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    Purification of crude polyorganophosphazenes
    1.
    发明授权
    Purification of crude polyorganophosphazenes 失效
    粗聚有机磷腈的纯化

    公开(公告)号：US4889910A

    公开(公告)日：1989-12-26

    申请号：US257946

    申请日：1988-10-14

    申请人： Serge Bordere ,  Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    发明人： Serge Bordere ,  Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    IPC分类号： C08G79/02

    CPC分类号： C08G79/025

    摘要： Crude polyorganophosphazenes, produced by the nucleophilic cosubstitution of polydichlorophosphazenes and contained in a reaction medium which includes such polyorganophosphazenes, reaction solvent for the cosubstitution reaction, excess nucleophilic reagent and/or product of neutralization thereof, and, when present, any alkali metal salts of neutralization, are efficiently and facilely purified, in a single treatment zone, advantageously under agitation in a discontinuous malaxator, by both eliminating the reaction solvent and thereafter washing the resulting reaction medium with a liquid which is a nonsolvent for the polyorganophosphazenes, but miscible with the other products present in said reaction medium.

    摘要翻译： 通过聚二氯磷腈的亲核共成分制备并包含在包含这种聚有机基膦腈的反应介质中，用于共价还原反应的反应溶剂，过量的亲核试剂和/或其中和产物，以及当存在任何中和的碱金属盐时，产生的粗聚有机膦腈 在单一处理区域中，有利地在不连续的苹果酸盐搅拌下，通过消除反应溶剂并随后用对于聚有机膦腈的非溶剂的液体洗涤所得到的反应介质，但与其它物质混溶，可以有效和便利地纯化 存在于所述反应介质中的产物。

    Essentially pure/colorless P.sub.2 NOCl.sub.5
    2.
    发明授权
    Essentially pure/colorless P.sub.2 NOCl.sub.5 失效
    基本纯/无色P2NOCl5 + B

    公开(公告)号：US4902490A

    公开(公告)日：1990-02-20

    申请号：US166367

    申请日：1988-03-10

    申请人： Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    发明人： Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    IPC分类号： C01B21/097

    CPC分类号： C01B21/097

    摘要： Essentially pure and colorless N-(dichlorophosphoryl)trichlorophosphazene [P.sub.2 NOCl.sub.5 ] is prepared/purified under relatively moderate conditions, by reacting phosphorous pentachloride with ammonium chloride, treating the resulting medium of reaction, containing P.sub.3 NCl.sub.12, with SO.sub.2, and thin film evaporating the medium of reaction, advantageously in two stages, to eliminate SO.sub.2, POCl.sub.3 and SOCl.sub.2 values therefrom.

    摘要翻译： 通过使五氯化磷与氯化铵反应，在相对温和的条件下制备/纯化基本上纯的无色N-（二氯磷酰基）三氯膦腈[P2NOCl5]，用SO2处理所得含有P3NCl12的反应介质，并将薄膜蒸发 有利地在两个阶段中反应以从其中除去SO 2，POCl 3和SOCl 2值。

    Preparation of sodium fluoroalcoholates
    3.
    发明授权
    Preparation of sodium fluoroalcoholates 失效
    氟代醇钠的制备

    公开(公告)号：US5260494A

    公开(公告)日：1993-11-09

    申请号：US022846

    申请日：1993-02-25

    申请人： Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    发明人： Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    IPC分类号： C07C29/70 ,  C07C29/76 ,  C07C31/30 ,  C07C29/00

    CPC分类号： C07C31/30 ,  C07C29/705 ,  C07C29/76

    摘要： The sodium fluoroalcoholates are prepared under conditions resulting in neither reactant nor final product degradation, by (a) reacting, under reflux, the corresponding fluoroalcohols, e.g., the mono-, di- or trifluoroethanols, with sodium methanolate in the presence of a solvent having a boiling point higher than that of methanol and/or a solvent which forms an azeotrope with methanol, and (b) selectively trapping the methanol of reaction, e.g., in a molecular sieve, as it is released into the vapors which evolve upon refluxing the step (a) reaction mixture; the sodium fluoroalcoholates thus produced are well suited for direct reaction with polydichlorophosphazenes.

    摘要翻译： 在不产生反应物和最终产物降解的条件下，通过（a）在回流下使相应的氟代醇例如单 - ，二 - 或三氟乙醇与甲醇钠在溶剂存在下反应制备氟代醇， 沸点高于与甲醇和/或与甲醇形成共沸物的溶剂的沸点，和（b）当将其释放到蒸发器中时，选择性地捕集反应的甲醇，例如在分子筛中回收的蒸气中 步骤（a）反应混合物; 这样制得的氟代醇钠很适合与聚二氯磷腈的直接反应。

    Process for the preparation of linear polychlorophosphazene
    4.
    发明授权
    Process for the preparation of linear polychlorophosphazene 失效
    线性聚氯磷腈的制备方法

    公开(公告)号：US4693876A

    公开(公告)日：1987-09-15

    申请号：US882958

    申请日：1986-08-14

    申请人： Roger DeJaeger ,  Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    发明人： Roger DeJaeger ,  Guy Pagniez ,  Philippe Potin

    IPC分类号： C01B21/098 ,  C08G79/02 ,  C01B25/10

    CPC分类号： C08G79/025 ,  C01B21/0986

    摘要： A process for preparing linear polychlorophosphazenes having a terminal --PXCl.sub.2 group, wherein X is O or S, by polycondensation of a monomer of the formula P.sub.2 NXCl.sub.5, by heating to release PXCl.sub.3 and continuing the heating after the evolution of PXCl.sub.3 has stopped. In the process, at least the heat induced polycondensation phase after evolution of PXCl.sub.3 has stopped is carried out in solution in a medium which is a solvent for both the monomer and the polymer and which is inert to the constituents of the polycondensation reaction. The process reduces the amount of cross-linking and produces high molecular weight polymers in a reproducible way.

    摘要翻译： PCT No.PCT / FR85 / 00294 Sec。 371日期1986年8月14日 102（e）日期1986年8月14日PCT提交1985年10月15日PCT公布。 公开号WO86 / 02344 日期：1986年4月24日。一种制备具有末端-PXCl 2基团的线性聚氯代磷腈的方法，其中X为O或S，通过加热制备式P2NXCl5的单体，通过加热释放PXCl 3并继续进行加热 PXCl3已停止。 在该方法中，至少在PXCl3析出后的热诱导缩聚相停止在作为单体和聚合物的溶剂的介质中的溶液中进行，并且对于缩聚反应的组分是惰性的。 该方法减少了交联的量，并以可再现的方式产生高分子量聚合物。