公开(公告)号：US20120289524A1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：US13501027

申请日：2010-10-07

申请人： David Scopes ,  David Horwell

发明人： David Scopes ,  David Horwell

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P25/28 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07D487/14

摘要： The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I): wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防疾病的新化合物。 式（I）化合物：其中X为独立选自氯和氟的卤素及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由小胶质细胞，特别是阿尔茨海默病的活化引起的疾病。

公开(公告)号：US20070259918A1

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：US10560383

申请日：2004-06-09

申请人： Michael Orchard ,  David Scopes

发明人： Michael Orchard ,  David Scopes

IPC分类号： A61K31/45 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  C07D211/40

CPC分类号： C07D211/46

摘要： The compound 3,4,5-piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-1-[(4-(pentyloxy)phenyl)methyl]-, (2S,3S,4R,5S), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is useful as an inhibitor of glucosylceramide synthase.

摘要翻译： 化合物3,4,5-哌啶三醇，2-（羟甲基）-1 - [（4-（戊氧基）苯基）甲基] - ，（2S，3S，4R，5S）或其药学上可接受的盐或前药， 可用作葡萄糖神经酰胺合成酶的抑制剂。

公开(公告)号：US20060128768A1

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：US10523118

申请日：2003-08-05

申请人： Stephen Courtney ,  Philip Hay ,  David Scopes

发明人： Stephen Courtney ,  Philip Hay ,  David Scopes

IPC分类号： A61K31/427 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. (I) wherein the groups Q, R2, R3, R4 and R5 represent various substituent groups, and their use as inhibitors of heparanase.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药。 （I）其中基团Q，R 2，R 3，R 4和R 5表示各种取代基 组，以及它们作为乙酰肝素酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：US20120289523A1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：US13501014

申请日：2010-10-07

申请人： David Scopes

发明人： David Scopes

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  C07D487/14

CPC分类号： C07D487/14

摘要： The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防疾病的新化合物。 式（I）的化合物，其中X为卤素，独立地选自氯和氟，n为0,1或2，及其药学上可接受的盐可用于治疗和预防由小胶质细胞，特别是阿尔茨海默病的活化引起的疾病 。

公开(公告)号：US20050203153A1

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：US10506388

申请日：2003-03-06

申请人： Stephen Courtney ,  Philip Hay ,  David Scopes

发明人： Stephen Courtney ,  Philip Hay ,  David Scopes

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  A61K31/428 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to phthalimide carboxylic acid derivatives of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, specifically in the treatment of cancer. (I), wherein X is O or S; R1 is a phthalimide carboxylic acid group of formula (II). R is hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl or C1-C3 alkylaryl and R2, R3 and R4 represent various substituents.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的邻苯二甲酰亚胺羧酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其在医药中的用途，特别涉及治疗癌症。 （I），其中X为O或S; R 1是式（II）的邻苯二甲酰亚胺羧酸基团。 R是氢，C 1 -C 6烷基，芳基或C 1 -C 3烷基芳基， SUP> 2，R 3和R 4代表各种取代基。