公开(公告)号：US4435563A

公开(公告)日：1984-03-06

申请号：US377251

申请日：1982-05-11

申请人： Gerhard Oepen ,  Karl-Heinz Mangartz ,  Norbert Seifried ,  Jurgen Engel ,  Otto Isaac

发明人： Gerhard Oepen ,  Karl-Heinz Mangartz ,  Norbert Seifried ,  Jurgen Engel ,  Otto Isaac

IPC分类号： C07H15/256 ,  A61K31/585 ,  A61K36/71 ,  C07J19/00

CPC分类号： C07J19/005

摘要： There is provided a process for the recovery of pure hellebrin which comprises extracting a defatted hellebrin extract dissolved in a water-alkanol mixture or water-acetone mixture with a mixture of a lower alkanol or acetone and di-, tri-, or tetrachloromethane (or dichloroethane) evaporating the extraction agent in a vacuum and then heating with ethanol until the deposition of the first hellebrin crystals begins.

摘要翻译： 提供了一种回收纯海绵蛋白的方法，该方法包括用低级链烷醇或丙酮与二 - ，三 - 或四氯甲烷的混合物萃取溶解在水 - 烷醇混合物或水 - 丙酮混合物中的脱脂hellebrin提取物（或 二氯乙烷）在真空中蒸发萃取剂，然后用乙醇加热直到第一螺旋晶体晶体的沉积开始。

公开(公告)号：US4547505A

公开(公告)日：1985-10-15

申请号：US583324

申请日：1984-02-24

申请人： Gerhard Oepen ,  Jurgen Engel ,  Vladimir Jakovlev ,  Klaus Thiemer

发明人： Gerhard Oepen ,  Jurgen Engel ,  Vladimir Jakovlev ,  Klaus Thiemer

IPC分类号： C07D295/18 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D295/185 ,  A61K31/505 ,  C07D241/02 ,  C07D403/00

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D213/74 ,  C07D241/20 ,  C07D295/185

摘要： There are prepared new pharmacologically active compounds of the formula: ##STR1## In formula I R.sub.1 is a phenyl radical, pyridyl radical, a pyrimidyl group, or pyrazinyl radical, or a phenyl radical, pyridiyl radical, pyrimidyl radical, or pyrazinyl radical substituted by the radicals R.sub.3 and R.sub.4 which are the same or different and are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl groups C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy groups, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyloxy groups, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyloxy groups, phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy groups, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylmercapto groups, the nitro group, the amino group, C.sub.1 -C.sub.6 -dialkylamino groups, C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyl groups, C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoylamino groups, or C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyloxy groups and R.sub.2 is the adamantyl group, the 3,3-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl radical, a saturated C.sub.3 -C.sub.16 -cycloalkenyl radical and alk is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl chain.

摘要翻译： 制备下式的新的药理学活性化合物：在式Ⅰ中R1是苯基，吡啶基，嘧啶基或吡嗪基，或苯基，吡啶基，嘧啶基或吡嗪基自由基取代基 由相同或不同且为氢，氟，氯，溴，三氟甲基，羟基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 3 -C 6 - 烯氧基，C 3 -C 6 - C 1 -C 6烷基巯基，C 1 -C 6烷基巯基，硝基，氨基，C 1 -C 6二烷基氨基，C 2 -C 6烷酰基，C 2 -C 6烷酰基氨基或C 2 -C 6烷酰基氨基 -C 6 - 烷酰氧基，R 2是金刚烷基，3,3-二甲基 - 双环[2.2.1]庚-2-基，饱和C 3 -C 16 - 环烯基，alk是直链或支链C 1 -C 6 烷基链。