公开(公告)号：US20060159682A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US10942929

申请日：2004-09-17

申请人： Klaus Bosslet ,  Gerhard Seemann ,  Hans Sedlacek ,  Bernhard Auerbach

发明人： Klaus Bosslet ,  Gerhard Seemann ,  Hans Sedlacek ,  Bernhard Auerbach

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/3084 ,  A61K38/00 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6815 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6851 ,  A61K51/1045 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

摘要： The invention relates to murine monoclonal antibodies (MAbs), A, B, C and D, which are directed against tumor-associated antigens. The nearly complete nucleotide sequences of the V genes of these MAbs are described, so that the relevant variable domains can be put together to give chimeric MAbs, or “humanized” MAbs are obtained by inserting the hypervariable regions (complementarity determining regions ═CDR) into a human MAb framework. Antibody constructs of this type can be employed in human therapy and in vivo diagnosis without the disadvantages observed with murine MAbs.

摘要翻译： 本发明涉及针对肿瘤相关抗原的鼠单克隆抗体（MAb），A，B，C和D。 描述了这些MAb的V基因的几乎完整的核苷酸序列，使得相关的可变结构域可以放在一起以产生嵌合的MAb，或者通过将高变区（互补决定区-CDR）插入到 人类的MAb框架。 这种类型的抗体构建体可以用于人类治疗和体内诊断，而不存在用鼠MAb观察到的缺点。