公开(公告)号：US07491804B2

公开(公告)日：2009-02-17

申请号：US10511561

申请日：2003-04-21

申请人： David J. Chen ,  Ping-Chi Benjamin Chen ,  Doug W. Chan

发明人： David J. Chen ,  Ping-Chi Benjamin Chen ,  Doug W. Chan

IPC分类号： C07K16/40

CPC分类号： C07K16/44 ,  C07K16/40 ,  C12N9/1205 ,  C12Y207/01037 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2800/52

摘要： The identification and use of two major DNA-PKcs autophosphorylation sites. Threonine (T) 2609 and Serine (S) 2056, including antibodies specific for phosphorylated T2609 and 52056. Peptides and polynucleotides encoding same, that feature these two sites of phosphorylation. The antibodies do not bind to the unphosphorylated DNA-PKcs protein or peptide, thus providing diagnostic tools to monitor the effectiveness of treatments which target the DNA repair pathway of cancer cells, and the ability to intervene or inhibit in phosphorylation of T2609 or 52056, either through application of a drug or an antibody, to increase the radiosensitivity of cancer cells.

摘要翻译： 鉴定和使用两个主要的DNA-PKcs自磷酸化位点。 苏氨酸（T）2609和丝氨酸（S）2056，包括对磷酸化的T2609和52056特异的抗体。编码相同的肽和多核苷酸，其特征在于这两个磷酸化位点。 抗体不结合未磷酸化的DNA-PKcs蛋白或肽，从而提供诊断工具来监测靶向癌细胞的DNA修复途径的治疗的有效性，以及介导或抑制T2609或52056磷酸化的能力， 通过施用药物或抗体来增加癌细胞的放射敏感性。