公开(公告)号：US20100222321A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US11921352

申请日：2006-06-07

申请人： Donna J. Armstrong ,  Essa H. Hu ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Yiwei Li ,  Jun Liang ,  Kevin J. Rodzinak ,  Michael A. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

发明人： Donna J. Armstrong ,  Essa H. Hu ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Yiwei Li ,  Jun Liang ,  Kevin J. Rodzinak ,  Michael A. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

IPC分类号： A61K31/4375 ,  C07D471/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  C07D513/04 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14

摘要： The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供抑制Akt活性的取代的萘啶化合物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法。

公开(公告)号：US20110288090A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13147392

申请日：2010-01-25

申请人： Donna J. Armstrong ,  Yasuhiro Goto ,  Takashi Hashihayata ,  Tetsuya Kato ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Craig W. Lindsley ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kenvin J. Rodzinak ,  Michael A. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang ,  Melissa M. Yaroschak

发明人： Donna J. Armstrong ,  Yasuhiro Goto ,  Takashi Hashihayata ,  Tetsuya Kato ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Craig W. Lindsley ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kenvin J. Rodzinak ,  Michael A. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang ,  Melissa M. Yaroschak

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/498 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4375 ,  C07D475/04 ,  C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D217/24 ,  C07D241/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D475/02 ,  C07D475/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供抑制Akt活性的化合物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法。

公开(公告)号：US08008317B2

公开(公告)日：2011-08-30

申请号：US11921352

申请日：2006-06-07

申请人： Donna J. Armstrong ,  Essa H. Hu ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Yiwei Li ,  Jun Liang ,  Kevin J. Rodzinak ,  Michael J. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

发明人： Donna J. Armstrong ,  Essa H. Hu ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Yiwei Li ,  Jun Liang ,  Kevin J. Rodzinak ,  Michael J. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  C07D471/14 ,  C07D471/16

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14

摘要： The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供抑制Akt活性的取代的萘啶化合物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法。