公开(公告)号：US4209469A

公开(公告)日：1980-06-24

申请号：US971135

申请日：1978-12-19

申请人： Hans Thies ,  Fred von Kaenel

发明人： Hans Thies ,  Fred von Kaenel

IPC分类号： C07C323/09 ,  B01J23/00 ,  B01J23/42 ,  B01J27/00 ,  B01J27/04 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C319/02 ,  C07C319/14 ,  C07C321/26 ,  C07C323/20 ,  C07C323/62 ,  C07C148/00

CPC分类号： C07C323/00

摘要： A process for the production of an aryl thiol, which comprises hydrogenating an aryl sulfochloride in a protic or aprotic solvent in the presence of platinum as catalyst, at a temperature between 100.degree. and 180.degree. C., with hydrogen under a pressure of 2 to 140 bar, in a single reaction step.

摘要翻译： 一种制备芳基硫醇的方法，其包括在铂作为催化剂存在下，在质子性或非质子溶剂中，在100-180℃的温度下，在氢气压力为2〜 140巴，在一个单一的反应步骤。

公开(公告)号：US4510100A

公开(公告)日：1985-04-09

申请号：US559149

申请日：1983-12-07

申请人： Eric Plattner ,  Sebastian Staubli ,  Fred von Kaenel

发明人： Eric Plattner ,  Sebastian Staubli ,  Fred von Kaenel

IPC分类号： C07C309/47 ,  C07C67/00 ,  C07C301/00 ,  C07C303/08 ,  C07C303/32 ,  C07C143/60

CPC分类号： C07C309/00

摘要： The invention relates to an improved process for the production of 2-amino-1-naphthalenesulfonic acid (Tobias acid). This improved process makes it possible to obtain Tobias acid which has only a very low content of 2-aminonaphthalene and in high space-time yield. The process starts from 2-hydroxynaphthalene and comprises the following main reaction steps:(a) the sulfonation of 2-hydroxynaphthalene to 2-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid (oxy-Tobias acid) with chlorosulfonic acid, in an inert organic solvent;(b) the neutralization of the liberated hydrochloric acid and excess chlorosulfonic acid still present in the reaction medium and conversion of the 2-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid obtained into the corresponding ammonium salt with ammonia;(c) conversion of the 2-hydroxy group into the 2-amino group by the Bucherer reaction; and(d) the subsequent precipitation of the Tobias acid with dilute sulfuric acid.

摘要翻译： 本发明涉及一种生产2-氨基-1-萘磺酸（托比亚酸）的改进方法。 这种改进的方法使得可以获得仅具有非常低的2-氨基萘含量和高空时收率的托比亚酸。 该方法从2-羟基萘开始，包括以下主要反应步骤：（a）在惰性有机溶剂中用氯磺酸将2-羟基萘磺化为2-羟基萘-1-磺酸（氧 - 托比酸）; （b）中和反应介质中仍然存在的游离的盐酸和过量的氯磺酸，并将得到的2-羟基萘-1-磺酸转化为相应的铵盐与氨; （c）通过Bucherer反应将2-羟基转化为2-氨基; 和（d）随后用稀硫酸沉淀托比亚酸。