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1.发明授权公开(公告)号：US08712697B2
公开(公告)日：2014-04-29
申请号：US13605505
申请日：2012-09-06
申请人： Craig Struble , John Stuelpnagel
发明人： Craig Struble , John Stuelpnagel
摘要： This invention relates to a binomial calculation of copy number of data obtained from a mixed sample having a first source and a second source.
摘要翻译： 本发明涉及从具有第一源和第二源的混合样本获得的数据的拷贝数的二项式计算。
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2.发明申请公开(公告)号：US20130024127A1
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：US13553012
申请日：2012-07-19
申请人： John Stuelpnagel , Craig Struble
发明人： John Stuelpnagel , Craig Struble
IPC分类号： G06F19/10
摘要： This invention relates to calculation of percent contribution of data from a major source and a minor source in a sample.
摘要翻译： 本发明涉及对样本中主要来源和次要来源的数据贡献百分比的计算。
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公开(公告)号：US08700338B2
公开(公告)日：2014-04-15
申请号：US13338963
申请日：2011-12-28
申请人： Arnold Oliphant , Andrew Sparks , Eric Wang , Craig Struble
发明人： Arnold Oliphant , Andrew Sparks , Eric Wang , Craig Struble
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , G06F19/18 , G06F19/22
摘要： The present invention provides processes for determining accurate risk probabilities for fetal aneuploidies. Specifically, the invention provides non-invasive evaluation of genomic variations through chromosome-selective sequencing and non-host fraction data analysis of maternal samples.
摘要翻译： 本发明提供了用于确定胎儿非整倍体的准确风险概率的方法。 具体地，本发明通过染色体选择性测序和母体样品的非宿主部分数据分析来提供对基因组变异的非侵入性评估。
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4.发明申请公开(公告)号：US20130060483A1
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：US13605505
申请日：2012-09-06
申请人： Craig Struble , John Stuelpnagel
发明人： Craig Struble , John Stuelpnagel
IPC分类号： G06F19/00
摘要： This invention relates to a binomial calculation of copy number of data obtained from a mixed sample having a first source and a second source.
摘要翻译： 本发明涉及从具有第一源和第二源的混合样本获得的数据的拷贝数的二项式计算。
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公开(公告)号：US20120191367A1
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：US13426157
申请日：2012-03-21
申请人： John Stuelpnagel , Ken Song , Arnold Oliphant , Craig Struble
发明人： John Stuelpnagel , Ken Song , Arnold Oliphant , Craig Struble
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： G16B20/00
摘要： The present invention provides processes for determining accurate risk probabilities for chromosome dosage abnormalities. Specifically, the invention provides non-invasive evaluation of genomic variations through chromosome-selective sequencing and non-host fraction data analysis of maternal samples.
摘要翻译： 本发明提供了确定染色体剂量异常的准确风险概率的方法。 具体地，本发明通过染色体选择性测序和母体样品的非宿主部分数据分析来提供对基因组变异的非侵入性评估。
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公开(公告)号：US20210202030A9
公开(公告)日：2021-07-01
申请号：US13426157
申请日：2012-03-21
申请人： John Stuelpnagel , Ken Song , Arnold Oliphant , Craig Struble
发明人： John Stuelpnagel , Ken Song , Arnold Oliphant , Craig Struble
IPC分类号： G16B20/00
摘要： The present invention provides processes for determining accurate risk probabilities for chromosome dosage abnormalities. Specifically, the invention provides non-invasive evaluation of genomic variations through chromosome-selective sequencing and non-host fraction data analysis of maternal samples.
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公开(公告)号：US20120190018A1
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：US13274309
申请日：2011-10-15
申请人： Craig Struble , Eric Wang , Andrew Sparks , Arnold Oliphant
发明人： Craig Struble , Eric Wang , Andrew Sparks , Arnold Oliphant
CPC分类号： G06F19/18
摘要： The present invention provides processes for determining more accurate risk probabilities for medical conditions. The risk probabilities of the presence or absence of a medical condition are calculated using frequency data from selected biomolecules and biomolecule source contribution of at least one source in a mixed sample.
摘要翻译： 本发明提供了用于确定医疗状况的更准确的风险概率的方法。 使用来自所选生物分子的频率数据和混合样品中至少一种来源的生物分子来源贡献来计算存在或不存在医学状况的风险概率。
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公开(公告)号：US10308981B2
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：US13205603
申请日：2011-08-08
申请人： Andrew Sparks , Craig Struble , Eric Wang , Arnold Oliphant
发明人： Andrew Sparks , Craig Struble , Eric Wang , Arnold Oliphant
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/6827 , C12Q1/6862 , C12Q1/6809
摘要： The present invention provides assay systems and methods for detection of copy number variation at one or more loci and polymorphism detection at one or more loci in a mixed sample from an individual.
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公开(公告)号：US20120191358A1
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：US13338963
申请日：2011-12-28
申请人： Arnold Oliphant , Andrew Sparks , Eric Wang , Craig Struble
发明人： Arnold Oliphant , Andrew Sparks , Eric Wang , Craig Struble
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , G06F19/18 , G06F19/22
摘要： The present invention provides processes for determining accurate risk probabilities for fetal aneuploidies. Specifically, the invention provides non-invasive evaluation of genomic variations through chromosome-selective sequencing and non-host fraction data analysis of maternal samples.
摘要翻译： 本发明提供了用于确定胎儿非整倍体的准确风险概率的方法。 具体地，本发明通过染色体选择性测序和母体样品的非宿主部分数据分析来提供对基因组变异的非侵入性评估。
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公开(公告)号：US20120190557A1
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：US13316154
申请日：2011-12-09
申请人： Arnold Oliphant , Andrew Sparks , Eric Wang , Craig Struble
发明人： Arnold Oliphant , Andrew Sparks , Eric Wang , Craig Struble
CPC分类号： G16B20/00
摘要： The present invention provides processes for determining accurate risk probabilities for chromosome dosage abnormalities. Specifically, the invention provides non-invasive evaluation of genomic variations through chromosome-selective sequencing and non-host fraction data analysis of maternal samples.
摘要翻译： 本发明提供了确定染色体剂量异常的准确风险概率的方法。 具体地，本发明通过染色体选择性测序和母体样品的非宿主部分数据分析来提供对基因组变异的非侵入性评估。
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