公开(公告)号：US5369125A

公开(公告)日：1994-11-29

申请号：US033913

申请日：1993-03-19

申请人： Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Robert M. Burk ,  Narindar N. Girotra ,  C. H. Kuo ,  William H. Parsons ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting

发明人： Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Robert M. Burk ,  Narindar N. Girotra ,  C. H. Kuo ,  William H. Parsons ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting

IPC分类号： C07D493/08 ,  A61K31/335 ,  C07D319/04

CPC分类号： C07D493/08

摘要： This invention relates to compounds of structural formula (I): ##STR1## which are squalene synthase inhibitors and thus useful as cholesterol lowering agents and antifungal agents. These compounds are also inhibitors of farnesyl protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras and thus useful in treating cancer.

摘要翻译： 本发明涉及结构式（I）的化合物：作为角鲨烯合酶抑制剂，因此可用作胆固醇降低剂和抗真菌剂。 这些化合物也是法呢基蛋白转移酶的抑制剂和致癌基因蛋白Ras的法呢基化，因此可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US07348348B2

公开(公告)日：2008-03-25

申请号：US10512924

申请日：2003-04-25

申请人： Howard C. H. Kuo ,  Michelle B. Ayer ,  Prasun K. Chakravarty ,  Peter T. Meinke ,  William H. Parsons ,  Sriram Tyagarajan

发明人： Howard C. H. Kuo ,  Michelle B. Ayer ,  Prasun K. Chakravarty ,  Peter T. Meinke ,  William H. Parsons ,  Sriram Tyagarajan

IPC分类号： A61K31/425 ,  C07D277/00

CPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  C07D263/44 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Aryl-link-aryl thiazolidine-dione and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds are sodium channel blockers; pharmaceutical compositions that include an effective amount of the aryl-link-aryl thiazolidine-dione and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treatment of acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, or neuropathic pain, as well as initable bowel syndrome, Cnohns disease, epilepsy, partial and generalized tonic seizures, multiple sclerosis, bipolar depression, and tachy-arrhythmias by the administration of an effective amount of aryl-link-aryl thiazolidine-dione and aryl-link-aryl oxazolidine-dione compounds are described.

摘要翻译： 芳基 - 链接 - 芳基噻唑烷二酮和芳基 - 芳基恶唑烷二酮化合物是钠通道阻断剂; 包括有效量的芳基 - 芳基噻唑烷二酮和芳基链接 - 芳基恶唑烷二酮化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及治疗急性疼痛，慢性疼痛，内脏痛，炎性疼痛的方法 ，或神经性疼痛，以及起始肠综合征，鼻咽疾病，癫痫，部分和全身性强直性癫痫发作，多发性硬化症，双相抑郁症和快速心律不齐，通过施用有效量的芳基链接 - 芳基噻唑烷二酮和 芳基 - 链烯基 - 恶唑烷二酮化合物。

公开(公告)号：US06586452B1

公开(公告)日：2003-07-01

申请号：US09901266

申请日：2001-07-09

申请人： Thomas Shih ,  Steven L. Colletti ,  Michael H. Fisher ,  Peter T. Meinke ,  Howard C. H. Kuo ,  Prasun K. Chakravarty ,  Matthew J. Wyvratt ,  Sriram Tyagarajan ,  Richard Berger

发明人： Thomas Shih ,  Steven L. Colletti ,  Michael H. Fisher ,  Peter T. Meinke ,  Howard C. H. Kuo ,  Prasun K. Chakravarty ,  Matthew J. Wyvratt ,  Sriram Tyagarajan ,  Richard Berger

IPC分类号： C07D48716

CPC分类号： C07D491/16 ,  A61K31/407 ,  C07D491/22

摘要： The present invention relates to novel nodulosporic acid derivatives, which are acaricidal, antiparasitic, insecticidal and anthelmintic agents.

摘要翻译： 本发明涉及杀螨，抗寄生虫，杀虫剂和驱肠虫剂的新型节肢动物酸衍生物。