydrogen or a methyl group andR.sup.2 is hydrogen or a sugar residue, or R is dimethylamine,and the two substituentsX and X.sup.1 are identical or different and stand for hydrogen, a group of the formula II, dimethylamine, halogen, a C.sub.1-4 alkyl group, a C.sub.1-4 alkoxy group, for a nitro-, cyano-, carbomethoxy-, carbamoyl-, phenyl- or a C.sub.1-4 alkylphenyl group,with the restriction that at least one of the substituents R, X and X.sup.1 represents a group of formula II with R.sup.2 =sugar residue, andR.sup.3 is hydrogen or a C.sub.1-5 alkyl group.

摘要翻译： 本发明涉及新的氨基吖啶-α，β-（D） - 和 - （L）-N-糖苷衍生物及其盐，以及制备这些化合物和盐的新方法。 新化合物具有式I其中R是氢或式II的基团其中n = 0或1，p = 1或2，Ap是阴离子，优选卤化物，R1是氢 或甲基，R 2为氢或糖残基，或R为二甲胺，两个取代基X和X 1相同或不同，代表氢，式II基团，二甲基胺，卤素，C 1-4烷基 基团，C 1-4烷氧基，硝基，氰基，甲酯基，氨基甲酰基，苯基或C 1-4烷基苯基，其中至少一个取代基R，X和X 1表示 R 2 =糖残基的式II基团，R 3为氢或C 1-5烷基。