公开(公告)号：US20100158867A1

公开(公告)日：2010-06-24

申请号：US12571196

申请日：2009-09-30

申请人： Yoshikazu YONEMITSU ,  Katsuo Sueishi ,  Masayuki Fukumura ,  Xiaogang Hou ,  Mamoru Hasegawa ,  Hidenori Matsusaka ,  Hiroyuki Tsutsui

发明人： Yoshikazu YONEMITSU ,  Katsuo Sueishi ,  Masayuki Fukumura ,  Xiaogang Hou ,  Mamoru Hasegawa ,  Hidenori Matsusaka ,  Hiroyuki Tsutsui

IPC分类号： A61K35/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C07K14/50 ,  C12N2760/18843 ,  C12N2800/30

摘要： The present invention provides Paramyxovirus vectors encoding angiogenic genes and use of the same. The use of Paramyxovirus vectors enables effective transfer of angiogenic genes into individual tissues. FGF2 gene transferred into ischemic tissues in vivo induces expression of angiogenic genes without causing edema, and prevents necrosis due to ischemia. The vectors of the present invention are suitable for gene therapy targeted to ischemic tissues.

摘要翻译： 本发明提供编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。 使用副粘病毒载体能够有效地将血管生成基因转移到单个组织中。 FGF2基因在体内转移到缺血组织中诱导血管生成基因的表达而不引起水肿，并且防止由缺血引起的坏死。 本发明的载体适合于靶向缺血组织的基因治疗。

公开(公告)号：US08211868B2

公开(公告)日：2012-07-03

申请号：US13049011

申请日：2011-03-16

申请人： Yoshikazu Yonemitsu ,  Katsuo Sueishi ,  Masayuki Fukumura ,  Xiaogang Hou ,  Mamoru Hasegawa ,  Hidenori Matsusaka ,  Hiroyuki Tsutsui

发明人： Yoshikazu Yonemitsu ,  Katsuo Sueishi ,  Masayuki Fukumura ,  Xiaogang Hou ,  Mamoru Hasegawa ,  Hidenori Matsusaka ,  Hiroyuki Tsutsui

IPC分类号： A61K48/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C07K14/50 ,  C12N2760/18843 ,  C12N2800/30

摘要： The present invention provides Paramyxovirus vectors encoding angiogenic genes and use of the same. The use of Paramyxovirus vectors enables effective transfer of angiogenic genes into individual tissues. FGF2 gene transferred into ischemic tissues in vivo induces expression of angiogenic genes without causing edema, and prevents necrosis due to ischemia. The vectors of the present invention are suitable for gene therapy targeted to ischemic tissues.

摘要翻译： 本发明提供编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。 使用副粘病毒载体能够有效地将血管生成基因转移到单个组织中。 FGF2基因在体内转移到缺血组织中诱导血管生成基因的表达而不引起水肿，并且防止由缺血引起的坏死。 本发明的载体适合于靶向缺血组织的基因治疗。

公开(公告)号：US20110212059A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：US13049011

申请日：2011-03-16

申请人： YOSHIKAZU YONEMITSU ,  KATSUO SUEISHI ,  MASAYUKI FUKUMURA ,  XIAOGANG HOU ,  MAMORU HASEGAWA ,  HIDENORI MATSUSAKA ,  HIROYUKI TSUTSUI

发明人： YOSHIKAZU YONEMITSU ,  KATSUO SUEISHI ,  MASAYUKI FUKUMURA ,  XIAOGANG HOU ,  MAMORU HASEGAWA ,  HIDENORI MATSUSAKA ,  HIROYUKI TSUTSUI

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C07K14/50 ,  C12N2760/18843 ,  C12N2800/30

摘要： The present invention provides Paramyxovirus vectors encoding angiogenic genes and use of the same. The use of Paramyxovirus vectors enables effective transfer of angiogenic genes into individual tissues. FGF2 gene transferred into ischemic tissues in vivo induces expression of angiogenic genes without causing edema, and prevents necrosis due to ischemia. The vectors of the present invention are suitable for gene therapy targeted to ischemic tissues.

摘要翻译： 本发明提供编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。 使用副粘病毒载体能够有效地将血管生成基因转移到单个组织中。 FGF2基因在体内转移到缺血组织中诱导血管生成基因的表达而不引起水肿，并且防止由缺血引起的坏死。 本发明的载体适合于靶向缺血组织的基因治疗。