公开(公告)号：US5994340A

公开(公告)日：1999-11-30

申请号：US920886

申请日：1997-08-29

申请人： Samarendra N. Maiti ,  Oludotun A. Phillips ,  Eduardo L. Setti ,  Andhe V. Narender Reddy ,  Ronald G. Micetich ,  Fusahiro Higashitani ,  Chieko Kunugita ,  Koichi Nishida ,  Tatsuya Uji

发明人： Samarendra N. Maiti ,  Oludotun A. Phillips ,  Eduardo L. Setti ,  Andhe V. Narender Reddy ,  Ronald G. Micetich ,  Fusahiro Higashitani ,  Chieko Kunugita ,  Koichi Nishida ,  Tatsuya Uji

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61K31/427 ,  A61K31/545 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/43 ,  C07D205/085

CPC分类号： C07D409/12

摘要： New 2-oxo-1-azetidine sulfonic acid derivatives with an aminoalkyl substituted "anti" (E-isomer) oxyimino group in the acylamino substituent at the 3 position of the monobactam ring. These compounds are potent inhibitors of bacterial .beta.-lactamases. These compounds can be used in combination with .beta.-lactam antibiotics to increase the effectiveness of the .beta.-lactam antibiotics in fighting infection caused by .beta.-lactamase producing bacteria.

摘要翻译： 新的2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸衍生物，在单酰亚胺环3位的酰基氨基取代基中具有氨基烷基取代的“抗”（E-异构体）氧亚氨基。 这些化合物是细菌β-内酰胺酶的有效抑制剂。 这些化合物可与β-内酰胺抗生素组合使用，以增加β-内酰胺抗生素在抗β-内酰胺酶生产细菌引起的感染中的有效性。

公开(公告)号：US5888998A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US840608

申请日：1997-04-24

申请人： Samarendra N. Maiti ,  Eduardo L. Setti ,  Oludotun A. Phillips ,  Andhe V. Narender Reddy ,  Ronald G. Micetich ,  Rajeshwar Singh ,  Fusahiro Higashitani ,  Chieko Kunugita ,  Koichi Nishida ,  Tatsuya Uji

发明人： Samarendra N. Maiti ,  Eduardo L. Setti ,  Oludotun A. Phillips ,  Andhe V. Narender Reddy ,  Ronald G. Micetich ,  Rajeshwar Singh ,  Fusahiro Higashitani ,  Chieko Kunugita ,  Koichi Nishida ,  Tatsuya Uji

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/54 ,  A61P31/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D205/085 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D409/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/54 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： A compound of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of 2-thienyl, 2-furyl, 2-pyrrolyl, 1-methyl-2-pyrrolyl, 2-amino-1-thiazolyl and 5-isothiazolyl;R.sub.2 is selected from the group consisting of: ##STR2## and M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation; wherein the oxyimino fragment (.dbd.N--OR.sub.2) in formula (I) is in the `anti` orientation.

摘要翻译： 式（I）化合物其中R 1选自2-噻吩基，2-呋喃基，2-吡咯基，1-甲基-2-吡咯基，2-氨基-1-噻唑基和 5-异噻唑基; （a）（b）（c）（d）（e）（f）（g ），M为氢或药学上可接受的阳离子; 其中式（I）中的氧亚氨基片段（= N-OR2）处于“反”取向。

公开(公告)号：US5686441A

公开(公告)日：1997-11-11

申请号：US511227

申请日：1995-08-04

申请人： Samarendra Nath Maiti ,  Oludotun Adebayo Phillips ,  Andhe Venkat Narender Reddy ,  Eduardo Luis Setti ,  Ronald George Micetich ,  Chieko Kunugita ,  Fusahiro Higashitani ,  Akio Hyodo

发明人： Samarendra Nath Maiti ,  Oludotun Adebayo Phillips ,  Andhe Venkat Narender Reddy ,  Eduardo Luis Setti ,  Ronald George Micetich ,  Chieko Kunugita ,  Fusahiro Higashitani ,  Akio Hyodo

IPC分类号： C07D499/897 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61P31/04 ,  C07D499/00 ,  C07D499/04 ,  C07D499/87 ,  C07D499/88 ,  C07D499/08

CPC分类号： C07D499/00

摘要： Novel 3-(substituted)-3-methyl-4-thia-1-azabicyclo�3.2.0!heptane-2-carboxylate, 4,4-dioxides which are of value for use in combination with .beta.-lactam antibiotics to increase the effectiveness of the antibiotics.

摘要翻译： 新的3-（取代的）-3-甲基-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯，其与β-内酰胺抗生素组合使用有价值的4,4二氧化物以增加 抗生素的有效性。